關于鹽酸吉西他濱的藥代動力學介紹
鹽酸吉西他濱在靜注后，很快分布到體內各組織，輸注時間越長，分布體積就越廣、越深入，半衰期也就越長。在短時間的輸注下，本品的t1/2約為32～94min；在結束輸注5min內，本品的血漿峰濃度為3.2～45.5μg/mL，本品僅有少數與蛋白質結合，能被胞苷脫氨酸在肝臟、腎、血液和其他組織中快速、完全的代謝，只有不到10%的原藥與代謝物從尿中排泄；它的總清除率為29.2～92.2L/(h·m2)與性別、年齡有關（個體差異為52.2%）。......閱讀全文
鹽酸吉西他濱
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸吉西他濱的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為20~3.0溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱
注射用鹽酸吉西他濱
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含吉西他濱10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯
鹽酸吉西他濱的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1014圖)一致。(
簡述吉西他濱的適應癥
吉西他濱用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶類失敗后作為二線用藥，能改善患者的生活質量；其次是對局部晚期（Ⅲ期）和已經有轉移（Ⅳ期）的非小細胞肺癌作為一線應用。近有資料說明本品對卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宮頸癌、肝癌、膽道癌、鼻咽癌、睪丸腫瘤、淋巴瘤、間皮瘤和頭頸部癌也具有姑息性療效。
關于鹽酸吉西他濱的臨床分析
非小細胞肺癌的罹患率約占全部肺癌的75%～80%，采用本品單一藥物或合并其他藥物治療無法手術的非小細胞肺癌時，整體反應率為14%～58%，如果單獨使用本品，約18%～26%的患者會呈現客觀的療效反應，反應期為3.3～12.7月,存活期中數為6.2～12.3月；本品并用順鉑的療效更好,反應率為26
簡述鹽酸吉西他濱的藥典信息
1、鹽酸吉西他濱的來源 鹽酸吉西他濱為2'-脫氧-2',2'-二氟胞苷（β-異構體）鹽酸鹽，按干燥品計算，含C9H11F2N3O?HCI應為98.0%-102.0%。 2、鹽酸吉西他濱的性狀 鹽酸吉西他濱為白色或類白色結晶性粉末。 鹽酸吉西他濱在水中溶解，在甲醇中
關于鹽酸吉西他濱的基本介紹
鹽酸吉西他濱，是一種有機化合物，化學式為C9H12ClF2N3O4，是一種抗腫瘤藥，適用于治療不能手術的晚期或轉移性胰腺癌及治療局部進展性或轉移性非小細胞肺癌，治療中、晚期非小細胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他實體腫瘤。 鹽酸吉西他濱的理化性質： 沸點：482.7oC 蒸汽壓：2.41
鹽酸吉西他濱的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1014圖)一致。
鹽酸吉西他濱的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50。
使用吉西他濱的不良反應
吉西他濱的劑量限制性毒性是骨髓抑制，對中性粒細胞的和血小板均較常見。4周方案（第1、8、15日給藥）比3周方案（第1、8日給藥）對血象的影響大。本品常會引起輕到中度的消化系統反應，如便秘、腹瀉、口腔炎等。此外，還可引起發熱、皮疹、和流感樣癥狀。少數患者可有蛋白尿、血尿、肝腎功能異常和呼吸困難。
鹽酸吉西他濱的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸吉西他濱對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.14mo
簡述鹽酸吉西他濱的藥理毒理
吉西他濱作為一種前藥在細胞內是脫氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下轉化成下列代謝物：吉西他濱一磷酸鹽（dFdCMP）、吉西他濱二磷酸鹽（dFdCDP）和吉西他濱三磷酸鹽（dFdCTP）其中dFdCDP和dFdCTP為活性產物。dFdCDP抑制核糖核苷酸還原酶，從而減少了DNA合成的修復所需
簡述鹽酸吉西他濱的鑒別測定
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取鹽酸吉西他濱適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在269nm的波長處有最大吸收。 3、鹽酸吉西他濱的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（
鹽酸吉西他濱的雜質及制劑類型
制劑注射用鹽酸吉西他濱雜質質I(胞嘧啶)C4H5N3O111.10 4-氨基嘧啶-2(1H)-酮雜質Ⅱ(a異構體)OHEN、∠ONH2 C9H1F2N3O4263.20
鹽酸吉西他濱的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸吉西他濱藥典信息的含量測定
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取鹽酸吉西他濱藥適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取鹽酸吉西他濱對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 3、系統適用性溶液 見有關物質項
使用鹽酸吉西他濱的不良反應
1、鹽酸吉西他濱—血液系統：有骨髓抑制作用，可出現貧血、白細胞降低和血小板減少。 血管：與周圍性血管炎和壞疽相關的臨床表現報告極少。 2、鹽酸吉西他濱—胃腸道；約1/3的患者出現惡心和嘔吐反應，20%的患者需要藥物治療，且容易用抗嘔吐藥物控制。有腹瀉和粘膜炎樣口腔毒性的報告。 3、 鹽酸吉
鹽酸吉西他濱的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封,陰涼干燥處保存。
使用吉西他濱的注意事項介紹
1、吉西他濱的注意事項： 滴注藥物時間延長和增加用藥頻率可增大藥物毒性。老年患者由于腎功能儲備較差，應適當降低劑量。如果吉西他濱與放射治療連續給予，由于嚴重輻射敏化的可能性，本品化療與放射治療的間隔至少4周，如果患者情況允許可縮短間隔時間。 2、吉西他濱的用藥禁忌： 對吉西他濱過敏者禁用。
關于注射用鹽酸吉西他濱的簡介
注射用鹽酸吉西他濱，適應癥為本品可用于治療以下疾病：——局部晚期或已轉移的非小細胞肺癌；——局部晚期或已轉移的胰腺癌；——吉西他濱與紫杉醇聯合，適用于治療經輔助/新輔助化療后復發，不能切除的、局部復發或轉移性乳腺癌。除非臨床上有禁忌，否則既往化療中應使用過蒽環類抗生素。
關于鹽酸吉西他濱的物質檢查介紹
1、酸度 取鹽酸吉西他濱0.10g，加水10mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為2.0~3.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取鹽酸吉西他濱0.10g，加水10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更深。 3、有關物質 照高效液相
注射用鹽酸吉西他濱的檢查方法
酸度取本品,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含吉西他濱40mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.7~3.3。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吉西他濱20mg的溶液,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。
鹽酸吉西他濱的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用鹽酸吉西他濱的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸吉西他濱的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含吉西他濱10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則030
簡述注射用鹽酸吉西他濱的作用機制
細胞代謝和作用機制：吉西他濱（dFdC）為嘧啶類抗代謝物，在細胞內經核苷激酶的作用被代謝為具有活性的二磷酸（dFdCDP）及三磷酸核苷（dFdCTP）。dFdCDP和dFdCTP通過兩種作用機制抑制DNA合成，從而實現吉西他濱的細胞毒作用。首先，dFdCDP抑制核苷酸還原酶的活性，致使合成DNA
注射用鹽酸吉西他濱的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品3瓶,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含吉西他濱0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸吉西他濱含量測定項下。測定法見鹽酸吉西他濱含量測定項下。將結果乘以0.8783,計算3瓶的平均值
注射用鹽酸吉西他濱的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含吉西他濱10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則03
吉西他濱耐藥胰腺導管癌環狀RNA文章導讀
文章導讀：本篇文章主要研究的藥物是吉西他濱，其主要應用于晚期胰腺癌病人的治療，可是若病人對此類藥物產生了耐藥反應，那勢必會影響患者的生活質量，甚至生命。目前，對于吉西他濱對胰腺癌耐藥機制研究尚不明朗。作者首先構建了對吉西他濱耐藥細胞系，并通過全轉錄組測序比較了耐藥與正常細胞系之間環狀RNA的表達譜。