關于皮膚黏膜眼綜合癥的檢查預后介紹
1、檢查 實驗室檢查：白細胞增高，嗜酸性粒細胞可增加，血沉加速，抗“O”值增高，C 蛋白反應陽性。 其他輔助檢查：胸部X 線片檢查以明確有無肺部病變，伴有肺炎者，X 線胸部透視為斑片狀陰影。其他根據臨床需要選擇B 超、心電圖、腦CT 等檢查。 2、診斷 根據上述臨床表現，結合實驗室檢查結果，可以做出診斷 3、預后 預后：本病有自限性，黏膜損害在數天內緩解，皮膚損害則于1～4 周內消失。但約10%的病例死于全身衰竭或繼發感染。約20%的病例復發，這些病例多為再次服用過敏的藥物而誘發。......閱讀全文
關于皮膚黏膜眼綜合癥的檢查預后介紹
1、檢查 實驗室檢查：白細胞增高，嗜酸性粒細胞可增加，血沉加速，抗“O”值增高，C 蛋白反應陽性。 其他輔助檢查：胸部X 線片檢查以明確有無肺部病變，伴有肺炎者，X 線胸部透視為斑片狀陰影。其他根據臨床需要選擇B 超、心電圖、腦CT 等檢查。 2、診斷 根據上述臨床表現，結合實驗室檢查結
關于皮膚黏膜眼綜合癥的癥狀介紹
本綜合征多見于青年及兒童期，主要臨床表現有以下幾個方面。 1.全身中毒癥狀 病起高熱，體溫可高達38～41℃，嬰幼兒可出現高熱驚厥，發熱持續約2～3 周。1～10 天內出現皮膚、黏膜損害，隨疾病進入極期，全身癥狀亦漸加重。約1/3 的病例伴有肺炎，X 線胸部透視為斑片狀陰影。少數可出現關節炎，
關于皮膚黏膜眼綜合癥的簡介
皮膚黏膜眼綜合征(mucocutaneocular syndrome)又名斯-瓊綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、滲出性多形紅斑、惡性大皰性多形紅斑、Fuchs綜合征等。本綜合征為多形滲出性紅斑綜合征中較嚴重的一個類型，主要表現以皮膚廣泛不同階段的多形皮損，口眼黏膜病變
治療皮膚黏膜眼綜合癥的簡介
治療原則為全身支持和預防繼發感染。 1.藥物過敏者，應停用任何可能引起過敏的藥物。治療用藥亦應特別謹慎。 2.積極進行全身支持治療，包括給予營養豐富又易于消化的飲食。多數病例需靜脈營養。若因大面積糜爛，滲出量大時，更應注意保持水、電解質平衡，補充喪失的血漿蛋白和水分。 3.腎上腺皮質激素用
預防皮膚黏膜眼綜合癥的簡介
應積極防治各種感染，做好小兒皮膚黏膜護理工作，做好預防接種工作，加強營養和增強體質。對于變態反應性皮膚病，應深入細致地尋找變應原，避免再接觸。避免食用與發病有關或可使病情加重的食物，如魚、蝦、蟹等異性蛋白質。如對藥物過敏，應盡量查尋致敏藥物，并向患者及家屬講明情況，到醫院就診時，亦應向醫生說明，
關于黏膜皮膚淋巴結綜合征的預后介紹
本病預后大多良好，大部分的患兒可自行恢復，但5%～9%的川崎病患兒可發生冠狀動脈瘤。由于冠狀動脈瘤破裂、血栓閉塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下，約2%左右出現復發。
關于食管賁門黏膜撕裂綜合癥的檢查介紹
1、胃鏡檢查是診斷食管賁門黏膜撕裂綜合癥的最有效手段，列為首選，胃鏡應在出血24h內或在出血即時進行。胃鏡下可見食管與胃交界處或食管遠端、賁門黏膜的縱行撕裂，撕裂多為單發，少數為多發，裂傷一般長3～20mm，寬2～3mm。胃鏡下可將裂傷出血分為5類： ①活動性動脈性噴血； ②活動性血管滲血；
關于賁門黏膜撕裂綜合癥的胃鏡檢查介紹
Mallory-Weiss病變多位于食管-胃結合部，因此胃鏡檢查診斷價值優于食管鏡檢查。 Millet和Hirschowitz（1970）報道的23例Mallory-Weiss綜合征中，19例經胃鏡檢查而確診。其中12例在內鏡下可見胃食管結合部黏膜有縱行撕裂傷，占55%；7例（30%）在內鏡下
皮膚黏膜出血的檢查
血常規、出血時間檢測、凝血時間、凝血酶原時間及其他凝血試驗、各種凝血因子檢測、毛細血管脆性試驗、骨髓象檢查。
關于食管賁門黏膜撕裂綜合癥的輔助檢查介紹
1、食管賁門黏膜撕裂綜合癥，胃鏡檢查是診斷該病的最有效手段，列為首選，胃鏡應在出血24h內或在出血即時進行。胃鏡下可見食管與胃交界處或食管遠端、賁門黏膜的縱行撕裂，撕裂多為單發，少數為多發，裂傷一般長3～20mm，寬2～3mm。胃鏡下可將裂傷出血分為5類： ①活動性動脈性噴血； ②活動性血管
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的預后介紹
本病預后大多良好，大部分的患兒可自行恢復，但5%～9%的川崎病患兒可發生冠狀動脈瘤。由于冠狀動脈瘤破裂、血栓閉塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下，約2%左右出現復發。
關于慢性黏膜皮膚念珠菌病的檢查介紹
1.免疫學檢查 多數患者出現T細胞功能缺陷，淋巴細胞總數、T細胞總數和淋巴細胞有絲分裂原如PHA等的免疫應答正常。對念珠菌抗原的遲發性皮膚過敏試驗無反應，對其他各種抗原的遲發性皮膚過敏反應正常。患者B細胞數及體液免疫功能正常，血清免疫球蛋白含量正常。 2.組織學檢查 皮損組織學檢查呈念珠菌
關于皮膚黏膜淋巴結綜合征的并發癥和預后介紹
1、并發癥 包括心血管系統并發癥、休克、巨噬細胞活化綜合征及其他并發癥，其中冠狀動脈并發癥發生率高，是臨床關注的重點。 2、預后 本病預后大多良好，大部分的患兒可自行恢復，但5%～9%的川崎病患兒可發生冠狀動脈瘤。由于冠狀動脈瘤破裂、血栓閉塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以
皮膚黏膜出血的介紹
皮膚黏膜出血(mucocutaneous hemorrhage)是由于機體止血或凝血功能障礙所引起，通常以全身性或局限性皮膚黏膜自發性出血或損傷后難以止血為臨床特征。[1]
關于食管黏膜損傷的預后和預防介紹
一、預后 本病一般預后較好。食管黏膜表層剝脫后剝脫的食管黏膜可很快再生，不留瘢痕。但若發生感染波及肌層時則有可能引起瘢痕狹窄。 二、預防 1、養成良好進餐習慣 避免干硬食物或尖銳異物吞咽時擦傷食管黏膜。 2、避免醫源性損傷 避免在做食管鏡或胃鏡檢查時發生醫源性食管黏膜損傷，尤其是老年
關于小兒皮膚黏膜隱球菌病的血清學檢查介紹
由于病人血清中可測到的抗體不多，因此檢測抗體陽性率不高，特異性不強，僅作輔導診斷。通常檢測新型隱球菌莢膜多糖體抗原，以乳膠凝集試驗靈感而特異，且有估計預后和療效的作用。
關于小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 血清學檢查如白細胞計數升高、血小板增加、C反應蛋白升高、血沉加快等等，同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。 2.輔助檢查 尤其要注意心超和心電圖的表現，提示是否存在心血管并發癥如冠狀動脈擴張和心肌損害。
關于皮膚黏膜淋巴結綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 血清學檢查如白細胞計數升高、血小板增加、C反應蛋白升高、血沉加快等等，同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。 2.輔助檢查 尤其要注意心超和心電圖的表現，提示是否存在心血管并發癥如冠狀動脈擴張和心肌損害。
關于慢性皮膚黏膜念珠菌病的檢查和治療介紹
檢查 本病免疫缺陷表現不盡相同，最突出的異常是皮膚對念珠菌無反應性，體外抗念珠菌抗原增生反應缺如和淋巴激活素移動抑制因子合成反應減弱。而抗念珠菌和其他抗原的抗體反應則正常。免疫球蛋白含量正常或增高，T細胞與B細胞計數一般也正常，但單核細胞功能減退。 治療 主要是抗霉菌治療。口腔可用龍膽紫、
關于帕金森綜合癥的預后介紹
帕金森病是進行性變性疾病，所有藥物治療均只能改進患者生活和工作質量，但不能阻止疾病發展，患者最終將喪失生活能力。從癥狀看，以震顫為主者，預后較好，而老年人以少動為主，故其預后較差。引起帕金森病死亡的主要原因為疾病晚期由于少動引起的并發癥，如褥瘡及敗血癥、心衰、肺部感染和泌尿系感染等，它們分別占帕
關于眼弓形體病的預后介紹
弓形體全身感染的預后主要取決于感染株的毒力、患者的免疫狀態、受累部位及治療是否及時和正確。視力的預后主要取決于受累部位，黃斑區和視神經受累者預后差，還取決于是否出現了嚴重的并發癥。嚴重的玻璃體混濁、黃斑區水腫、視網膜前膜、脈絡膜新生血管膜、繼發性青光眼等往往導致預后不良。
眼缺血綜合癥的檢查
.眼部檢查 (1)全面的眼部檢查 (2)眼底熒光血管造影 (3)如CRVO不能確診視網膜動脈壓測定可協助區分CRVO與頸動脈病 2.全身檢查 (1)病史 有無內科疾病、藥物治療及眼病史。 (2)測血壓。 (3)血液檢查。
關于黏膜皮膚淋巴結綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 血清學檢查如白細胞計數升高、血小板增加、C反應蛋白升高、血沉加快等等，同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。 2.輔助檢查 尤其要注意心超和心電圖的表現，提示是否存在心血管并發癥如冠狀動脈擴張和心肌損害。
關于眼睛皮膚白化癥的預后介紹
患孩約在3歲時，可運用不同粗細黑白或紅黃相間的條紋，放于其眼前刺激；利用臉部表情、聲音與玩具多逗弄他可以幫助他眼睛的刺激。眼球震顫尚無法矯治，開刀可能效果不彰。尋求兒童心智科醫師協助，參加病友聯誼會或青少年輔導團體給情緒上的支持與關懷。
關于皮膚脈管性疾病的預后介紹
皮膚脈管性疾病中，毛細血管擴張癥僅影響美觀，不影響患者壽命；紫癜患者可因重要臟器出血或血栓形成發生死亡，但發生出血或栓塞的可能因疾病類型不同而不同，如暴發性紫癜即使經積極治療病死率仍可高達40%，而血管內壓力增高性紫癜則因無實際凝血功能障礙而預后良好；其他血管相關的皮膚脈管性疾病中，不及時處理可
關于成人Still綜合癥的預后介紹
多數患者預后良好。1/5患者在1年內緩解且以后不再復發。1/3患者反復發作數次后病情完全緩解，其復發時間不定，但復發時癥狀往往較初發時輕，且持續時間短。其余患者病程轉為慢性，主要是慢性關節炎，少數可發展至嚴重的關節破壞，并可導致關節強直，甚至需行關節置換術。多關節炎（≥4個關節受累）或足、肩、髖
關于低血糖綜合癥的預后介紹
與病因有關，功能性低血糖，胰島β細胞瘤，藥物引起的低血糖，早期糖尿病低血糖的預后一般良好，先天性酶缺陷與惡性腫瘤低血糖的預后較差。術后并發癥以急性壞死性胰腺炎的預后最差，可致死亡。腫瘤切除后尚有復發可能，應隨訪觀察。低血糖患者多次復發后可致低血糖性腦病、周圍神經病變等而終身致殘，甚至死亡。因此，
關于費爾蒂綜合癥的預后介紹
Felty綜合征關節病變常較一般類風濕關節炎嚴重多有骨侵蝕和畸形本病中約60%的病人有一處以上的繼發感染。感染部位以皮膚和呼吸道多見，還有肝功異常大部分病人有輕～中度的貧血預后不佳。
關于皮膚黏膜出血的病因分析
1．毛細血管壁異常 (1)遺傳性出血性毛細血管擴張癥以及血管性假性血友病。 (2)過敏性、單純性、老年性、機械必紫癜等。 (3)維生素C、維生素P。缺乏，尿毒癥，動脈硬化等。 2．血小板異常：血小板減少： 原發性血小板減少性紫癜、新生兒血小板減少癥。繼發性血小板減少：如藥物、感染、再生
關于小兒皮膚黏膜隱球菌病的診斷介紹
診斷要點：主要引起中樞神經系統或肺隱球菌病。少見皮膚粘膜隱球菌病，多數為繼發性損害，皮損可表現為單發或多發的丘疹，結節，中央有臍窩，可似傳染性軟疣，亦可破潰，形成膿瘍，排出少量粘性膿液，內有隱球菌。還可表現為肉芽腫樣等多種類型損害。實驗室檢查，尋找病原。