關于老年人使用欣百達的介紹
在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中，5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中，沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者，不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所區別。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異，其他臨床方面的報告也沒有發現老年人群和年輕人之間的明顯差異，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。包括度洛西汀在內的SSRI和SNRI與老年患者中出現的有臨床意義的低鈉血癥相關。對所有參加安慰劑對照研究的患者進行分析，度洛西汀組患者的跌倒率高于安慰劑組。跌倒風險的增加與患者具有的跌倒相關的潛在風險成正比，且隨著年齡的增長而增加。因為合并用藥、共存疾病和步態紊亂等跌倒相關風險因素在老年人中更普遍的存在，所以在度洛西汀的治療過程中，年齡增長本身對跌倒的影響尚不清楚。已報道的跌倒的嚴重后果包括骨折和住院治療。 比較健康老年女性（65～77歲）與健康中年女性（3......閱讀全文
關于老年人使用欣百達的介紹
在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中，5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中，沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者，不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所區別。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異，其他臨床方面的報告也
關于欣百達的成分介紹
成份：主要組成成分：鹽酸度洛西汀 化學名稱： （+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽 分子式： C18H19NOS·HCl 分子量： 333.88 性狀：本品內容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。 30mg*膠囊：不透明白色囊體和藍色囊帽，囊體殼上印“30mg”
使用欣百達過量的相關介紹
1、癥狀與體征 上市后有急性藥物過量致死的報告，主要是混合性藥物過量，也有單獨服用度洛西汀1000mg的報告。過量的體征和癥狀（單獨服用度洛西汀或與其它藥物混合服用）包括思睡、昏迷、五羥色胺綜合征、癲癇發作、昏厥、心動過速、低血壓、高血壓和嘔吐。 2、藥物過量的處理 度洛西汀無特異解毒劑，
關于欣百達的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成（UDS）試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天（MRHD的7倍，根據mg
關于欣百達的用法用量介紹
本品應整粒吞服。不應咀嚼或碾碎服用；也不應打開膠囊殼，將內容物撒在食物上或與液體混合服用。因為這些操作可能會對腸溶衣產生影響。使用本品時無須考慮飲食情況。如果忘記用藥，一旦想起立即服用。如果已經接近下次用藥時間，忽略上次的漏服，直接按照以往用藥時間服用正常劑量。不可同時服用兩倍的劑量。 抑郁癥
使用欣百達的不良反應介紹
一般不良反應頭暈、惡心、頭疼，也見于度洛西汀停藥后，發生率≥ 5%。在安慰劑對照的臨床試驗中，度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、肌酸磷酸激酶（CPK）和鉀離子從基線至終點平均值升高；與對照組相比，度洛西汀治療的患者可有罕見的、暫時的異常值。 血糖調整―在3項治療糖尿病周圍神經痛的臨床試驗中，
關于欣百達的基本信息介紹
本品用于治療抑郁癥；用于治療廣泛性焦慮障礙；用于治療慢性肌肉骨骼疼痛。 對兒童、青少年及年輕成人抑郁癥和其他精神疾病中的短期研究提示，抗抑郁藥有增加自殺想法和自殺行為（自殺）的風險，如果考慮在兒童、青少年及年輕成人中使用度洛西汀或任何其他抗抑郁藥，必須權衡這個風險與臨床需要。短期研究顯示，與安
關于欣百達的藥理作用介紹
1、作用機制 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經系統5-羥色胺與去甲腎上腺素功能有關。 2、藥效學 臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元五羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑
關于孕婦及哺乳期婦女使用欣百達的－介紹
1、妊娠： 致畸作用，屬FDA妊娠安全分級C類—在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響，詳見【藥理毒理】。 妊娠大鼠在整個孕期和哺乳期經口給予度洛西汀，在劑量30mg/kg/日時（相當于MRHD 5倍，按照mg/m計相當于人體劑量120mg/日的2倍），幼崽出生后
關于欣百達的藥物相互作用
度洛西汀主要通過CYP1A2和CYP2D6代謝。 CYP1A2抑制劑 度洛西汀60mg與氟伏沙明100mg（強CYP1A2抑制劑）聯合應用于男性受試者（n=14），度洛西汀AUC增加約6倍，Cmax增加約2.5倍，T1/2增加約3倍。其他對CYP1A2代謝有抑制作用的藥物包括西米替丁，喹諾酮
概述欣百達的藥代動力學
度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8～17小時），在治療范圍之內其藥代動力學參數與劑量成正比。一般于服藥3天后達到穩態血藥濃度。度洛西汀主要經肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。 吸收與分布－口服鹽酸度洛西汀腸溶膠囊吸收完全。平均滯后2小時，藥物開始被吸
關于復美欣的使用情況介紹
一、復美欣的用法用量： 靜脈滴注先用滅菌注射用水適量溶解再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中稀釋后靜脈滴注 1、成人：一日4～12g嚴重感染可增至一日16g分2～3次滴注 2、兒童：一日0.1～0.3g/kg分2～3次滴注 二、復美欣的貯藏方法：密閉，在陰涼干燥處保
關于達那唑膠囊的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ：妊娠婦女應不使用此藥，用藥中妊娠者應終止妊娠，理論上本品對女性胎兒可能有雄激素效應，哺乳期婦女不能服用。 2、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥：一般老年患者生理機能低下，應減量服用(如一日100～200mg)。 4、藥物相互作用： （1
關于庫欣的基本信息介紹
庫欣（頭孢呋辛酯分散片），適應癥為適用于敏感細菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產β-內酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產β-內酰胺酶的菌
關于雙嘧達莫片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 2、兒童用藥 ： 12歲以下兒童用藥的安全性和效果未定。 3、老年用藥： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、藥物相互作用： （1）與阿司匹林有協同作用。與阿司匹林合用時，劑量可減至一日100-200mg。 （2）
康達欣卡維地洛片的成分
活性成份:卡維地洛1片包含10mg卡維地洛。片劑供口服使用。
康達欣卡維地洛片的禁忌
達利全 在下列病人中禁用： 紐約心臟病協會分級為Ⅳ級的失代償性心力衰竭，需使用靜脈正性肌力藥的病人。哮喘病人； 伴有支氣管痙攣的慢性阻塞性肺疾病（COPD）的病人；有肝功能異常表現的病人； Ⅱ－Ⅲ度房室傳導阻滯的病人； 嚴重心動過緩（心率小于50次/分）的病人；心源性休克的病人；病竇綜合征（包括
關于復美欣的基本信息介紹
復美欣是一種藥物，國藥準字是H20023433 一、復美欣的功效主治： 復美欣用于敏感菌所致的呼吸道感染尿路感染皮膚軟組織感染等也可與其他抗生素聯合應用治療由敏感菌所致重癥感染如敗血癥腹膜炎骨髓炎等 二、復美欣的不良反應： 1、主要為輕度胃腸道反應如惡心納差中上腹不適稀便或輕度腹瀉一般不
關于肝樂欣膠囊的鑒別介紹
(1)取木品內容物2g，加甲醇30ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水15ml使溶解，再加鹽酸2ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取人黃素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，
關于庫欣病的基本信息介紹
庫欣病(Cushing’s Disease)在激素分泌性垂體腺瘤中占5%～10%，是垂體ACTH腺瘤或ACTH細胞增生，分泌過多ACTH，引起腎上腺皮質增生，產生皮質醇增多癥，導致一系列物質代謝紊亂和病理變化，臨床上表現為庫欣綜合征(Cushing’s Syndrome)，存在下丘腦-垂體-腎上
關于老年人使用斯皮仁諾的禁忌介紹
伊曲康唑注射液的臨床研究中沒有包括足夠數量的65歲及以上患者，不能確定老年人的反應與年輕研究對象是否存在差異。一般來說，老年患者的劑量選擇應謹慎，因考慮其肝、腎、心功能的降低，以及其他疾病和治療藥物。
欣旺達發布公告將“出海”建廠
4月12日，欣旺達發布公告稱，公司以全資子公司香港欣威電子有限公司作為投資主體，在越南設立了全資子公司，并已完成工商設立登記手續，取得了越南北江省計劃投資廳商業登記處頒發的《營業執照》。新公司命名為“欣旺達越南有限公司”，注冊資本為400萬美元，經營范圍包括：生產加工組裝用于手機、筆記本電腦及其他電
關于庫欣綜合征診斷介紹
早晨(6~8點鐘)血漿皮質醇正常介于5~25μg/dl(138~690nmol/L),然后,漸行下降至晚上(6點鐘以后)120μg/24h(>331nmol/24h),肥胖病僅是輕度增加
使用樂福欣藥品的不良反應介紹
1．本品最常見的不良反應為胃腸道不適、腹瀉、脹氣，其他還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。 2．偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。 3．少見的不良反應有陽萎、失眠。 4．罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解，表現為肌肉疼痛、乏力、發燒，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅
關于阿司匹林雙嘧達莫片的使用禁忌介紹
一、禁忌： 1、低血壓伴心肌梗塞的患者禁用； 2、嚴重肝功能損害、低凝血酶原血癥、維生素K缺乏和血友病患者禁用。 二、注意事項 ：定期檢查血小板功能和計數，出現出血性紫斑應停藥或減量；個別患者有脫發現象發生，停藥后可恢復。 三、孕婦及哺乳期婦女用藥：慎用。 四、兒童用藥 ：小兒患者服用
關于咪達唑侖的使用注意事項介紹
1、肌內注射后可導致局部硬結、疼痛；靜脈注射后有靜脈觸痛。 2、麻醉或外科手術時10.8%?23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸頻率降低，靜脈注射可有15%的患者發生呼吸抑制。老年人和長期用藥者易出現嚴重的呼吸抑制。對呼吸功能的影響多半由于劑量過高或靜脈注射過快所致，因此靜脈注射時速度勿過快，一
康達欣卡維地洛片的用法用量
原發性高血壓：推薦一日1次用藥。成人：推薦開始2天劑量為每次12.5mg每日1次，以后每次25mg每日1次，如病情需要可在兩周后將劑量增加到最大推薦用量每日50mg，每日1次或分2次服用。老年人：用初始劑量每次12.5mg每日1次，即可在某些病人中取得滿意療效。若效果不好，可在間隔至少兩周后將劑
關于樂福欣藥品的注意事項介紹
1．用藥期間應定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應用本品時血氨基轉移酶可能增高，有肝病史者服用本品還應定期監測肝功能試驗。 2．在本品治療過程中如發生血氨基轉移酶增高達正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎、胰腺炎表現時，應停用本品。 3．應用本品時如有低血壓、嚴重急性感染、創傷、
關于氯沙坦鉀片的老年人使用禁忌介紹
基于LIFE研究，盡管兩個治療組均有效降低黑人患者的血壓，但與阿替洛爾相比，氯沙坦在降低心血管患病率和死亡率方面的益處不適用于黑人高血壓伴左心室肥厚患者。在所有參加LIFE研究的患者（n=9193）中，與阿替洛爾組相比，氯沙坦組心血管死亡、中風和心肌梗死的首要綜合終點危險性下降13%（p=0.0
關于兒童和老年人使用巴氯芬片的介紹
1、兒童用藥? 一般情況下，治療應從非常低的劑量開始，如0.3mg/kg/天，分2-4次服用。因此，本品不適用于體重低于33kg的兒童。在大約1-2個星期內，謹慎地增加給藥劑量．直到滿足患兒的個體治療要求為止，維持治療的日劑量為0.75-2mg/kg體重。8歲以下的兒童每日最高劑量不得過40m