關于紅斑性肢痛病的檢查診斷介紹
一、檢查 1.血，尿常規 常有血小板增多及紅細胞增多。 2.血生化常規 血生化檢查及腦脊液常規檢查多無特異性，但繼發性紅熱肢痛癥與原發病相關，藥物和毒物檢測具有鑒別診斷意義。 3.B超檢查 4.微循環檢查 可見肢端微血管對溫熱反應增強，毛細血管內壓升高，管腔明顯擴張，甲皺毛細血管襻模糊不清。 5.皮膚臨界溫度試驗 將手或足浸泡在32～36℃水中，若有癥狀出現或加重，即為陽性。 二、診斷 在一定誘因下，陣發性出現雙足紅、腫、熱、痛等特點，常可作出診斷。 三、鑒別診斷 需與凍瘡、閉塞性脈管炎、真性紅細胞增多癥、雷諾現象、糖尿病性神經病、脊髓癆及中毒性末梢神經炎等相鑒別。......閱讀全文
關于紅斑性肢痛癥的鑒別診斷介紹
應注意與以下疾病鑒別： （1）雷諾病：多見于青年女性，是由于交感神經功能紊亂引起的肢端局部缺血現象，遇冷是主要誘因。臨床表現主要為蒼白、發紺、潮紅，局部溫度低。治療原則是保暖，使用血管擴張劑或交感神經封閉。 （2）血栓閉塞性脈管炎：多見于中青年男性，主要為血流不足引起的癥狀。可分為局部缺血期
關于原發性紅斑性肢痛癥的檢查介紹
（1）皮膚臨界溫度試驗：將足或手浸泡在32～36℃水內，若有癥狀出現或癥狀加重即為陽性。 （2）甲皺微循環檢查示毛細血管袢輪廓模糊、擴張，其內壓力增高，給予熱刺激后更為嚴重。 （3）血、尿常規，血生化檢查。 （4）血管超聲檢查。
關于原發性紅斑性肢痛癥的鑒別診斷介紹
血管疾病經完滿的動脈旁路移植術后，隨著遠端灌注壓的恢復，缺血區可有明顯的反應性充血。這種現象稱為“暫時性紅斑性肢痛癥”，其表現可能持續幾天，甚至幾周，應注意鑒別。 本病須與凍瘡、閉塞性脈管炎、真性紅細胞增多癥、雷諾現象、糖尿病性神經病、脊髓癆及中毒性末梢神經炎等相鑒別。
關于紅斑性肢痛癥的分類介紹
紅斑性肢痛癥的病因病機尚未明確，一般分兩類： 1、原發性紅斑性肢痛癥 病因不明，可能與自主神經或血管神經中樞功能紊亂、皮膚對溫熱處于過敏狀態及血中某些致熱物質增多有關，少數病人有家族因素。遺傳學研究表明，患者易感基因在染色體2q31-32上。 2、繼發性紅斑性肢痛癥 繼發于某些疾病，如多
關于紅斑性肢痛癥的基本介紹
紅斑性肢痛癥（erythromelalgia）是一種原因不明的肢端遠端皮膚陣發性皮溫升高，皮膚潮紅、腫脹，并產生劇烈灼熱痛為特征的一種植物神經系統疾病。環境溫度升高可誘發或加劇疼痛；溫度降低可使疼痛緩解。任何年齡均可起病，但以青壯年多見。
關于紅斑性肢痛癥的實驗室檢查介紹
1.血5-HT檢測： 5-HT含量增高。 2.微循環檢查： 可見肢端微血管對溫熱反應增強，毛細血管內壓升高，管腔明顯擴張，甲皺毛細血管襻模糊不清。 3.皮膚臨界溫度試驗： 將手或足浸泡在32～36℃水中，若有癥狀出現或加重，即為陽性。
關于紅斑性肢痛癥的流行病學介紹
1878年Mitchell首先報道以指端皮膚紅、腫、熱、痛為特征的一種疾病，并命名為紅斑性肢痛癥。1964年Babb等將此病分為原發性和繼發性兩類，1995年還將主要發生在中國南方的一類具有流行性特點的紅斑性肢痛癥定義為特發性紅斑肢痛癥?。近30年來，中國南京、西藏、貴州和兩廣等地區，曾在健康人
簡述紅斑性肢痛癥的診斷要點
（1）肢端陣發性紅、腫、熱、痛四大癥狀。 （2）無局部感染炎癥。 （3）受熱后疼痛加劇，冷敷后疼痛減輕。 （4）排除血栓閉塞性脈管炎、糖尿病性周圍神經病及雷諾病等。但須與凍瘡、閉塞性脈管炎、真性紅細胞增多癥、雷諾現象、糖尿病性神經病、脊髓癆及中毒性末梢神經炎等相鑒別。紅斑性肢痛癥有時是紅細
診斷原發性紅斑性肢痛癥的基本介紹
本病多見于20～40歲青壯年，男性多于女性，起病可急可緩，多同時累及兩側肢端，以雙足更為多見。表現為足趾、足底、手指和手掌發紅、動脈搏動增強，皮膚溫度升高，伴有難以忍愛的燒灼樣疼痛。多在夜間發作或加重，通常持續數小時。受熱、環境溫度升高，運動、行立、足下垂或對患肢的撫摸均可導致臨床發作或癥狀加劇
關于紅斑性肢痛癥的病因分析
本病病因未明。可能與寒冷導致肢端毛細血管舒縮功能障礙有關。由于肢端小動脈擴張，血液流量顯著增加，局部充血，血管內張力增高，壓迫或刺激動脈及鄰近神經末梢而產生劇烈疼前。常因氣溫驟降受涼或長期行軍誘發。
關于原發性紅斑性肢痛癥的基本介紹
Drenth等通過家系分析于2001年將原發性紅斑性的致病基因定位于Zq31-q32。在此基礎上，中國學者楊勇等進一步研究發現該病的致病基因可能為1個鈉離子通道基因scn9a，其他研究組針對該基因進行基因敲除后的結果也提示了該可能性。然而，由于該疾病可能具有遺傳異質性，該致病基因尚未在其他家系中
關于原發性紅斑性肢痛癥的病理介紹
本病常無明顯病理解剖變化，不伴有局部組織的器質性異常和營養性改變。主要同時累及雙足，少數僅累及足底、足跟、足趾，手足同時發病者僅占3．3%，常呈對稱性。發作取決于皮溫，皮溫升高到臨界溫度（31．7～36．1℃）以上即引起發作，在各患者中臨界溫度點相當恒定。血管擴張和其后的充血是皮溫升高的原因。然
關于原發性紅斑性肢痛癥的簡介
原發性紅斑性肢痛癥是一種罕見的常染色體單基因遺傳病，國際范圍內僅報道過6個家系及一些散發病例。該病雖無生命危險但嚴重影響患者生活，以肢端陣發性劇烈灼燒樣疼痛以及對溫度敏感為主要特征，但其發病機制一直不明。
治療紅斑性肢痛癥的概述
1、一般治療 急性期應臥床休息，避免久站，抬高患肢。局部冷敷或將肢體置于冷水中，以減輕疼痛。急性期后，堅持加強肢體活動鍛煉，避免任何引起局部血管擴張的刺激。 2、藥物治療 （1）局部可以應用中草藥外敷，如黃柏、黃芩、大黃各30g，青黛15g，蜂蜜調勻敷于患處。 （2）阿司匹林，對繼發于血
關于原發性紅斑性肢痛癥的病因分析
本病的病因和發病機理尚不清楚。有人認為是血管運動中樞的某些障礙所致，故受累部位常呈對稱性分布。有人認為是由于兩側肢體的淺表和深部動脈的血流增加，使皮膚循環量增加，皮膚發紅而溫度升高。擴張的小血管壓迫和刺激神經末梢，引起燒灼樣疼痛。也有人認為，本病與周圍循環中五羥色胺增高，或皮膚微血管對熱的反應過
治療原發性紅斑性肢痛癥的相關介紹
（一）熱的脫敏 降低肢端血管對熱的敏感性。先將患肢浸入臨界溫度以下的水中，然后逐漸升高水溫直至出現輕微不適。每天浸泡并逐步提高水溫，直到病人在臨界溫度以上的水溫中不引起發作為止。 （二）藥物治療 1、阿司匹林 口服一次0．5～1．0g，可預防疼痛發作數天。 2、血管收縮劑 ①麻黃堿，口服
簡述紅斑性肢痛癥的臨床表現
1.本病多見于20～40歲青壯年，男性多于女性。起病可急可緩，進展緩慢。多從雙側肢端起病，以雙足多見，少數患者可僅見于單側。表現為足趾、足底、手指和手掌發紅、動脈搏動增強，患處皮膚陣發性溫度升高、潮紅、腫脹和難以忍受的燒灼樣疼痛。疼痛為陣發性，可持續數分鐘、數小時或數日，以夜間明顯且發作次數較多
原發性紅斑性肢痛癥的內容概述
紅斑性肢痛（erythermalgia）是一種肢端血管發生過度擴張所引起的疾病，臨床上主要表現為在溫熱環境中陣發性肢端發紅、皮膚溫度增高和燒灼樣疼痛。原發性者比較多見。本病屬少見病。病人多為兒童或>40歲者。國外報導男性患者多于女性，約為2/1。但廣州報告的433例中，青年女性最多，占92．86
預防原發性紅斑性肢痛癥的簡介
患者宜穿多孔的涼鞋，夜間睡眠時足部不宜覆蓋，足部盡量避免暴露于溫熱的環境中，特別是干熱。發作重者可搬到氣溫達不到引起疼痛發作的臨界溫度以下的地方居住。但亦不宜用冰塊或冰水局部降溫的方法來緩解發作，以免損傷肢端血管和周圍神經，反而使發作持續或加重。
概述紅斑性肢痛癥的發病機制及病理生理
1、原發性紅斑性肢痛癥 發病機制不清。目前認為與自主神經或血管舒縮神經中樞功能紊亂有關，不過在血管舒縮系統、下丘腦中樞或神經節并未發現導致疾病發生的病理基礎。 在切除有些患者的交感神經后，其臨床癥狀獲得改善。因此有人就提出交感神經功能異常學說，認為紅斑性肢痛癥的疼痛是因為擴張的動脈和痙攣縮小
簡述原發性紅斑性肢痛癥的臨床表現
起病急驟，常在溫熱環境中肢體下垂、站立或運動時，引起發作或使發作加重。局部皮溫超過臨界溫度時常引起發作，夜間發作常較白晝為重。發作時的特點為兩足對稱性、陣發性劇烈疼痛，疼痛多為燒灼樣，偶呈刺痛或脹痛。皮膚潮紅充血，皮溫增高伴出汗。足背和脛后動脈搏動增強。冷敷、抬高患肢或將足露出被外，局部溫度低于
關于小兒腸病性肢端皮炎的檢查介紹
1、實驗室檢查 （1）血清鋅：鋅是細胞生長和繁殖以及許多酶的活性所必需的微量元素之一，體內缺鋅將影響物質代謝及各臟器功能的發揮，影響細胞生長分裂。測定血清鋅可知體內是否缺鋅。在絕大多數病例血清鋅降低，常低于40μg/dl（正常值為8.4-23μmol/L（55-150μg/dl））。 （2）
關于小兒持久性隆起性紅斑的檢查診斷介紹
一、檢查 1.可能有氨基酸尿和免疫球蛋白增高。 2.組織病理檢查，為典型的白細胞碎裂性血管炎。表現為血管內皮腫脹和不同程度的血管炎性改變，真皮有密集彌漫的中性和嗜酸性粒細胞浸潤，而且細胞外有膽固醇沉著。 3.腹部B超檢查，可發現肝脾腫大。 二、診斷 無癥狀的持久性結節或斑塊應考慮本病，
骶管注射治療紅斑肢痛癥病例報告
紅斑肢痛癥是一種少見的病因不明的神經血管功能紊亂性疾病，近日我科應用骶管注射療法成功治療1例紅斑肢痛癥患者，現報道如下。?方法?1.一般資料?患者男性，52歲，3個月前無明顯誘因出現雙足底疼痛伴發紅.呈灼熱及針刺感，陣發性加重，夜間明顯，站立、行走時間長及熱水浸泡后癥狀加重，休息或將雙足置于較冷環境
關于多形性滲出性紅斑的診斷介紹
診斷本病的主要特征為突然發病，有紫紅色皮疹，對稱分布，有自發性恢復和反復發作傾向靶樣皮疹為特征性表現。“主要型”可表現為多形性滲出性紅斑，有眼部癥狀、口腔黏膜損害及其他系統癥狀，根據上述特征容易作出診斷。“次要型”的全身癥狀較輕，口、眼受累亦輕。兩型之間并無明顯界限，臨床上所遇到的病例多數介于兩
關于腿痛性痙攣的檢查介紹
1.造影檢查 造影檢查是否有冠狀動脈粥樣硬化的現象，以便對癥治療。 2.激素檢查 檢查雌激素水平，確定是否因雌激素下降引起的腿痛性痙攣。
關于家族性ALZHEIMER病的診斷檢查介紹
AD患者的腦電圖變化無特異性。CT、MRI檢查顯示皮質性腦萎縮和腦室擴大，伴腦溝裂增寬。由于很多正常老人及其他疾病同樣可出現腦萎縮，且部分AD患者并沒有明顯的腦萎縮。所以不可只憑腦萎縮診斷AD。Spect和正電子發射斷層成像可顯示AD的頂－顳葉聯絡皮質有明顯的代謝紊亂，額葉亦可能有此現象。AD病
關于痛性肌痙攣的鑒別診斷介紹
（一）面肌抽搐（facialtic,Beu'sspasm）由于疼痛刺激引起面部肌肉反射性痙攣性收縮者稱“痛性抽搐”，見于三叉神經痛。當疼痛發作時常伴有患側面肌反復發作性抽搐，口角牽向患側，結膜充血，流淚等癥狀。此外尚有一般的面肌抽搐，多為一側性，表現為眼瞼抽搐、伴有皺眉肌、鼻部諸肌、頰肌
關于網狀肢端色素沉著的檢查診斷介紹
1、檢查 組織病理：色斑處表皮萎縮，基底層黑素細胞增加，表皮突延伸。電鏡可見基底層活躍的黑素細胞增加，黑素細胞的樹突內充滿了大量的黑色體。 2、診斷 根據雙手、足背部不規則網狀分布的點狀凹陷色素沉著斑可予診斷。 3、鑒別診斷 需要與對稱性肢端色素沉著鑒別，后者皮損主要分布在四肢末端，也
關于肢端動脈痙攣癥的檢查診斷介紹
一、檢查 1.冷水試驗 將手指或足趾置于4攝氏度的冷水中一分鐘,可誘發上述典型癥狀發作。 2.握拳試驗 兩手握拳1分鐘,在彎曲狀態下放開,也可誘發上述癥狀。 3.皮膚紫外線照射實驗 皮膚對紫外線照射的紅斑反應減弱。 4.手指動脈造影 必要時行上肢動脈造影,了解手指動脈情況,有助于