鹽酸吉西他濱的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50。......閱讀全文
關于鹽酸吉西他濱的分子結構數據介紹
鹽酸吉西他濱的分子結構數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：4 氫鍵受體數量：7 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：3 拓撲分子極性表面積（TPSA）：108 重原子數量：19 表面電荷：0 復雜度：426 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量
簡述注射用鹽酸吉西他濱的適應癥
1、注射用鹽酸吉西他濱的成份： 本品主要成份為鹽酸吉西他濱。 化學名稱：（+）2'-脫氧-2'2'-二氟胞嘧啶鹽酸鹽。 分子式：C9H11F2N3O4·HCl 分子量：299.70 輔料：甘露醇、醋酸鈉。 2、注射用鹽酸吉西他濱的性狀：本品為白色疏松塊狀物。
關于注射用鹽酸吉西他濱的毒理研究介紹
在鼠及犬為期6個月的重復劑量研究中，主要發現有可逆的劑量依賴性的造血功能的抑制。 注射用鹽酸吉西他濱遺傳毒性： 在體外突變實驗和體內骨髓微核試驗中發現，吉西他濱可致突變。尚未進行評價致癌可能性的長期動物研究。 在生育能力研究中發現，吉西他濱可以引起雄性小鼠可逆性精子發生過少。尚未發現對雌性
關于鹽酸吉西他濱的藥代動力學介紹
鹽酸吉西他濱在靜注后，很快分布到體內各組織，輸注時間越長，分布體積就越廣、越深入，半衰期也就越長。在短時間的輸注下，本品的t1/2約為32～94min；在結束輸注5min內，本品的血漿峰濃度為3.2～45.5μg/mL，本品僅有少數與蛋白質結合，能被胞苷脫氨酸在肝臟、腎、血液和其他組織中快速、完
關于注射用鹽酸吉西他濱的用法用量介紹
注射用鹽酸吉西他濱應在有經驗的腫瘤學專家指導下使用。建議參考已有臨床試驗資料根據臨床個體情況調節用量。 一、注射用鹽酸吉西他濱的劑量 非小細胞肺癌 單藥治療： 吉西他濱的推薦劑量為1000mg/m2，靜脈滴注30分鐘。每周給藥1次，治療3周后休息1周，重復上述的4周治療周期。根據患者對吉
簡述鹽酸吉西他濱的用法用量和注意事項
1、鹽酸吉西他濱的用法用量： ① 成人使用本品推薦劑量為1000mg/m2，靜脈滴注30min，1次/周，連續3周，隨后休息1周，每4周重復1次，依據患者的毒性反應相應減少劑量。 ② 65歲以上的高齡患者耐受未見變化，不需要調整劑量。 2、鹽酸吉西他濱的注意事項： ① 對鹽酸吉西他濱過敏
注射用鹽酸吉西他濱的類別及貯藏方法
類別同鹽酸吉西他濱規格按C9H1F2N3O4計(1)0.2g(2)1.0g貯藏密閉,在干燥處保存
簡述吉西他濱的適應癥
吉西他濱用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶類失敗后作為二線用藥，能改善患者的生活質量；其次是對局部晚期（Ⅲ期）和已經有轉移（Ⅳ期）的非小細胞肺癌作為一線應用。近有資料說明本品對卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宮頸癌、肝癌、膽道癌、鼻咽癌、睪丸腫瘤、淋巴瘤、間皮瘤和頭頸部癌也具有姑息性療效。
使用吉西他濱的不良反應
吉西他濱的劑量限制性毒性是骨髓抑制，對中性粒細胞的和血小板均較常見。4周方案（第1、8、15日給藥）比3周方案（第1、8日給藥）對血象的影響大。本品常會引起輕到中度的消化系統反應，如便秘、腹瀉、口腔炎等。此外，還可引起發熱、皮疹、和流感樣癥狀。少數患者可有蛋白尿、血尿、肝腎功能異常和呼吸困難。
概述注射用鹽酸吉西他濱的藥物相互作用
未進行特別的相互作用研究。（見【藥代動力學】） 1、鹽酸吉西他濱的放射治療 同步放化療（放化療同時應用或者不同治療間的間隔≤7天）-與這種多學科綜合治療有關的毒性取決于許多不同的因素，其中包括吉西他濱的劑量、吉西他濱的給藥頻率、放射治療的劑量、放療采用的技術、靶組織和靶體積等。臨床前研究和臨
不同人群使用注射用鹽酸吉西他濱的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、妊娠： 尚未有足夠的數據確立吉西他濱在妊娠婦女中的安全性。動物實驗表明具有生殖毒性（見臨床前安全性數據）。根據動物實驗結果和吉西他濱作用機制，妊娠期婦女應避免應用吉西他濱，除非有明確的必要性。應告知女性在吉西他濱治療期間避免妊娠，一旦懷孕，應立即通知其主治醫生
使用吉西他濱的注意事項介紹
1、吉西他濱的注意事項： 滴注藥物時間延長和增加用藥頻率可增大藥物毒性。老年患者由于腎功能儲備較差，應適當降低劑量。如果吉西他濱與放射治療連續給予，由于嚴重輻射敏化的可能性，本品化療與放射治療的間隔至少4周，如果患者情況允許可縮短間隔時間。 2、吉西他濱的用藥禁忌： 對吉西他濱過敏者禁用。
關于注射用鹽酸吉西他濱凍干的產品簡介
鹽酸吉西他濱是一種人工合成的新型二氟核苷類抗代謝抗腫瘤藥，臨床用于治療非小細胞肺癌和胰腺癌的一線治療。主要性能： 1、局限晚期或轉移性非小細胞肺癌的"一線標準"治療方案，唯一證明兩藥方案在生存期方面比三藥方案有統計學優勢的藥物 2、局限晚期或轉移性胰腺癌治療的"金標準"，吉西他濱是迄今為止唯
概述注射用鹽酸吉西他濱的藥代動力學特點
在7項研究，共計353例患者中評價了吉西他濱的藥代動力學特點。其中女性患者121例和男性患者232例，年齡29-79之間。在這些患者中，約45%為非小細胞肺癌患者，35%為胰腺癌患者。得到以下藥代動力學參數的給藥劑量范圍是500-2,592mg/m2，輸液時間變化范圍0.4-1.2小時。 血漿
匯宇制藥：獲注射用鹽酸吉西他濱藥品注冊證書
匯宇制藥3月4日公告，公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的注射用鹽酸吉西他濱《藥品注冊證書》。該藥品可用于治療局部晚期或已轉移的非小細胞肺癌；聯合信迪利單抗和鉑類化療適用于不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌的一線治療；局部晚期或已轉移的胰腺癌；吉西他濱與紫杉醇聯合，可用于治療經輔助
吉西他濱耐藥胰腺導管癌環狀RNA文章導讀
文章導讀：本篇文章主要研究的藥物是吉西他濱，其主要應用于晚期胰腺癌病人的治療，可是若病人對此類藥物產生了耐藥反應，那勢必會影響患者的生活質量，甚至生命。目前，對于吉西他濱對胰腺癌耐藥機制研究尚不明朗。作者首先構建了對吉西他濱耐藥細胞系，并通過全轉錄組測序比較了耐藥與正常細胞系之間環狀RNA的表達譜。
巨噬細胞能夠促進癌細胞對吉西他濱的抵抗
吉西他濱通過終止DNA復制來抑制細胞生長的一種抗腫瘤藥物，臨床上用作晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶類失敗后的二線用藥，能夠改善患者的生活質量，但胰腺導管腺癌會對吉西他濱產生抵抗。腫瘤相關巨噬細胞最近被證明能夠促進癌細胞對吉西他濱的抵抗，但是這一過程的確切機制還不明確。 最近來自以色列Rambam醫學
恩曲他濱的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末,微臭。本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中略溶,在乙酸乙酯或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為105°至-115°
卡培他濱的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在甲醇中極易溶解,在乙腈或乙醇中易溶,在水中略溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1l中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+96.0°至+100.0°。
關于吉西他濱的基本信息介紹
吉西他濱（Gemcitabine），為一種新的胞嘧啶核苷衍生物，化學式為C9H11F2N3O4。和阿糖胞苷一樣，進入人體內后由脫氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脫氨酶代謝。吉西他濱為嘧啶類抗腫瘤藥物，作用機制和阿糖胞苷相同，其主要代謝物在細胞內摻入DNA，主要作用于G1/S期。但不同的是雙氟脫氧胞
恩曲他濱膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
卡培他濱片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
吉西他濱與吡柔比星膀胱灌注治療療效思考
膀胱癌是泌尿系統最常見的惡性腫瘤之一，發病率位于泌尿系統惡性腫瘤的首位。全球每年大約38萬新發病例，15萬人死于膀胱癌。病人初次就診時，80%的原發性膀胱腫瘤為表淺性膀胱移行上皮細胞癌,經尿道膀胱腫瘤電切術（TURBT）是目前治療表淺性膀胱癌最常用的方法，其創傷小、恢復快、出血少、并發癥少，在
西洛他唑的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在甲醇或無水乙醇中微溶,在水、0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為157~161℃。
卡培他濱片的性狀
0.15g：雙凸、長方形、淺桃色包衣片，除去包衣后顯白色。一面有XELODA 字樣，另一面有150 字樣； 0.5g：雙凸、長方形、桃色包衣片，除去包衣后顯白色。一面有XELODA 字樣，另一面有500 字樣。
關于吉西他濱化合物的基本信息介紹
一、吉西他濱的基本信息： 化學式：C9H11F2N3O4 [1] 分子量：263.198 [1] CAS號：95058-81-4 [1] EINECS號：619-100-6 二、吉西他濱的理化性質： 密度：1.84g/cm3 熔點：168.64℃ [1] 沸點：468℃ 閃點：
西洛他唑片的基本性狀
1)取含量測定項下的細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257mm波長處有最大吸收。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
西洛他唑膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末
Cancer－Res：巨噬細胞分泌外泌體促進胰腺癌抵抗吉西他濱
吉西他濱通過終止DNA復制來抑制細胞生長的一種抗腫瘤藥物，臨床上用作晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶類失敗后的二線用藥，能夠改善患者的生活質量，但胰腺導管腺癌會對吉西他濱產生抵抗。腫瘤相關巨噬細胞最近被證明能夠促進癌細胞對吉西他濱的抵抗，但是這一過程的確切機制還不明確。 最近來自以色列Rambam醫學
云序生物客戶發表的首篇吉西他濱耐藥胰腺導管癌環狀RNA
本篇文章主要研究的藥物是吉西他濱，其主要應用于晚期胰腺癌病人的治療，可是若病人對此類藥物產生了耐藥反應，那勢必會影響患者的生活質量，甚至生命。目前，對于吉西他濱對胰腺癌耐藥機制研究尚不明朗。作者首先構建了對吉西他濱耐藥細胞系，并通過全轉錄組測序比較了耐藥與正常細胞系之間環狀RNA的表達譜。通過生