關于巰嘌呤片的基本信息介紹
巰嘌呤片，適應癥為適用于絨毛膜上皮癌，惡性葡萄胎，急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病，慢性粒細胞白血病的急變期。 1、成份 本品主要成份為巰嘌呤。化學名稱：6-嘌呤硫醇-水合物 分子式：C5H4N4S·H20 分子量：170.19 2、性狀 本品為淡黃色片。 3、適應癥 適用于絨毛膜上皮癌，惡性葡萄胎，急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病，慢性粒細胞白血病的急變期。 4、規格：50 mg。......閱讀全文
巰嘌呤片介紹
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤30mg),加乙醇30ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤10mg),加氨試液loml,攪拌使溶解,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(3)項試驗
關于咪唑巰嘌呤的基本信息介紹
氮雜硫代嘌呤別名是 氮雜硫代嘌呤；咪唑巰嘌呤；依木蘭；義美仁 ,硫唑嘌呤 【注意事項】 1.毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10日后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、粘膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、
巰嘌呤片的成分
活血調經，化癥止痛，軟堅散結，用于癥瘕積聚炎（卵巢囊腫、子宮肌瘤、增生、宮頸炎）、痛經閉經，赤白帶下及慢性盆腔炎等。
關于巰嘌呤的基本介紹
巰嘌呤（Mercaptopurine，6-MP）屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核苷糖轉移酶轉變為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。 適用于絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、急性淋巴細胞白血病及
巰嘌呤片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在3
關于巰嘌呤的臨床應用介紹
口服給藥： ①絨毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分兩次口服，以10日為一療程，療程間歇為3～4周。 ②白血病：開始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m，一日1次或分次服用，一般于用藥后2～4周可見顯效，如用藥4周后，仍未見臨床改進及白細胞數下降，可考慮在仔細觀察
巰嘌呤片的基本性狀
本品為淡黃色片。
巰嘌呤片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤30mg),加乙醇30ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤10mg),加氨試液loml,攪拌使溶解,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。
巰嘌呤片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巰嘌呤50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液50ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,用0.1moL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用0.1mol/L鹽酸溶液
關于硫唑嘌呤片的基本信息介紹
適應癥： 1、急慢性白血病，對慢性粒細胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短； 2、后天性溶血性貧血，特發性血小板減少性紫癜，系統性紅斑狼瘡； 3、慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎（與自體免疫有關的肝炎）、原發性膽汁性肝硬變； 4、甲狀腺機能亢進，重癥肌無力； 5、其他：慢性非特
巰嘌呤片的類別規格及貯藏條件
類別同巰嘌呤規格(1)25mg(2)50mg(3)100mg貯藏遮光,密封保存。
巰嘌呤的檢查方法
硫酸鹽取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,濾液加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,搖勻后,不得發生渾濁6-羥基嘌呤取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在255mm與325nm波長處的吸光度比值不得過0.06。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法
使用巰嘌呤的不良反應介紹
1.較常見的為骨髓抑制，可有白細胞及血小板減少。 2.肝臟損害：可致膽汁淤積出現黃疸。 3.消化系統：惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉和口腔炎，但較少發生，可見于服藥量過大的患者。 4.高尿酸血癥：多見于白血病治療初期，嚴重的可發生尿酸性腎病。 5.間質性肺炎及肺纖維化少見。
巰嘌呤的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。
巰嘌呤的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。測定法取供試品溶液,在325nm的波長處測定吸光度,按CH4N4S的吸收系數(E)為1265計算
巰嘌呤的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加乙醇20ml,微溫使溶解,加1%醋酸鉛的乙醇溶液1ml,生成黃色沉淀(2)取本品約20mg,加硝酸數滴,置水浴上蒸干,遺留物為黃色,放冷后,加氫氧化鈉試液1~2滴,即變為黃棕色。(3)取本品約10mg,加氨試液10ml溶解后,溶液應澄清;加硝酸銀試液1ml,即生成白色絮狀沉
關于硫唑嘌呤片的用法用量介紹
一、用法用量 1、口服，每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服； 2、異體移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服； 3、白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。 二、不良反應? 較巰嘌呤相似但毒性稍輕，可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎，亦可發生皮疹
關于硫唑嘌呤片的藥理毒理介紹
在體內幾乎全部轉變成6－巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢，因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內病毒滴度下降。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。
關于硫唑嘌呤的基本信息介紹
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制
關于巰甲丙脯酸的基本信息介紹
甲巰丙脯氨酸，是一種化學物質，分子量為217.29。 本品為白色或類白色結晶性粉末；有類似蒜的特臭，味咸。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中溶解。 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為104～110℃。 取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的
簡述巰嘌呤的注意事項
對本品過敏者、妊娠及哺乳期婦女、嚴重肝腎功能損害者禁用。有尿酸鹽腎結石、痛風及膽道疾病的患者慎用。用藥期間應注意定期檢查外周血象及肝、腎功能，每周應隨訪白細胞計數及分類、血小板計數、血紅蛋白1～2次，對血細胞在短期內急劇下降者，應每日觀察血象。
關于硫唑嘌呤片的適應癥介紹
一、成份 成份：硫唑嘌呤。 化學名稱： 6-[5-（1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基）硫代]-1H-嘌呤。 分子式：C9H7N7O2S 分子量：277.27 二、性狀 本品為淡黃色片。 三、適應癥 1、急慢性白血病，對慢性粒細胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短； 2、后
關于硫唑嘌呤體的基本信息介紹
硫唑嘌呤體是嘌呤類似物的免疫抑制劑。它可以用于預防器官移植的排斥，還有一系列的自體免疫性疾病，包括類風濕性關節炎、天皰瘡、發炎性腸病，像是克隆氏癥和潰瘍性結腸炎、多發性硬化癥 、自體免抑性肝炎、過敏性皮膚炎、重癥肌無力和其他相關疾病。? 與其它藥物聯合應用于器官移植病人的抗排斥反應，例如腎移植
巰嘌呤的類別規格及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑巰嘌呤片
關于硫唑嘌呤片的藥物相互作用介紹
別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無活性產物，結果使巰基嘌呤的毒性增加，當二者必須同時服用時，硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低，硫唑嘌呤可降低6－巰嘌呤的滅活率，6－巰嘌呤的滅活通過下列方式：酶的S－甲基化，與酶無關的氧化，或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基
關于6-巰基嘌呤的基本信息介紹
巰嘌呤，又名6-巰基嘌呤，是一種有機化合物，化學式為C5H4N4S，主要用作抗腫瘤藥，適用于絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病、慢性粒細胞性白血病的急變期。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，巰嘌呤在3類致癌物清單
嘌呤核苷的基本信息介紹
嘌呤核苷（purine nucleoside），是以嘌呤核為堿基部分的核苷的總稱。嘌呤核苷把含有腺嘌呤、鳥嘌呤和次黃嘌呤（hypoxanthine）的分別稱為腺嘌呤核苷（腺苷）、鳥嘌呤核苷（鳥苷）和次黃嘌呤核苷。
關于卡托普利片的基本信息介紹
卡托普利片，適應癥為(1)高血壓癥；(2)心力衰竭。 本藥主要成份為卡托普利，其化學名稱：1-[(2S)--2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式：C9H15NO3S 分子量：217.29
關于西拉普利片的基本信息介紹
西拉普利片，適應癥為用于治療各種程度原發性高血壓和腎性高血壓，也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。 本品主要成份為：西拉普利 其化學名稱為：9(S)[[1(S)-(乙氧羧基)-3-苯丙基]氨基]-八氫-10-氧代-6H-噠嗪并[1，2-(][1，2]二氮卓-1(S)
關于苯妥英鈉片的基本信息介紹
苯妥英鈉片，適應癥為適用于治療全身強直-陣孿性發作、復雜部分性發作（精神運動性發作、顳葉癲癎）、單純部分性發作（局限性發作）和癲癎持續狀態。也可用于治療三叉神經痛，隱性營養不良性大皰性表皮松解（recessivedystrophicepidermolysisbullosa），發作性舞蹈手足徐動癥