鹽酸頭孢吡肟的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1184圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
注射用鹽酸頭孢甲肟的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢甲肟0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.4~7.9溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色7號標
鹽酸頭孢甲肟的類別制劑及貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存,制劑注射用鹽酸頭孢甲肟
頭孢克肟顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長
頭孢泊肟酯的性狀及鑒別方法
本品為白色至淡黃色粉末;無臭或微有特殊臭味本品在乙腈或甲醇中極易溶解,在無水乙醇中易溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+18.3°至+31.4(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時
頭孢克肟膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每1ml中約含頭孢克肟(按C16H15NOS2計)10gg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則04
頭孢克肟膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每1ml中約含頭孢克肟(按C16H15NOS2計)10gg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大
頭孢唑肟鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末;無臭或有微臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中極微溶解,在乙醇和丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為125°至+145°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并
頭孢克肟片的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色片或薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的細粉適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每lml中約含頭孢克肟(按C1H1N5OS2計)10pg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光
頭孢克肟顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定
頭孢克肟片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的細粉適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每lml中約含頭孢克肟(按C1H1N5OS2計)10pg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大吸收
注射用鹽酸頭孢甲肟的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末。
注射用鹽酸頭孢甲肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水適量使鹽酸頭孢甲肟溶解,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟40gg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸頭孢甲肟含量測定項下。
注射用鹽酸頭孢甲肟的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加鹽酸頭孢甲肟項下pH6.8磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟15pg的溶液,照紫外可見光光度法(通則0401)測定,在232m的波長處有最大吸收。(3)取本品適量,加稀
注射用鹽酸頭孢甲肟的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加鹽酸頭孢甲肟項下pH6.8磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟15pg的溶液,照紫外可見光光度法(通則0401)測定,在232m的波長處有最大吸收。(3)取本品適量,加稀
注射用鹽酸頭孢甲肟的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加鹽酸頭孢甲肟項下pH6.8磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟15pg的溶液,照紫外可見光光度法(通則0401)測定,在232m的波長處有最大吸收。(3)取本品適量,加稀
注射用鹽酸頭孢甲肟的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加鹽酸頭孢甲肟項下pH6.8磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟15pg的溶液,照紫外可見光光度法(通則0401)測定,在232m的波長處有最大吸收。(3)取本品適量,加稀
注射用鹽酸頭孢甲肟的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加鹽酸頭孢甲肟項下pH6.8磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟15pg的溶液,照紫外可見光光度法(通則0401)測定,在232m的波長處有最大吸收。(3)取本品適量,加稀
頭孢泊肟酯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。2)取本品的細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23
頭孢泊肟酯膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品為膠囊劑,內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在
注射用頭孢唑肟鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
注射用頭孢唑肟鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢唑肟鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
注射用頭孢唑肟鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢唑肟鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
頭孢噻肟鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶或粉末;無臭或微有特殊臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十58°至+64°。吸收系數取本品約20mg,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含20g的溶液,照紫外可見
注射用鹽酸頭孢甲肟的類別及貯藏方法
類別同鹽酸頭孢甲肟。規格按C16H1NO3S3計(1)0.25g(2)0.5(3)1.0g(4)2.0g貯藏遮光,密閉,在陰涼干燥處保存。
注射用鹽酸頭孢甲肟的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加鹽酸頭孢甲肟項下pH6.8磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟15pg的溶液,照紫外可見光光度法(通則0401)測定,在232m的
鹽酸頭孢他美酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)(3)取本品50mg,加甲醇2ml溶解后,加稀硝酸使成酸性后,滴加硝酸銀試液,即生成白色凝乳狀沉淀。
頭孢泊肟酯干混懸劑的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。
注射用頭孢噻肟鈉的鑒別方法
照頭孢噻肟鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸頭孢他美酯片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯-乙醚二氯甲烷-甲
鹽酸頭孢他美酯膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯乙醚-二氯甲烷-