鹽酸文拉法辛的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶,在稀鹽酸中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸-醋酐試液約0.5ml,搖勻,置沸水浴中加熱數分鐘,即顯血紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1265圖)一致4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)......閱讀全文
鹽酸丁丙諾啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適
鹽酸小檗堿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水loml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,取濾液,照鹽酸小檗堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸小檗堿膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為黃色粉末或顆粒。鑒別取本品內容物適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水1oml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,照下述方法試驗(1)取濾液5ml,加氫氧化鈉試液2滴,顯橙紅色,放冷,加丙酮4滴,即發生渾濁,放置后,生成黃色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍發生渾濁,再加丙酮適量使沉淀
鹽酸馬普替林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與27
鹽酸苯海拉明片的性狀
本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。
頭孢呋辛酯的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含154g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在276nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為390~42鑒別(1)在含量
托拉塞米膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。
托拉塞米片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。
泮托拉唑鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水20ml使溶解,取2ml,加稀鹽酸5滴,再滴加硅鎢酸試液1ml,即產生白色絮狀沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在292
鹽酸二氫埃托啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.5°至-69.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀
鹽酸二甲弗林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品2%溶液4ml,加碘試液1ml,即產生棕色沉淀,漸變為紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在309nm的波長處有最大吸收。3)本
鹽酸丁螺環酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(
鹽酸乙哌立松片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片或糖衣片,薄膜衣片和糖衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振搖,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見
鹽酸二氧丙嗪的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290mm與328nm的波長處有最大吸收。在328nm波長處的吸光度為0.15~0.18。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集322圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
注射用鹽酸丁卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸萬古霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;易吸濕。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與萬古霉素標準品適量,分別加有關物質項下的流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與標準品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰
鹽酸丁螺環酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(
注射用鹽酸大觀霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。鑒別照鹽酸大觀霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
鹽酸馬普替林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸三氟拉嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;然后加本品的細粉約數毫克,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。
鹽酸三氟拉嗪的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;微有引濕性;遇光漸變色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。
頭孢呋辛酯膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。
頭孢呋辛酯片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致
馬來酸伊索拉定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于馬來酸伊索拉定2mg),加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml,振搖10分鐘使馬來酸伊索拉定溶解,離心,取上清液。對照品溶液取馬來酸伊索拉定對照品2mg,加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml振搖使
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別鑒別方法
1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收
鹽酸腎上腺素注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體;受日光照射或與空氣接觸易變質鑒別取本品2ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色;再加氨試液1滴,即變為紫色,最后變成紫紅色
復方鹽酸阿米洛利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致
鹽酸二甲雙胍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為220~225℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在233m的波長處測定吸光度,
鹽酸二氧丙嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸川芎嗪注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品約10ml,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橘紅色沉淀。(2)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸川芎嗪0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)