稀氨溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。......閱讀全文
稀氨溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
稀氨溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有刺激性特臭;顯堿性反應相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.955~0.962鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
稀氨溶液的檢查方法
應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
稀氨溶液的鑒別方法
取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。
稀氨溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體;有刺激性特臭;顯堿性反應相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.955~0.962鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。
稀氨溶液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置貯有水25m1的具塞錐形瓶中,加甲基紅指示液2滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于17.03mg的NH3。
稀戊二醛溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應
稀氨溶液的處方
濃氨溶液420ml水適量制成000ml
稀氨溶液的類別及貯藏方法
類別刺激藥。貯藏密封,在30℃以下保存。
稀戊二醛溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌
稀氨溶液的基本性狀
本品為無色的澄清液體;有刺激性特臭;顯堿性反應相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.955~0.962。
稀葡萄糖酸氯己定溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品2ml,加水2ml與硫酸銅試液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,顯淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml與三氯化鐵試液0.5ml,緩緩加熱至沸,即顯橙紅色,加鹽酸1ml,變成黃色。檢
稀戊二醛溶液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。
稀戊二醛溶液的鑒別方法
取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
稀葡萄糖酸氯己定溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的液體;味香鑒別(1)取本品2ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品2ml,加水2ml與硫酸銅試液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,顯淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml與三氯化鐵試液0.5ml,緩緩加熱至沸,即顯
鹽酸氨溴索口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在308nm的波長處有最大吸收檢查相對密度本品的相對密度(通則060
稀戊二醛溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應
鹽酸氨溴索口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在308nm的波長處有最大吸收檢查
稀葡萄糖酸氯己定溶液的檢查方法
檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。
稀葡萄糖酸氯己定溶液的鑒別方法
鑒別(1)取本品2ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品2ml,加水2ml與硫酸銅試液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,顯淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml與三氯化鐵試液0.5ml,緩緩加熱至沸,即顯橙紅色,加鹽酸1ml,變成黃色。
硼酸溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
稀戊二醛溶液的含量測定方法
精密量取本品10ml,照濃戊二醛溶液含量測定項下的方法測定。每1ml硫酸滴定液(0.25mol/L)相當于25.03mg的C5HO。
鹽酸氨溴索口服溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)不得過1.200(含糖型)pH值應為2.5~6.0(通則0631)澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(
硼酸溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
鹽酸氨溴索口服溶液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在308nm的波長處有最大吸收
氨力農的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚試液1ml,即發生黃色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含5gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集8
氨曲南的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1176圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.2~2.8。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各5
氨苯砜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長處有最大吸收。其吸光度分別為0.35~0.38與0.59~0.62。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集412圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則03