簡述鹽酸可樂定注射液的藥代動力學
緩慢靜脈注射后可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完后30～60分鐘，持續約3～7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%～40%。消除半衰期為12.7(6～23)小時，腎功能不全時延長。表觀分布容積為(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝臟代謝，約50%吸收的劑量經肝內轉化。大多以原形經腎排泄。......閱讀全文
簡述鹽酸可樂定注射液的藥代動力學
緩慢靜脈注射后可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完后30～60分鐘，持續約3～7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%～40%。消除半衰期為12.7(6～23)小時，腎功能不全時延長。表觀
關于鹽酸可樂定片的藥代動力學介紹
本品口服后70%~80%吸收，并很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%~40%。口服本品后半小時到1小時發揮降壓作用，3~5小時血藥濃度達峰值，一般為1.35ng/ml，作用持續時間6~8小時。消除半衰期為12.7（6~23）小時，腎功能不全時
簡述可樂定透皮貼片的藥代動力學
可樂定的血藥濃度半衰期為12.7±7h，口服給藥，吸收的量大約有40%-60%在尿液中，且在24h內，藥物保持不變，其余的吸收量在肝臟代謝。 可樂定透皮貼劑在給藥2-3天后達到穩態血藥濃度，7天內恒速釋放，可保持可樂定血漿濃度穩定在治療濃度。取下貼劑，血漿可樂定治療濃度仍可維持24小時，然
可樂定透皮貼片的藥代動力學
可樂定的血藥濃度半衰期為12.7±7h，口服給藥，吸收的量大約有40%-60%在尿液中，且在24h內，藥物保持不變，其余的吸收量在肝臟代謝。 可樂定透皮貼劑在給藥2-3天后達到穩態血藥濃度，7天內恒速釋放，可保持可樂定血漿濃度穩定在治療濃度。取下貼劑，血漿可樂定治療濃度仍可維持24小時，然后在數
關于可樂定貼片的藥代動力學介紹
在大約3～5小時，可樂定的血漿濃度達到高峰，血漿半衰期（t1/2）為12～16小時。患有嚴重腎功能損傷的病人血漿半衰期增至41小時。口服給藥后，在24小時內，吸收劑量的大約40%～60%以原藥形式在尿中排泄。吸收劑量的大約50%在肝臟代謝。
簡述鹽酸莫索尼定片的藥代動力學
本品口服吸收較快，0.3～1小時血藥濃度達峰值，生物利用度約為88%。本品沒有首過效應，58～60%的原型化合物經腎臟排泄，只有小于2%的藥物經糞便排泄。小于15%的藥物在體內代謝，主要產物為4，5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2（消除半衰期）為2小時左右。食物攝入不影響本品的藥代動力學
簡述鹽酸納洛酮注射液的藥代動力學
靜脈注射給藥時，通常在2分鐘內起效，當肌肉注射或皮下注射給藥時起效緩慢。作用持續時間長短取決于給藥劑量和給藥途徑。肌肉注射作用時間長于靜脈注射。但是否需要反復給藥取決于所拮抗的阿片類物質的給藥劑量、類型和途徑。 非腸道給藥時，本品在體內快速分布并迅速透過胎盤。與血漿蛋白結合但發生率低。納洛酮主
簡述鹽酸多巴胺注射液的藥代動力學
鹽酸多巴胺注射液口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效，持續5～10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶(COMT)的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲
鹽酸可樂定注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品6ml,置水浴上蒸發至約2ml,照鹽酸樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品5ml,加1mol/L鹽酸溶液1滴,搖勻,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長有最大吸收。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631
簡述鹽酸可樂定注射液的注意事項
1．長期用藥由于液體潴留及血容量擴充，可產生耐藥性，降壓作用減弱，但加利尿劑可糾正。 2．治療時突然停藥，可發生血壓反跳性增高。多于12～48小時出現，可持續數天，其中5%～20%的病人伴有神經緊張、胸痛、失眠、臉紅、頭痛、惡心、唾液增多、嘔吐、手指顫動等癥狀。日劑量超過1.2mg或與β-受體
可樂定透皮貼片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 可樂定的血藥濃度半衰期為12.7±7h，口服給藥，吸收的量大約有40%-60%在尿液中，且在24h內，藥物保持不變，其余的吸收量在肝臟代謝。 可樂定透皮貼劑在給藥2-3天后達到穩態血藥濃度，7天內恒速釋放，可保持可樂定血漿濃度穩定在治療濃度。取下貼劑，血漿可樂定治療濃度仍可維持24
簡述鹽酸氮芥注射液的藥代動力學
氮芥進入血中后迅速與水或細胞的某些成分結合，在血中停留時間只有0.5-1分鐘，即有90%以上從血中消除，迅速分布于肺、小腸、脾臟、腎臟、肝臟及肌肉等組織中，腦中含量最少。氮芥的半衰期很短，從狗的實驗中證明，血藥濃度在48分鐘內減低65%-90%，在小鼠10分 鐘內減低95%。由于藥物變化較快，原
簡述鹽酸可樂定注射液的藥物相互作用
1．與乙醇、巴比妥類或鎮靜藥等中樞神經抑制藥合用，可加強中樞抑制作用。 2．與其他降壓藥合用可加強降壓作用。 3．與β-受體阻滯劑合用后停藥，可增加可樂定的撤藥綜合征危象，故宜先停用β-受體阻滯劑，再停可樂定。 4．與三環類抗抑郁藥合用，減弱可樂定的降壓作用。可樂定須加量。 5．與非甾體
簡述莫索尼定的藥代動力學
本品口服吸收較快，0.3～1小時血藥濃度達峰值，生物利用度約為88%。本品沒有首過效應，58～60%的原型化合物經腎臟排泄，只有小于2%的藥物經糞便排泄。小于15%的藥物在體內代謝，主要產物為4，5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2（消除半衰期）為2小時左右。食物攝入不影響本品的藥代動力學
簡述安釋定的藥代動力學
口服吸收完全，其生物利用度為96%，吸收后能分布到細胞內液與外液。tmax為1～3h，有效血藥濃度為10～20μg/ml。總量的10%是以原形由尿排出，90%經肝微粒體酶代謝轉化。其中，40%經脫甲基生成3-甲基黃嘌呤，20%氧化生成1-甲基尿酸，40%氧化生成1，3-二甲基尿酸，因此許多影響肝
簡述鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學
靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。
鹽酸可樂定
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中
關于可樂寧的藥代動力學
口服后70%～80%吸收，吸收后很快分布到各器官，組織內藥濃度比血漿中濃度高，能通過血-腦脊液屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%～40%。口服30～60min起效，3～5h血藥濃度達峰值，一般為1.35ng/ml，作用持續時間6～8h。消除半衰期為12.7h，腎功能不全時延長。肝內代謝，40%
簡述鹽酸可樂定的適應癥
1、高血壓（不作為第一線用藥）。 2、高血壓急癥。 3、偏頭痛、絕經期潮熱、痛經，以及戒絕阿片癮毒癥狀。
簡述鹽酸可樂定的藥理作用
1、可樂定是α受體激動劑。 2、可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體，使抑制性神經元激動，減少中樞交感神經沖動傳出，從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外周交感神經突觸前膜α2受體，增強其負反饋作用，減少末梢神經釋放去甲腎上腺素，降低外周血管和腎血管阻力，減慢心率，降低血壓。腎血
簡述鹽酸普魯卡因片的藥代動力學
1、鹽酸普魯卡因片的藥代動力學： 普魯卡因進入體內吸收迅速，很快分布，維持藥效約30～60分鐘，大部分與血漿蛋白結合，并蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內，當血漿濃度降低時再分布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結合型，后者僅有3
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥代動力學
本品在體內代謝迅速，主要受紅細胞胞漿中的酯酶作用，使其酯鍵水解而代謝。其在人體的總清除率約20L/kg/hr，大于心輸出量，所以本品的代謝不受代謝組織（如肝、腎）的血流量影響。本品的分布半衰期（t1/2β）約2分鐘，消除半衰期（t1/2β）約9分鐘。經適當的負荷量，繼以0.05-0.3mg/kg
簡述鹽酸丁丙諾啡注射液的藥代動力學
本品能迅速地被吸收，幾分鐘內達到血藥濃度高峰，主要在肝中代謝，從膽汁排泄，糞便中排出，本品可透過血腦和胎盤屏障。臨床的藥代動力學報道本品的血濃度變化符合三次冪指數消除曲線，起始相快(t1/2β為2分鐘)，終末相慢(t1/2β約為3小時)，峰值為5分鐘，清醒時血藥濃度比麻醉時低，生物利用度接近10
簡述鹽酸維拉帕米注射液的藥代動力學
維拉帕米靜脈注射后2分鐘(1～5分鐘)開始發揮抗心律失常作用，2～5分鐘達最大作用，作用持續約2小時。血流動力學作用3～5分鐘開始，約持續10～20分鐘。維拉帕米靜脈注射后代謝迅速，大部分在肝臟代謝。清除呈雙指數型，分為早期快速分布相(半衰期約為4分鐘)和終末緩慢清除相(半衰期為2～5小時)。年
鹽酸可樂定注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
關于鹽酸右美托咪定注射液的藥代動力學介紹
國外研究資料顯示：在健康志愿者(N=10)的研究中，當靜脈輸注劑量范圍為0.2～0.7μg /kg/hr時，呼吸率和氧飽和度保持在正常范圍內，未見呼吸抑制。 靜脈輸注后，右美托咪定的藥代動力學參數如下：快速分布相的分布半衰期(t1/2)大約為6分鐘；終末清除半衰期(t1/2)大約為2小時；穩態
簡述鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的藥代動力學
據Physician"s Desk Reference（54版）介紹，并在2～4小時內到達血藥濃度的峰值約3μg/ml。口服林可霉素后，對大多數革蘭氏陽性的細菌有效的治療水平的濃度可維持6～8小時。一次口服500mg林可霉素24小時經泌尿系統消除的比例為1.0%～31%（平均為4.0%）。組織水
簡述異煙肼注射液的藥代動力學
異煙肼注射液口服后迅速自胃腸道吸收。可廣泛分布于全身組織和體液中，并可穿過胎盤屏障。正常腦脊液中濃度可達血藥濃度的20%，腦膜有炎癥時，腦脊液濃度幾乎與血藥濃度相等。本品能透入結核空洞和干酪樣物質中。本品可快速進入胎兒循環，乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高，也易進入胸水、腹水
簡述諾氟沙星注射液的藥代動力學
諾氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g靜脈滴注，0.5小時后，血藥濃度可達峰值，約為5μg/ml，隨后逐漸降低，1小時后，血藥濃度約為2μg/ml，4小時后，血藥濃度約為1.0μg/ml，9小時后，血藥濃度約為0.05μg/ml。本品迅速分布，其分布相半衰期(t1/2α)約為0.245±0.9
簡述阿糖胞苷注射液的藥代動力學
阿糖胞苷口服給藥后沒有顯示可測量的血漿水平。靜脈給藥后，通過肝臟和其他組織內胞嘧啶核苷脫氨酶的作用，阿糖胞苷迅速并且幾乎完全代謝為非活性的尿嘧啶代謝物Ara-U。初始半衰期為1.4至7.5分鐘。 終末血漿半衰期約為10至200分鐘（平均120分鐘）。由于阿糖胞苷在神經系統中脫氨酶活性低，因此阿