鹽酸三氟拉嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)則定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并制成每1ml中約含鹽酸三氟拉嗪0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。空白對照溶液取糊精適量,加流動相制成每1m中約2mg的溶液,濾過,取續濾液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸三氟拉嗪關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.5%),各......閱讀全文
簡述三氟拉嗪的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色至淡黃色結晶粉末 密度：1.239g/cm3 沸點：506oC at 760mmHg 蒸汽壓：2.32E-10mmHg at 25°C 閃點：158.3oC 儲存條件：-20℃ [1] 二、分子結構數據 1、摩爾折射率：108.15 2、摩爾體積（
關于三氟拉嗪的用法用量介紹
1.治療精神病：開始口服5mg，每天2次，此后逐漸增加到常用劑量每天15～20mg，分次服，重癥患者可用每天40mg。深部肌內注射可緩解急性精神病癥狀，每天1～3mg，分次肌內注射。 2.控制惡心、嘔吐：1～2mg，每天2次，直至每天6mg，分次服。
三氟拉嗪的基本信息介紹
三氟拉嗪是口服類藥物，主要用于治療精神病，對急、慢性精神分裂癥，尤其對妄想型與緊張型較好。 中文名稱：三氟拉嗪 中文別名：10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基丙基]-2-三氟甲基-10H-吩噻嗪；三氟比拉嗪 英文名稱：Trifluoperazine 英文別名：Trifluperazine；
簡述三氟拉嗪的藥理作用
本品為具有哌嗪側鏈的吩噻嗪類藥。作用類似氯丙嗪，但抗精神病作用和鎮吐作用均較強，錐體外系反應比較多見。對消除幻覺、妄想，改善呆滯、木僵、淡漠、退縮等癥狀有較好效果，對興奮、躁狂癥狀療效差。對非精神病的情感障礙，如焦慮、緊張有療效，但通常只用于對苯二氮卓類產生耐受性的患者，且應短期應用低劑量。本品
鹽酸二氧丙嗪的性狀及檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在264nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為350~370。檢查酸度取本品0.5
鹽酸苯海拉明片的性狀
本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。
鹽酸二氧丙嗪的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290mm與328nm的波長處有最大吸收。在328nm波長處的吸光度為0.15~0.18。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集322圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
鹽酸二甲雙胍片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水10ml使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,照鹽酸二甲雙胍項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233m的波長處有最大吸收
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20
鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
氫氯噻嗪片的鑒別檢查方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點
氫氯噻嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶
氟他胺片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(約相當于氟他胺0.2g),加乙醇l0ml,振搖使氟他胺溶解,濾過,取續濾液適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氟他胺20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
氟哌啶醇片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收(3)取本品(約相當于氟
氟胞嘧啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振搖使氟胞嘧啶溶解,濾過,取濾液5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的顏色應消失或顯著淺于空白。(2)取本品細粉與氟胞嘧啶對照品各適量,分別加有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含氟胞嘧啶0.1mg的溶液,作
卡莫氟片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1取本品細粉適量(約相當于卡莫氟10mg),照卡莫氟項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
氟他胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(約相當于氟他胺0.2g),加乙醇l0ml,振搖使氟他胺溶解,濾過,取續濾液適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氟他胺20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則
氟哌啶醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長
氟胞嘧啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振搖使氟胞嘧啶溶解,濾過,取濾液5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的顏色應消失或顯著淺于空白。(2)取本品細粉與氟胞嘧啶對照品各適量,分別加有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含氟
三氟拉嗪聯合應用有望治療癌癥！
近期發表在Cancers雜志的一篇研究中，從機制做到了應用，算上前期靶向藥物篩選過程，研究持續了近三年。研究單位是法國國家健康醫學研究院馬賽癌癥研究中心。詳情如下 研究亮點 分子靶向治療——靶向內源性無序蛋白NUPR1，使癌細胞喪失耐藥性，避免其‘卷土重來’ 藥物重分配，即老藥新用，研究中
洛伐他汀片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm
關于三氟拉嗪的注意事項介紹
1.慎用： (1)心血管疾病； (2)視網膜病變和青光眼； (3)神經阻滯劑所致惡性綜合征。 2.藥物對老人的影響：高齡患者不宜使用。一般老年患者宜減量。 3.藥物對妊娠的影響：本藥可透過胎盤屏障。FDA妊娠分類為C類。 4.藥物對哺乳的影響：本藥能否經乳汁排泄尚不清楚。 5.藥物
使用三氟拉嗪的不良反應介紹
1、錐體外系反應發生率為60%。 2、輕微的：視物模糊、便秘、少汗、腹瀉、眩暈、嗜睡、口干、疲勞、煩躁、月經失調、鼻腔充血、不安、嘔吐、體重增加。這些不良反應可隨著機體對藥物的適應而消失。 3、嚴重的：對任何持續性或困擾你的不良反應一定要告訴醫生，如乳房腫痛(包括男女)，胸痛，驚厥，色素沉著
簡述拉莫三嗪的成分和性狀
一、成份 化學名稱：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪 化學結構式： 分子式 C9H7N5Cl2 分子量 256.09 二、性狀 本品為淡黃色的方圓形片。50mg每片：一面壓印“GSEE1”，另一面為多面形，壓印 “ 50”；100mg片：一面壓印“GSEE5”
鹽酸二氧丙嗪片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸乙胺丁醇膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
枸櫞酸乙胺嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸乙胺嗪項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。
頭孢拉定片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。鑒別取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
拉米夫定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于拉米夫定0.3g),加甲醇5ml,振搖15分鐘使拉米夫定溶解,濾過,濾液在緩緩通入氮氣的條件下蒸干,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取拉米夫定對照品同法處理后測定,本品的紅外光吸收圖