鹽酸可樂定片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸可樂定0.25mg),加水5ml使鹽酸可樂定溶解,加30%氫氧化鈉溶液lml,振搖,加乙醚5ml,振搖,分取乙醚液,俟揮散至約0.5ml時,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的堿性亞硝基鐵氰化鈉溶液取亞硝基鐵氰化鈉0.2g,加水4ml與氫氧化鈉試液1ml,混勻)的干燥濾紙上,再加8%碳酸氫鈉溶液1滴,即生成紫色斑點。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
簡述鹽酸可樂定注射液的藥物相互作用
1．與乙醇、巴比妥類或鎮靜藥等中樞神經抑制藥合用，可加強中樞抑制作用。 2．與其他降壓藥合用可加強降壓作用。 3．與β-受體阻滯劑合用后停藥，可增加可樂定的撤藥綜合征危象，故宜先停用β-受體阻滯劑，再停可樂定。 4．與三環類抗抑郁藥合用，減弱可樂定的降壓作用。可樂定須加量。 5．與非甾體
簡述鹽酸可樂定注射液的藥代動力學
緩慢靜脈注射后可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完后30～60分鐘，持續約3～7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%～40%。消除半衰期為12.7(6～23)小時，腎功能不全時延長。表觀
鹽酸土霉素片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于鹽酸土霉素25mg加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸土霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果
使用鹽酸莫索尼定片過量的介紹
本品過量時可出現頭痛、鎮靜、嗜睡、低血壓、疲乏無力、心動過緩、口干、嘔吐及胃痛，也可能出現高血壓，心動過速及高血糖。對于本品過量尚無特殊解毒藥物。發現藥物過量時，應予以及時對癥處理。發生嚴重低血壓時，應取平臥位并抬高下肢，補充血容量，注意監測血壓變化，必要時可緩慢靜脈注射縮血管藥物。
關于鹽酸莫索尼定片的基本介紹
鹽酸莫索尼定片，用于輕～中度原發性高血壓。 1、警示語：? 老年患者須慎用，用初始劑量宜小，因為他們對藥物的敏感性有時難以估計。 2、成份：? 本品主要成份是鹽酸莫索尼定 3、所屬類別： 化藥及生物制品>>循環系統藥物>>抗高血壓藥>>交感神經抑制藥
關于鹽酸莫索尼定片的禁忌介紹
在下列情況下嚴禁服用鹽酸莫索尼定片。 對本品過敏者 竇房結綜合癥、Ⅱ度和Ⅲ度竇房或房室傳導阻滯。 竇性心動過緩，安靜時心率（50次/分）。 惡性心律不齊、中度冠狀動脈功能不全患者。 嚴重心功能不全患者。 不穩定的心絞痛患者。 患有嚴重的肝臟疾病患者。 晚期的腎功能紊亂患者（GFR
可樂定試驗的簡介
可樂定試驗是因為口服可樂定后，非嗜鉻細胞瘤高血壓患者的血兒茶酚胺被抑制而下降；而嗜鉻細胞瘤病人的腫瘤自主性兒茶酚胺的分泌釋放不能被抑制，故血兒茶酚胺水平無改變。
頭孢拉定片的鑒別方法
取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
拉米夫定片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于拉米夫定0.3g),加甲醇5ml,振搖15分鐘使拉米夫定溶解,濾過,濾液在緩緩通入氮氣的條件下蒸干,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取拉米夫定對照品同法處理后測定,本品的紅外光吸收圖譜應與拉米夫定對照品的圖譜一致(通則0402(2)
羅通定片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,加乙醚20ml,研磨使羅通定溶
鹽酸小檗堿片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水loml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,取濾液,照鹽酸小檗堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
簡述鹽酸莫索尼定片的藥理作用
藥理作用本品為中樞性抗高血壓藥。對咪唑啉Ⅰ1受體具有高度親和力，為咪唑啉Ⅰ1受體的選擇性激動劑，通過激動延髓咪唑啉受體，使外周交感神經活性降低，血管擴張，外周血管阻力下降，從而降低血壓。本品對α2受體的親和力比對Ⅱ咪唑啉受體的親和力弱，因此本品降壓時不減慢心率，也無明顯中樞鎮靜作用。
關于鹽酸莫索尼定片的毒理研究介紹
小鼠藥理實驗顯示：本品可減少自主活動次數，協同戊巴比妥促進小鼠睡眠，抑制中樞神經系統活動；它在降壓同時減慢心率，但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。一次灌胃LD50（半數致死量）為190mg/kg；一次靜脈注射LD50為37mg/kg；對死亡小鼠組織學檢查發現除左心室擴張和肺血管擴張充血外，其余
關于鹽酸莫索尼定片的用法用量介紹
本品應采用個體化用藥原則。一般從最低劑量開始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。應以三周的間隔進行劑量調整直到獲得滿意療效。常用劑量為一次0.2mg，一日2次（早、晚）。每次最大劑量不得超過0.4mg，每日最大劑量不得超過0.6mg。輕、中度腎功能不全者，單次劑量不得超過0.2mg或日劑量不超
使用鹽酸莫索尼定片的不良反應
服藥初期可能會出現口干、倦怠、頭痛，偶爾頭暈、嗜睡或體弱無力等癥狀，通常在服藥一周內能自行減退。偶見胸悶、反應遲鈍、尿頻、失眠、惡心、皮膚潮紅及瘙癢。極少產生胃腸道不適，個別有皮膚過敏反應。
齊多夫定片的鑒別方法
(1)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
簡述可樂定的臨床應用
主要用于治療中、重度高血壓，患有青光眼的高血壓，但不作一線用藥，常與其他降壓藥配合第二、第三線治療用藥；也用于偏頭痛、嚴重痛經；絕經潮熱和青光眼。亦可用于高血壓急癥以及戒絕阿片癮時的快速戒除。 目前國內還有可樂定透皮貼片用于治療兒童發聲與多種運動聯合抽動障礙（TS）； 可樂定也可用于圍手術期
可樂定試驗檢查作用
可樂定試驗對于診斷高血壓類型有重要意義。因為口服可樂定后，非嗜鉻細胞瘤高血壓患者的血兒茶酚胺被抑制而下降；而嗜鉻細胞瘤病人的腫瘤自主性兒茶酚胺的分泌釋放不能被抑制，故血兒茶酚胺水平無改變。
鹽酸丁螺環酮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(1)項下的濾液,顯氯化
鹽酸乙哌立松片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振搖,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。(3)取本品細粉適
鹽酸馬普替林片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸土霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片或糖衣片;除去包衣后顯黃色。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸土霉素25mg加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸土霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果
鹽酸三氟拉嗪片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收、(3)本品的水溶液顯
鹽酸丁螺環酮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮。(3)取鑒別(1)項下的濾液,顯氯
鹽酸去氯羥嗪片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
使用鹽酸莫索尼定片的注意事項介紹
本品和β本受體阻滯劑聯合用藥時，如心須中斷治療，應首先停用β體受體阻滯劑，待數日后再停用本品。 腎功能不全患者應遵醫囑減低劑量并監測血壓。 對本品過敏時應停藥。 盡管在使用本品中迄今尚未發生過血壓升降的異常變化，但建議長期服用本品時，勿采取突然停藥的措施。 開車或操縱機器者應謹慎，可能影
簡述鹽酸莫索尼定片的藥物相互作用
與β阻斷劑合用時，開始時即產生降壓，然后有較強的反跳現象出現。 與其他降壓藥合用可增強本品的降壓效果。 與芐唑啉合用時，能削弱本品的降壓作用。 與酒精、鎮靜藥或麻醉藥合用時，能增強其降壓效果。 本品不宜與三環類抗抑郁藥同用。
馬來酸伊索拉定片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于馬來酸伊索拉定2mg),加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml,振搖10分鐘使馬來酸伊索拉定溶解,離心,取上清液。對照品溶液取馬來酸伊索拉定對照品2mg,加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml振搖使溶解。色譜條件采用硅膠GF2s
頭孢拉定片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。鑒別取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
拉米夫定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于拉米夫定0.3g),加甲醇5ml,振搖15分鐘使拉米夫定溶解,濾過,濾液在緩緩通入氮氣的條件下蒸干,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取拉米夫定對照品同法處理后測定,本品的紅外光吸收圖