鹽酸乙胺丁醇膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
關于乙胺丁醇鹽酸片劑的用法用量介紹
1、成人常用量與其他抗結核藥合用，結核初治，按體重15mg/kg，每日一次頓服；或每次口服25～30mg/kg，最高2.5g，每周3次；或50mg/kg，最高2.5g，每周2次。結核復治，按體重25mg/kg，每日一次頓服，連續60天，繼以按體重15mg/kg，每日一次頓服。非典型分枝桿菌感染，
使用乙胺丁醇鹽酸片劑的不良反應
1、發生率較多者為視力模糊、眼痛、紅綠色盲或視力減退、視野縮小（視神經炎每日按體重劑量25mg/kg以上時易發生），視力變化可為單側或雙側。 2、發生率較少者為畏寒、關節腫痛（尤其大趾、髁、膝關節）、病變關節表面皮膚發熱拉緊感（急性痛風、高尿酸血癥）。 3、發生率極少者為皮疹、發熱、關節痛等
使用乙胺丁醇鹽酸片劑的注意事項
1、對診斷的干擾：服用本品可使血尿酸濃度測定值增高； 2、下列情況應慎用：痛風、視神經炎、腎功能減退； 3、治療期間應檢查：眼部，視野、視力、紅綠鑒別力等，在用藥前、療程中每日檢查一次，尤其是療程長，每日劑量超過15mg/kg的患者；血清尿酸測定，由于本品可使血清尿酸濃度增高，引起痛風發作。
乙胺丁醇鹽酸片劑的藥物相互作用
1、與乙硫異煙胺合用可增加不良反應。 2、與氫氧化鋁同用能減少本品的吸收。 3、與神經毒性藥物合用可增加本品神經毒性，如視神經炎或周圍神經炎。
關于鹽酸乙胺丁醇的適應癥介紹
1、藥理本品為人工合成抑菌性抗結核藥。對生長繁殖期細菌具較強活性，對靜止期細菌幾無作用。對各型分枝桿菌具高度抗菌活性。結核桿菌對本品與其他藥物之間無交叉耐藥現象。本品的作用機制尚未完全闡明，可能與抑制敏感細菌的代謝，抑制RNA的合成，干擾結核桿菌蛋白代謝，從而導致細菌死亡。 2、毒理本品大劑量
使用鹽酸乙胺丁醇的注意事項介紹
妊娠B類。乙醇中毒者、對本品過敏者、痛風、視神經炎、腎功能減退及年齡
使用鹽酸乙胺丁醇的不良反應介紹
1、發生率較多者為視力模糊、眼痛、紅綠色盲或視力減退、視野縮小（視神經炎每日按體重25mg/kg以上時易發生），視力變化可為單側或雙側。 2、發生率較少者為畏寒、關節腫痛（尤其大趾、踝、膝關節）、病變關節表面皮膚發熱拉緊感（急性痛風、高尿酸血癥）。 3、發生率較少者為皮疹、發熱、關節痛等過敏
鹽酸乙胺丁醇的類別制劑及貯藏方法
類別抗結核病藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸乙胺丁醇片(2)鹽酸乙胺丁醇膠囊
關于乙胺丁醇鹽酸片劑的藥理作用介紹
本品為合成抑菌抗結核藥。其作用機理尚未完全闡明。本品可滲入分枝桿菌體內干擾RNA的合成，從而抑制細菌的繁殖，本品只對生長繁殖期的分枝桿菌有效。迄今未發現本品與其他抗結核藥物有交叉耐藥性。本品為白色片。
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸乙胺丁醇的介紹
1、由于本品可透過胎盤，胎兒血藥濃度約為母體血藥濃度的30%，動物實驗顯示本品可致畸形，雖然在人類中未證實有問題，但孕婦仍應禁用本品，如確有服用指征時須充分權衡利弊。 2、本品可分泌至乳汁，濃度與母體血藥濃度相近，故哺乳期婦女禁用本品，如確有服用指征需暫停授乳。
簡述乙胺丁醇的物化信息
密度：0.987g/cm2 沸點：345.3°C 熔點：199-204oC 閃點：113.7°C 折射率：1.487 蒸汽壓：3.9E-06mmHg at 25°C 外觀與性狀：白色結晶吸濕的粉末
使用乙胺丁醇的禁忌介紹
1、乙胺丁醇可透過胎盤，胎兒血藥濃度約為母親血藥濃度的30%。本品在小鼠實驗中高劑量可引起膀裂、腦外露和脊柱畸形等；大鼠中本品高劑量可引致輕度頸椎畸形；在家兔中本品高劑量可引起獨眼畸形、短肢、兔唇和腭裂等畸形。雖然在人類中未證實有問題，孕婦應用仍須充分權衡利弊。本品和其他藥物合用時對胎兒的影響尚
簡述乙胺丁醇的藥理作用
乙胺丁醇，化學式為C10H24N2O2，是一種抑菌性抗結核藥物。本品為合成抑菌抗結核藥。其作用機理尚未完全闡明。本品可滲入分枝桿菌體內干擾RNA的合成從而抑制細菌的繁殖，本品只對生長繁殖期的分枝桿菌有效。
使用乙胺丁醇的注意事項
1、視覺神經炎。主要在應用劑量較大的病人中出現，可以有視物模糊，視物時出現中心盲點，視野（視物范圍）縮小等。 2、胃腸道不適，食欲減退，肝功能出現異常，有的還可以有過敏性皮炎及肌肉酸痛和關節疼痛。 3、有時會影響腎臟功能，對于孕婦、嬰幼兒及有癲癇的病人要謹慎使用，用前最好作有關檢查，用時要嚴
關于乙胺丁醇的用法用量介紹
需與其他抗結核藥物聯合使用。 1、初治：口服，按體重15mg/kg，一日1次；或一次25～30mg/kg，最高2.5g，一周3次；或按體重50mg/kg，最高2.5g一周2次。 2、復治：口服，按體重25mg/kg，一日1次，連續60天后，繼以按體重15mg/kg，一日1次。 3、非典型結
關于乙胺丁醇的功能主治介紹
對結核桿菌和其他分枝桿菌有較強的抑制作用。口服吸收約80%，血藥濃度達峰時間2～4小時，蛋白結合約40%，在體內僅有10%左右的藥物代謝成為非活性物。主要經腎排泄。與其他抗結核藥間無交叉耐藥性。但結核桿菌對本品也可緩慢產生耐藥性。 為二線抗結核藥，可用于經其他抗結核藥治療無效的病例，常與其他抗結
使用乙胺丁醇的不良反應介紹
1、發生率較多者為視力模糊、眼痛、紅綠色盲或任何視力減退（視神經炎：每日按體重劑量25mg/kg以上時易發生）。 2、發生率較少者為畏寒、關節腫痛（尤其大趾、髁、膝關節）、病變關節表面皮膚發熱拉緊感（急性痛風、高尿酸血癥）。 3、發生率極少者為麻木，針刺感、燒灼痛或手足軟弱無力（周圍神經炎）
簡述乙胺丁醇的藥物相互作用
1、與乙硫異煙胺合用可增加副作用。 2、與氫氧化鋁同用能降低乙胺丁醇的吸收。 3、與神經毒性藥物合用可增加本品神經毒性，如視神經炎或周圍神經炎。
關于乙胺丁醇的使用副作用介紹
其副反應很少，為安全系數高的抗結核藥。據報道，該藥長時間服用可偶發神經炎，與劑量有關。使用較小劑量很少發生，一旦出現肢端麻木可用維生素B6對抗，可使癥狀較快改善。還可偶見球后視神經炎，一般于大劑量應用時發生，對此要每月檢查視敏度，包括視力、色覺、視野及眼底，若有異常應及時減量并對癥處理。
關于乙胺丁醇的基本信息介紹
乙胺丁醇，化學式為C10H24N2O2，是一種抑菌性抗結核藥物。 中文名稱：乙胺丁醇 英文名稱：ethambutol CAS號：74-55-5 EINECS號：200-810-6 分子式：C10H24N2O2 分子量：204.3098 InChI：InChI=1/C10H24N2O
鹽酸金剛乙胺糖漿的禁忌
對金剛烷系列藥物（包括金剛烷胺和金剛乙胺等）過敏的患者禁用。
鹽酸金剛乙胺糖漿的性狀
本品為無色至淡黃色澄清的濃厚液體，帶芳香氣味，味酸甜。
鹽酸金剛乙胺糖漿的規格
100ml：1g，50ml：0.5g
關于乙胺丁醇的分子結構數據介紹
1、摩爾折射率：58.55 2、摩爾體積（cm3/mol）：207.0 3、等張比容（90.2K）：514.1 4、表面張力（dyne/cm）：38.0 5、極化率（10-24cm3）：23.21
關于乙胺丁醇的藥代動力學介紹
口服后經胃腸道的吸收75～80%。廣泛分布于全身各組織和體液中（除腦脊液外）。紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍，并可持續24小時；腎、肺、唾液和尿液內的藥濃度都很高；但胸水和腹水中的濃度則很低。本品不能滲入正常腦膜，但結核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。其分布容積為1.6L/kg。蛋白結合率
鹽酸金剛乙胺糖漿的用法用量
本品為口服制劑，用法與用量如下： 1. 成年人和兒童的預防用藥： 成年人：本品推薦給成年人的劑量是100mg（即10ml），每日二次。對于嚴重的肝功能不全、 腎衰竭（Crcl≤10ml/min）患者及中老年家庭護理患者，推薦劑量為每日100mg（即10ml）。目前，還沒有多劑量的數據可以證實對于
乙胺嘧啶的鑒別方法
(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致(3)取本品約0.1g,加無水碳酸鈉0.5g,混合,熾灼后,放冷,殘渣用水浸漬,濾過,濾液中滴加硝酸至遇石蕊試
鹽酸金剛乙胺糖漿的藥理作用
藥理作用 鹽酸金剛乙胺為合成的抗病毒藥，主要對A型流感病毒具有活性。本品的作用機理尚不完全清楚，可能是通過抑制病毒脫殼，從而在病毒復制的早期環節起作用。遺傳學研究提示，由病毒顆粒M2基因編碼的一種蛋白，在金剛乙胺抑制敏感A型流感病毒中起重要作用。本品不影響滅活的A型流感病毒疫苗的免疫原性。 毒理
鹽酸金剛乙胺糖漿的不良反應
本品為口服制劑，用法與用量如下： 1. 成年人和兒童的預防用藥： 成年人：本品推薦給成年人的劑量是100mg（即10ml），每日二次。對于嚴重的肝功能不全、 腎衰竭（Crcl≤10ml/min）患者及中老年家庭護理患者，推薦劑量為每日100mg（即10ml）。目前，還沒有多劑量的數據可以證實對于
鹽酸金剛乙胺糖漿的注意事項
據報道，有癲癇病史的患者服用鹽酸金剛烷胺后，癲癇發作的發病率增加了。在本品臨床試驗中，對部分有癲癇發作史的患者沒有服用抗驚厥藥而用金剛乙胺觀察，發現癲癇樣發作仍有活動，疾病發作時，應停用本品。 對腎和肝功能不全者，金剛乙胺的安全性和藥物動力學僅僅是服用單一劑量后評價的。在無尿的腎功能衰竭患者一次