依替膦酸二鈉膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 (1) 取本品的內容物適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g)，加水3ml使溶解，離心，取上清液蒸干，殘渣在105℃干燥1小時，用液膜法測定其紅外光吸收圖譜，應與對照品的圖譜一致。 (2) 取本品內容物適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g)，置坩堝中，加無水碳酸鈉1g，混勻，熾灼并灰化，冷后，加水20ml使溶解，濾過，濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。 藥代動力學 據報道正常成人一次口服20mg/kg，1小時后血清中濃度達到最高，半衰期為2小時，24小時后為0.03mg/ml，連續服藥7天未見積蓄傾向。吸收率約6%，進入體內后在骨及腎臟中濃度最高，隨尿液排出8%～16%，隨糞便排出82%～94%。......閱讀全文
依替膦酸二鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水20ml,振搖使溶解,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1158圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
依替膦酸二鈉的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸2ml,搖勻,加冰醋酸50ml與醋酐2ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.50mg的C2H6Na2O7P2
依替膦酸二鈉片的類別及貯藏方法
類別同依替膦酸二鈉。規格0.2g貯藏密封,干燥處保存
依替膦酸二鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭,味微咸;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇、無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,加水20ml,振搖使溶解,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1158圖)一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反
氨甲環酸膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維
依替膦酸二鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉2g),加水20ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液5ml,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g),加水0ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,濾液加熱濃縮,放冷有結晶析出,取結晶體
依替膦酸二鈉片的基本性狀
本品為白色片。
依替膦酸二鈉片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉2g),加水20ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液5ml,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g),加水0ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,濾液加熱濃縮,放冷有結晶析出,取結晶體在1
依替膦酸二鈉片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依替膦酸二鈉0.1g),加無水甲酸2ml與冰醋酸5oml,溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相當于12.50mg的C2H5Na2OnP2
依替膦酸二鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉2g),加水20ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,取濾液5ml,加硫酸銅試液1ml,搖勻,放置10分鐘,產生藍色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g),加水0ml,振搖使依替膦酸二鈉溶解,濾過,濾液加熱濃縮,放冷有
依替膦酸二鈉的類別制劑類型及貯藏方法
類別鈣調節藥。貯藏密封,干燥處保存。制劑依替膦酸二鈉片
替加氟片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為氟尿嘧啶的衍生物，在體內經肝臟活化逐漸轉變為氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用于S期，是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。化療指數為氟尿嘧啶的2倍，毒性僅為氟尿嘧啶的1/4
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 富馬酸阿奇毒素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成，體外試驗證明富馬酸阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有效。包括革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、а-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿曲菌。富馬酸阿奇
鹽酸哌替啶片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為阿片受體激動劑，是目前最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡，效力約為嗎啡的1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但后者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品為中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而產生鎮痛、鎮靜作用。本品有輕微的阿托
尼麥角林膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為半合成的麥角堿衍生物。有α受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經傳導，加強腦部蛋白質生物合成，改善腦功能。 毒理研究表明，尼麥角林口服有很大的安全范圍。在大鼠和狗的長期給藥試驗中，在臨床給藥劑量的五倍時
牙周康膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為復方制劑，具有消炎止痛雙重功效。 本品中甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的
頭孢布烯膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為半合成第三代頭孢霉素、耐酸、可以口服，具廣譜抗菌活性，對腸桿菌屬細菌有較強抗菌活性，特點是對β-內酰胺酶穩定。 本品為第三代口服頭孢類抗生素，它對β-內酰胺酶具高度穩定性，反式頭孢布烯的抗菌活性為順式頭孢布烯的1/4～1/8。 體外和體內試驗表明其對以下菌種有效，G+菌：化
苦參素膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鴨血清DHBV-DNA水平；對CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝損傷具有保護作用。 藥代動力學 靜脈注射苦參素后，血藥濃度--時間曲線呈雙指數型，符合二房室模型。口服后效應與濃度之間的關系符合S型E max模型，為非劑量依賴性。本藥主
甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用 甲磺酸麥角生物堿是天然麥角生物堿的4種雙氫衍生物的等比例混合物，包括甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氫麥角汀和甲磺酸二氫-α-麥角隱亭、甲磺酸二氫-β-麥角隱亭。該混合物對α-腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺受體具有部分激動和/或拮抗作用。本品給藥可減低多巴胺代謝中的高香草酸含量，
鹽酸阿米替林片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，對5-羥色胺再攝取的抑制更強，鎮靜和抗膽堿作用亦較強。 藥代動力學 口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t 1/2)為31～46小時，表觀分布容積(V d)5～10L/kg
氯貝酸鋁片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，在胃中不分解，對胃無刺激，在腸道堿性環境中分解為氯貝丁酯而起作用。通過降低極低密度脂蛋白的量，達到降血脂的目的，但其降血脂作用的機理并未完全明了，可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成，改變肝臟甘油三酯合成，加強脂蛋白酯酶的
鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用 鹽酸二甲雙胍是一種降血糖藥，具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性，降低基礎和餐后血糖的作用。鹽酸二甲雙胍的作用機理不同于其它類型的口服抗血糖藥，它可減少肝糖的產生，降低腸對糖的吸收，并且可通過增加外周糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性，與磺酰脲類藥物不同的是，鹽酸二甲雙胍不會
鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周
呋喃妥因腸溶膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品對腸球菌屬等革蘭陽性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受膿液及組織分解產物的影響，在酸性尿液中的活性較強，抗菌作用機制為干擾細菌體內氧化還原酶系統，從而阻斷其代謝過程。大腸埃希菌對本品多呈敏感，產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬等腸桿菌科細菌的部分菌株對本品敏感，銅綠假
甘草鋅膠囊的藥理毒理及藥代動力
藥理毒理 甘草的抗潰瘍成份能增加胃黏膜細胞的“己糖胺”成份，提高胃黏膜的防御力，延長胃上皮細胞的壽命，加速潰瘍愈合；鋅也有促進黏膜再生和加速潰瘍愈合的作用。 藥代動力學 鋅在十二指腸與小腸吸收，貯存于紅、白細胞及肌肉、骨、皮膚等組織，入血后60%與血清蛋白結合，90%由糞便排出，微量經尿、
異煙肼片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品是一種具有殺菌作用的合成抗菌藥，本品只對分枝桿菌，主要是生長繁殖期的細菌有效。其作用機制尚未闡明，可能抑制敏感細菌分枝菌酸（mycolic acid）的合成而使細胞壁破裂。 藥代動力學 本品口服后迅速自胃腸道吸收，并分布于全身組織和體液中，包括腦脊液、胸水、腹水、皮膚、肌肉、
小牛血清去蛋白腸溶膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品是一種無蛋白質的小牛血清提取物。它改善氧的利用并促進將營養物質攝取到細胞內的過程。因此，在低血氧以及能量需增加等情況下，促進傷口愈合及損傷修復的過程。它也可使缺血的組織區域的血液供應增加。對其主要成份的毒理學研究表明，小白鼠最大耐受量（MTD）大于4000mg/kg。BW，相當于
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛和解熱作用。 藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％
鹽酸美沙酮片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似，鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用，鎮靜作用較弱，但重復給藥仍可引起明顯的鎮靜作用。其特點為口服有效，抑制嗎啡成癮者的戒斷癥狀的作用期長，重復給藥仍有效。耐受性及成癮發生較慢，戒斷癥狀略輕，但脫癮較
巴曲亭的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.藥理作用 注射1單位的注射用蛇毒血凝酶后20分鐘，健康正常成年人的出血時間測定會縮短至1/2或1/3，這種止血能保存2～3天。注射用蛇毒血凝酶僅有止血功能，并不影響血液的凝血酶原數目，因此，使用本品無血栓形成危險。 2.毒理研究 未進行該項實驗且無可參考文獻。 藥代動力學 未