關于甘醇酸的毒理資料介紹
一、毒理資料 1. 急性毒性： 大鼠口徑LD50：1950mg/kg； 貓靜脈LD50：1mg/kg； 豬口徑LD50：1920mg/kg； 2. 神經毒性：兔子眼睛試驗：2 mg，嚴重。 3. 其他多劑量毒性數據：大鼠口徑TCL0：2480mg/kg/35W-C；大鼠吸入LDL0：2 g/m3。 4. 口服有毒。具有腐蝕性，能引起燒傷。對皮膚和黏膜略有刺激性。 5. 對眼睛、皮膚、黏膜和上呼吸道有刺激作用。對皮膚和眼睛有極劇烈的灼傷作用。純羥基乙酸內服有輕微毒性，因其就有較強酸性，最好不要與皮膚接觸，操作時應穿戴防酸服并戴防護鏡。 二、貯存方法 1. 本品應密封于陰涼避光處保存。 2. 用玻璃瓶或有襯里的鐵桶包裝，量大時可用襯里的槽車運輸，并應對槽車保溫，并備有外加熱管，用于冷天卸貨。包裝容器應有警告標記，標明不得與皮膚、眼睛和衣服接觸。......閱讀全文
關于甘醇酸的毒理資料介紹
一、毒理資料 1. 急性毒性： 大鼠口徑LD50：1950mg/kg； 貓靜脈LD50：1mg/kg； 豬口徑LD50：1920mg/kg；? 2. 神經毒性：兔子眼睛試驗：2 mg，嚴重。 3. 其他多劑量毒性數據：大鼠口徑TCL0：2480mg/kg/35W-C；大鼠吸入LDL0
關于甘醇酸的用途介紹
1. 有機合成的原料，可用于生產乙二醇。羥基乙酸主要用作清洗劑。可制取纖維染色劑、清凈劑、焊接劑的配料、清漆配料、銅蝕劑、粘合劑、石油破乳劑和金屬螯合劑等；羥基乙酸的鈉鹽、鉀鹽用作電鍍液添加劑。其他的用途還有電解研磨、金屬酸洗、皮革染色和鞣革劑等。也可用作化學分析試劑。 2. 用做清洗劑，能與
關于甘醇酸的制備方法介紹
一、制備方法 1. 由氯乙酸與氫氧化鈉反應，在硫酸作用下，用甲醇酯化，再水解，經減壓蒸餾回收甲醇得到羥基乙酸成品。 [3] 2. 用甲醛和氧化碳在硫酸或三氟化硼等酸性催化劑存在下，在約70MPa的壓力和160-200℃高溫條件下，縮合生成羥基乙酸。 [3] 二、安全信息 危險類別碼：R2
關于甘醇酸的醫學應用介紹
經皮肝癌瘤內注射藥物是治療肝癌的一種重要手段，乙酸是醫學應用的療效突出的肝癌瘤內注射治療藥物。但是經皮乙酸注射在治療肝癌的過程中仍存在著對腫瘤的滲透能力有限，難以制成緩釋制劑，注射過程中引起患者疼痛的局限性。為了克服這一缺點，將羥基乙酸作為一種高效的化學滅活劑引入到經皮瘤內注射治療肝癌中，通過對
關于甘醇酸的注意事項介紹
1、危險性 健康危害：該品對眼睛、皮膚、粘膜和上呼吸道有刺激作用。70%濃溶液可致眼和皮膚嚴重灼傷。? 環境危害：對環境有危害，對水體和大氣可造成污染。 燃爆危險：該品可燃，具極強腐蝕性、刺激性，可致人體灼傷。 2、急救措施 皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水或肥皂水沖洗至少
關于甘醇酸的基本信息介紹
乙醇酸是一種有機化合物，化學式為C2H4O3，無色易潮解的晶體。溶于水，溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等有機溶劑，微溶于乙醚，不溶于烴類。兼有醇與酸的雙重性，加熱至沸點時分解。用于有機合成等。 羥基乙酸是最簡單的羥基酸。1848年通過用亞硝酸處理甘氨酸，首次得到了羥基乙酸，到1851年被確認。羥基乙
關于苯甲酸的毒理資料介紹
1、吸入 苯甲酸的毒性較小，對兔的LD50是2 g/kg，對鼠的LD50是1.7 g/kg。每日口服0.5 g以下對人體并無毒害，甚至用量在4 g以下對健康也無攝害。在動物組織中存在的苯甲酸可與構成蛋白質成分的甘氨酸結合而解毒、形成馬尿酸隨尿排出 [9] 。 2、皮膚腐蝕/刺激 引起皮膚刺
關于乙炔的毒理學資料介紹
急性毒性 純乙炔屬微毒類，具有弱麻醉和阻止細胞氧化的作用。高濃度時排擠空氣中的氧，引起單純性窒息作用。乙炔中常混有磷化氫、硫化氫等氣體，故常伴有此類毒物的毒作用。人接觸100 mg/m3能耐受30～60 min，20%引起明顯缺氧，30%時共濟失調，35%下5 min引起意識喪失，含10%乙炔
膽酸的毒理資料
1、急性毒性小鼠口徑LC50：4950mg/kg；小鼠靜脈LC50：330mg/kg；2、致畸性沙門氏菌：50mg/L；酵母菌：93200 umol/L；酵母菌：400 mg/L；大鼠：7560 mg/kg/6W
關于馬來酸依那普利的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 該品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服后在體內水解成依那普利拉。后者抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。 2、禁忌 對該品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、孕婦、哺乳期婦女、腎功能嚴重受損者慎用。
關于氨甲苯酸的藥理毒理介紹
氨甲苯酸為促凝血藥。血循環中存在各種纖溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纖溶酶素等。正常情況下，血液中抗纖溶物質活性比纖溶物質活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維蛋白（原）
關于維A酸的毒理學介紹
口服維A酸對實驗動物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很強的致畸作用。皮膚局部外用維A酸對處于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母體有明確的胚胎毒性及致畸性，并可引起母體系統毒性。但迄今回顧性資料未發現人皮膚局部用藥后引起畸胎。維A酸對皮膚有刺激性。上述實驗動物的皮膚反應較人反應顯著為重，
關于維A酸膠囊的藥理毒理介紹
表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，可能是維A酸對表皮細胞的直接作用，也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化后期
關于異維A酸的藥理毒理介紹
本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。2．毒理學：試驗表明有嚴重致畸
簡述甘醇酸的理化性質
乙醇酸為無色晶體，略有吸濕性。熔點78-79℃。溶于水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸、乙酸乙酯和醚，但幾乎不溶于碳氧化合物溶劑。腐蝕性低，不易燃，無臭，毒性低，生物分解性強，水溶性高，是幾乎不揮發的有機合成物。? 乙醇酸含有一個羧基和一個羥基，具有羧酸和醇的雙重性質。作為酸，可以生成鹽、酯、酰胺等；
關于維生素A酸的藥理毒理介紹
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。 維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成
關于馬來酸依那普利膠囊的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
關于復方維A酸凝膠的毒理研究介紹
(1)急性毒性 紅霉素，小鼠經靜脈給藥的LD50為425mg/kg，小鼠經皮下給藥的LD50為1849mg/kg，小鼠經口給藥的LD50為2927mg/kg。ERYGEL(2%紅霉素凝膠)產品的介紹中指出，包含其酒精溶質在內，大鼠經口給藥的LD50值，在7.06-10.6g/kg之間。 維A
砷化鎵的毒理資料
GaAs的毒性沒有被很完整的研究。因為它含有As，經研究指出，As是劇毒的。但是，因為GaAs的晶體很穩定，所以如果身體吸收了少量的GaAs，其實是可以忽略的。當要做晶圓拋光制程（磨GaAs晶圓使表面微粒變小）時，表面的區域會和水起反應，釋放或分解出少許的As。
乙酸的毒理學資料
急性毒性：LD50：3.3 g/kg（大鼠經口）；1060 mg/kg（兔經皮）。LC50：5620 ppm，1 h（小鼠吸入）；12.3 g/m3, 1 h（大鼠吸入）。人經口1.47 mg/kg，最低中毒量，出現消化道癥狀；人經口20～50 g，致死劑量。80%濃度的醋酸能導致豚鼠皮膚的嚴重灼傷
乙醇的毒理資料簡介
毒性：微毒。 急性毒性：LD50 7060 mg/kg（兔經口）；LD50 7340 mg/kg（兔經皮）；LC50 37620 mg/m3，10 h（大鼠吸入）；人吸入4.3 mg/L，50 min，頭面部發熱，四肢發涼，頭痛；人吸入2.6 mg/L，39 min，頭痛，無后作用。 刺激性
關于二甘醇二苯甲酸酯的基本介紹
二甘醇二苯甲酸酯di(ethylene glycol) dibenzoate，是一種化學物質。分子量314.34 性狀： 無色油狀液體。微有氣味。相對密度1.1751，凝固點15.9℃，沸點（0.67kPa）236℃，閃點（開杯）232℃，粘度（20℃）0.11Pa.s，折射率1.5448。微
關于馬來酸依那普利葉酸片的毒理研究介紹
在小鼠、大鼠、狗和猴中進行了一般毒性研究來評價依那普利的安全性。依那普利的急性毒性較低。在小鼠和大鼠中的口服半數致死量（LD50）大約是2000mg/kg。單劑量給予狗依那普利200mg/kg，在3或4天后導致死亡，而單劑量給藥100mg/kg在兩周的觀察中未發現明顯的變化。 給予大鼠依那普利
關于馬來酸噻嗎洛爾片的毒理介紹
本藥對雌性小鼠的半數致死量LD50是1190mg/kg，雌性大鼠是900mg/kg。通過對大鼠2年的研究顯示，予馬來酸噻嗎洛爾300mg/(kg·日)(相當體重50kg人群最大建議劑量250倍)的雄鼠腎上腺嗜咯細胞瘤的發生率明顯升高。如予建議最大劑量20或80倍的劑量不會發生此反應。對小鼠的終生
關于復方乙酰水楊酸片的藥理毒理介紹
為一復方解熱鎮痛藥。其中乙酰水楊酸和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；乙酰水楊酸通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，乙酰水楊酸還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高
關于注射用玻璃酸酶的藥理毒理介紹
一、注射用玻璃酸酶的藥理毒理： 玻璃酸是存在于人體組織間基質中的粘多糖，能限制細胞外液的擴散。玻璃酸酶作用于玻璃酸分子中的葡萄糖胺鍵，使之水解和解聚，降低體液的粘度， 使細胞間液易流動擴散，故可使局部積貯的藥液、滲出液或血液擴散，加速藥物吸收，減輕局部組織張力和疼痛，并有利于水腫、炎性滲出物的
關于異維A酸凝膠的藥理毒理學介紹
1、藥理學 異維A酸的作用機制尚未完全清楚。口服異維A酸用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。
關于山梨酸鉀的毒理學評價分析介紹
1、山梨酸鉀的毒理學評價： 山梨酸鉀的毒理學評價如下：ADI是0～25mg/kg·d，而LD50是10.5 g/kg，屬于GRAS級別，GRAS的意思是一般認為安全，是美國食品藥物管理局的檢驗標記，證明食品安全可用。可以說，山梨酸鉀是公認的低毒、安全以及高效的食品防腐劑。 [4] 味精的ADI
關于托芬那酸的安全藥理及毒理介紹
安全藥理 日本學者對TA的藥理毒理等方面進行了深入的研究，包括TA的一般藥理、中樞作用、循環系統作用、對腸道子宮等的作用，其代謝物的藥理毒理作用，及TA的依賴性等。TA具有中樞抑制作用，對循環系統也有一定的影響，但對協調運動、電擊痙攣、正常體溫、Norad/Iso/Ach/Hist的血壓作用、尿
硫酸亞鐵的毒理學資料
健康危害：對呼吸道有刺激性，吸入引起咳嗽和氣短。對眼睛、皮膚和粘膜有刺激性。誤服引起虛弱、腹痛、惡心、便血、肺及肝受損、休克、昏迷等，嚴重者可致死。 環境危害：對環境有危害，對水體可造成污染。 燃爆危險：該品不燃，具刺激性。 毒理學數據（LD50）：（小鼠，經口）1520 mg/kg。