鹽酸丙卡特羅片的基本性狀
本品為白色片。......閱讀全文
鹽酸丙卡特羅的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在甲酸中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為193~198℃,熔融時同時分解。
鹽酸丙卡特羅
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在甲酸中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為193~198℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯深綠色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含7g的溶液
鹽酸丙卡特羅的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水15ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動
鹽酸丙卡特羅的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯深綠色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含7g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm、259nm與295nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集637圖)一致。(4)本品
鹽酸丙卡特羅的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加甲酸2ml,加熱溶解,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml與醋酐1m,置水浴上加熱30分鐘,冷卻后,加醋酐60ml,照電位滴定法(通則0701),用醋酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相
鹽酸二氧丙嗪片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的基本性狀
本品為腸溶糖衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸丙卡巴肼的基本性狀
本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。
鹽酸丁丙諾啡的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。
丙戊酸鈉片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
丙戊酸鎂片的基本性狀
本品為白色片。
丙谷胺片的基本性狀
本品為白色片。
羅通定片的基本性狀
本品為白色至微黃色片。
鹽酸二氧丙嗪的基本性狀
本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在264nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為350~370。
鹽酸土霉素片的基本性狀
本品為黃色片或糖衣片;除去包衣后顯黃色。
鹽酸可樂定片的基本性狀
本品為白色片。
磷酸丙吡胺片的基本性狀
本品為白色片
二羥丙茶堿片的基本性狀
本品為白色片。
丙硫氧嘧啶片的基本性狀
本品為白色片。
左羥丙哌嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸二氧丙嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液4
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為腸溶糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10
吡羅昔康片的基本性狀
本品為類白色至微黃綠色片、薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色。
氟羅沙星片的基本性狀
本品為白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
鹽酸丁丙諾啡舌下片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸小檗堿片的基本性狀
本品為黃色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
磷酸苯丙哌林片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
溴丙胺太林片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色
丙谷胺片的鑒別與基本性狀
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于丙谷胺0.2g),加乙醇20ml,使充分溶解后,濾過,濾液水浴蒸干,得結晶,105℃干燥1小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集67圖)一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時