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    鹽酸平陽霉素的含量測定方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各10mg,分別加水2ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸平陽霉素兩份,每份約8mg,份加1mol/L鹽酸溶液1.0ml,另一份加30%過氧化氫溶液1.0ml,搖勻,放置1小時后,混合,加水2ml,搖勻,得每1ml中約含鹽酸平陽霉素2.0mg及其酸降解物(約含10%)或其氧化降解物(約含15%)的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以已烷磺酸鈉溶液(取......閱讀全文

    紅霉素軟膏的含量測定方法

    取本品適量,精密稱定(約相當于紅霉素10mg),置分液漏斗中,加石油醚20ml,緩緩振搖,使基質溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8~8.0)提取4次,每次約25ml,合并提取液,置100ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8~8.0)稀釋至刻度,搖勻,照紅霉素項下的方法測定,即得。

    那他霉素的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約15分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取那他霉素對照品20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約15分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適

    那他霉素的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見那他霉素含量測定項下。

    克拉霉素膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于克拉霉素35mg),置100m1量瓶中,加流動相適量充分振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見克拉霉素含量測定項下

    克拉霉素顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加流動相充分振搖使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克拉霉素0.35mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見克拉霉素含量測定項下。

    甲砜霉素的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲砜霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液

    依托紅霉素的含量測定方法

    精密稱取本品適量(約相當于紅霉素50mg),置100ml量瓶中,加乙醇50ml溶解后,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋至刻度,搖勻,60℃水浴中放置4小時,使水解完全;另取紅霉素標準品約25mg,精密稱定,置5om量瓶中,加乙醇25ml使溶解,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋至刻度,搖勻,照抗生

    磷霉素鈣的含量測定方法

    精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3HO4P。

    鹽酸乙胺丁醇膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.25g),置100m量瓶中,加水超使鹽酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙胺丁醇對照品適量,

    鹽酸可樂定片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸可樂定0.15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖30分鐘使鹽酸可樂定溶解,加流動相稀釋至刻度,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流相溶解并定量稀釋制成每

    鹽酸小檗堿的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,置燒杯中,加沸水150ml使溶解,放冷,移置250ml量瓶中,精密加重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)50ml,加水稀釋至刻度,振搖5分鐘,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液100ml,置250ml具塞錐形瓶中,加碘化鉀2g,振搖使溶解,加鹽酸溶液(1→2)10ml,

    鹽酸丙米嗪的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐25ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.69mg的C19H24N2·HCl

    鹽酸丙卡巴肼的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加水50ml溶解后,加硝酸3ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml,再加鄰苯二甲酸二丁酯約3m,強力振搖后,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.

    鹽酸丙卡特羅的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加甲酸2ml,加熱溶解,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml與醋酐1m,置水浴上加熱30分鐘,冷卻后,加醋酐60ml,照電位滴定法(通則0701),用醋酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相

    鹽酸可樂定滴眼液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品,用流動相定量稀釋制成每1m中含鹽酸可樂定2.5μg的溶液。對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.22%辛烷磺酸鈉-甲醇-磷酸[(500:

    鹽酸川芎嗪的含量測定方法

    取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.27mg的C8H12N2·HCl

    鹽酸布桂嗪的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.89mg的C7H24N2O·HCl。

    乙酰螺旋霉素的含量測定方法

    精密稱取本品適量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。

    磷霉素鈣顆粒的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于磷霉素50mg),加滅菌水充分振搖使磷霉素鈣溶解,再用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的CH1O4P。

    甲砜霉素膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲砜霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測

    阿奇霉素膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。

    阿奇霉素顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加有關物質項下稀釋液適量,超聲使阿奇霉素溶解,放冷,用有關物質項下稀釋液定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素lng的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿奇霉素對照品適量,精密稱定,

    阿奇霉素片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。

    妥布霉素滴眼液的含量測定方法

    精密量取本品適量,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含900單位的溶液。照妥布霉素項下的方法測定,即得。

    羅紅霉素膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲20分鐘助溶,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見羅紅霉素含量

    羅紅霉素顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲20分鐘助溶,再用流動相定量稀釋制成每1m1中約含羅紅霉素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每

    羅紅霉素片的含量測定方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(如為薄膜衣片,除去薄膜衣),加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含羅紅霉素2.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測

    羅紅霉素片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲20分鐘助溶,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見羅紅霉素

    青霉素鉀的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取青霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液取青霉素系統適用性對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜

    麥白霉素片的含量測定方法

    取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于麥白霉素0.1g),用乙醇25ml(如為糖衣片,取5片,研細,用乙醇125ml),分次研磨使麥白霉素溶解,再用滅菌水定量稀釋制成每1m中約含1000單位的溶液,照麥白霉素項下的方法測定,即得。1000麥白霉素單位相當于1mg麥白霉素。

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