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    鹽酸二甲弗林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品2%溶液4ml,加碘試液1ml,即產生棕色沉淀,漸變為紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在309nm的波長處有最大吸收。3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文

    鹽酸二甲弗林的鑒別方法

    (1)取本品2%溶液4ml,加碘試液1ml,即產生棕色沉淀,漸變為紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在309nm的波長處有最大吸收。3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。

    鹽酸二甲弗林的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶

    鹽酸二甲弗林

    性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品2%溶液4ml,加碘試液1ml,即產生棕色沉淀,漸變為紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在309nm的波長處有最大吸收。3)本

    鹽酸二甲雙胍的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為220~225℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在233m的波長處測定吸光度,

    鹽酸二甲雙胍膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸二甲雙胍10mg),加水1oml使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,照鹽酸二甲雙胍項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm的波長處有最大吸收。

    林旦的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;微臭本品在丙酮、乙醚中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中不溶。凝點本品的凝點不低于112℃(通則0613)。鑒別(1)取本品0.5%的乙醇溶液1ml,置具塞試管中,加乙醇3ml與乙醇制氫氧化鉀試液1ml,放置10分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)本品的紅外

    鹽酸二甲雙胍腸溶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍5mg),加水10ml使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,照鹽酸二甲雙胍項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233m的波長處有最大吸收。

    鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色結晶性粉末或白色至類白色腸溶微丸鑒別(1)取本品內容物,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水10ml使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過照鹽酸二甲雙胍項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的

    鹽酸二甲雙胍片的性狀鑒別方法

    性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水10ml使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,照鹽酸二甲雙胍項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233m的波長處有最大吸收

    鹽酸乙胺丁醇的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,

    鹽酸乙胺丁醇的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20

    華法林鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品1g,加水10ml溶解后,加硝酸5ml濾過,取濾液,加重鉻酸鉀試液3滴,振搖,數分鐘后溶液顯淡綠藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間

    林旦乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    利巴韋林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為35.0°至-37.0°。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,

    鹽酸乙胺丁醇膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集

    利巴韋林片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應

    利巴韋林含片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色片;氣香;味甜。鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。

    利巴韋林滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    利巴韋林膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末鑒別取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    鹽酸乙哌立松的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有特殊的氣味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為168~174℃。熔融同時分解。鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取本品適量,加

    鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的性狀及規格

      性狀  本品為膠囊劑,內容物為白色球形小丸。  規格  0.25g。

    克林霉素磷酸酯的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水中易溶;在甲醇中微溶;在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+130°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對

    枸櫞酸噴托維林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,裝入熔點測定毛細管中,減壓熔封,依法測定(通則0612),熔點為88~93℃。鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵氰化鉀試液數滴,即生成黃白色晶形沉淀。2)取本品

    鹽酸乙哌立松片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或薄膜衣片或糖衣片,薄膜衣片和糖衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振搖,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見

    鹽酸二甲雙胍的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加水10m1溶解后,加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液(等體積混合,放置20分鐘使用)10m1,3分鐘內溶液呈紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集631圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。有關物質照高效液相色譜法(

    鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別鑒別方法

    1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收

    鹽酸二甲雙胍的基本性狀

    本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為220~225℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在233m的波長處測定吸光度,吸收

    利巴韋林滴鼻液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照利巴韋林項下鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果

    利巴韋林注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    注射用利巴韋林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物。鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果

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