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    注射用鹽酸萬古霉素的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。......閱讀全文

    鹽酸萬古霉素的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末;易吸濕。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇或丙酮中幾乎不溶。

    注射用鹽酸丁卡因的基本性狀

    本品為白色的疏松塊狀物或粉末。

    鹽酸萬古霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;易吸濕。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與萬古霉素標準品適量,分別加有關物質項下的流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與標準品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰

    鹽酸萬古霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;易吸濕。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與萬古霉素標準品適量,分別加有關物質項下的流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與標準品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰

    鹽酸萬古霉素

    含量測定取本品適量,精密稱定,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000萬古霉素單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。類別肽類抗生素貯藏密封,在2~8℃保存。制劑注射用鹽酸萬古霉素性狀本品為白色或類白色粉末;易吸濕。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇或丙酮中幾乎不溶

    注射用水的基本性狀

    本品為無色的澄明液體;無臭。

    注射用鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加

    二鹽酸奎寧的基本性狀

    本品為白色粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解比旋度取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-223°至-229°

    鹽酸乙胺丁醇的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。

    鹽酸丁卡因的基本性狀

    本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)

    鹽酸土霉素的基本性狀

    本品為黃色結晶性粉末;無臭,有引濕性;在日光下顏色變暗,在堿溶液中易破壞失效。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則●G(H)F24薄層板,用10%乙二胺四醋酸二鈉溶液(10mo

    注射用異煙肼的基本性狀

    本品為無色結晶、白色或類白色的結晶性粉末。

    注射用利福平的基本性狀

    本品為暗紅色疏松塊狀物和粉末。

    注射用苯妥英鈉的基本性狀

    本品為白色粉末。

    滅菌注射用水的基本性狀

    本品為無色的澄明液體;無臭

    注射用法莫替丁的基本性狀

    本品為白色疏松塊狀物或粉末。

    注射用鹽酸丁卡因的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸乙胺丁醇膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色結晶性粉末。

    鹽酸土霉素片的基本性狀

    本品為黃色片或糖衣片;除去包衣后顯黃色。

    鹽酸萬古霉素的含量測定

    取本品適量,精密稱定,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000萬古霉素單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。

    鹽酸萬古霉素的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或橙黃色6號標準比色液(通則0

    注射用鮭降鈣素的基本性狀

    本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末

    注射用絲裂霉素的基本性狀

    本品為青紫色或灰紫色粉末或疏松塊狀物;遇光不穩定。

    注射用肌苷的基本性狀

    本品為白色疏松塊狀物或粉末

    注射用抑肽酶的基本性狀

    本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末。

    注射用尿激酶的基本性狀

    本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末。

    注射用順鉑的基本性狀

    本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末,或微黃色至黃色疏松塊狀物或粉末。

    鹽酸乙哌立松的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;有特殊的氣味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為168~174℃。熔融同時分解。

    鹽酸丁螺環酮的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解;在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~206℃。

    鹽酸丁丙諾啡的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。

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