復方醋酸地塞米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏;有樟腦的特異芳香鑒別(1)在含量測定醋酸地塞米松項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)在含量測定樟腦與薄荷腦項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致......閱讀全文
醋酸地塞米松乳膏的鑒別方法
(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約30分鐘,濾過,取濾液,
醋酸地塞米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏
醋酸地塞米松乳膏說明
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約3
復方酮康唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈
醋酸地塞米松乳膏的貯藏方法
密封,在涼處保存。
醋酸地塞米松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則
醋酸地塞米松乳膏的類別和規格
類別同醋酸地塞米松。規格(1)4g:2mg(2)5g:2.5mg(3)10g:5mg
醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松0.5mg),精密稱定,精密加甲醇50ml,用勻漿機以每分鐘9500轉攪拌30秒,置冰浴中放置1小時,經有機相濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾液5ml,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并
復方克霉唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色乳膏鑒別(1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微溫,攪拌使克霉唑溶解,放冷,濾過,取濾液2m,加三硝基苯酚試液數滴即生成黃色沉淀(2)取上述濾液1ml,緩緩滴加硫酸1ml,并不斷振搖,溶液顯橙黃色;加水3ml稀釋后,顏色消失;再
尿素乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別取本品適量(約相當于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振搖使分散,加氯化鈉4g與水100ml振搖提取,俟分層,收集上層水溶液于200ml燒杯中,蒸去水分,殘渣備用(1)取上述殘渣少許,置試管中,緩緩加熱(注意勿炭化),即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍;繼
復方酮康唑乳膏的鑒別方法
(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈振搖,離心,取上層清液。標準品溶
復方酮康唑乳膏的鑒別方法
(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈振搖,離心,取上層清液。標準品溶
復方酮康唑乳膏的基本性狀
本品為白色或類白色乳膏。
醋酸氟輕松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸氫化可的松乳膏的鑒別方法
(1)取本品約6g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸潑尼松龍乳膏的鑒別方法
(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸2m,搖勻后應
克羅米通乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品0.2g,加熱水10ml,充分振搖使克羅米通溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通50mg),加環已烷50ml,振搖使分散(必要時置水浴上加熱)。對照品溶液取克羅
林旦乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氫化可的松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色乳膏。鑒別取本品約5g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加乙醇1ml溶解后,加新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,即顯黃色。(2)取殘渣少許,加硫酸2ml,搖勻,放置5分鐘,溶液顯黃色
醋酸潑尼松龍乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
醋酸氟輕松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏
醋酸氫化可的松乳膏的基本性狀
本品為乳白色乳膏
妥布霉素地塞米松眼膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至黃色的軟膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,加二氯甲烷2ml,振搖使基質溶解,加10%硫酸鈉溶液0.5ml,劇烈振搖,離心,取上清液適量,用水制成每1m1中約含妥布霉素3mg的溶液。標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3m
醋酸氟氫可的松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸氟氫可的松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
克霉唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微溫,攪拌使克霉唑溶解,放冷,濾過,濾液加三硝基苯酚試液數滴,即產生淡黃色沉淀。(2)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微溫,振搖使克霉唑溶解,放冷,離心,取上清液作為供試品
吲哚美辛乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色乳膏。鑒別取本品約2.5g,加環己烷50ml與甲醇25ml,振搖提取,靜置分層,取下層甲醇溶液照下述方法試驗。(1)取甲醇溶液1ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液3~4滴,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.5m1,加熱至沸,放冷,加硫酸∽5滴,置水浴上緩緩加熱,顯紫色。(2)取甲醇溶液1
肝素鈉乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)項試驗,相同的結果(2)取本品適量(約相當于肝素鈉700單位),加60%乙醇容液10ml,水浴加熱使溶解,于4℃的冰箱中放置約5小時,取出,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取肝素鈉標準品,加水解并稀釋制成每1ml中含200單位的標準品溶液。
哈西奈德乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氟尿嘧啶乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別取本品1g,加水35ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟尿嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應