鹽酸曲美他嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極易溶解。......閱讀全文
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色小丸或小片。
布美他尼片的基本性狀
本品為白色片。
馬來酸曲美布汀的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙腈中溶解,在水或無水乙醇中微溶,在乙中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為130~134℃
鹽酸頭孢他美酯
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中極易溶解,在乙醇中易溶,在水或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+78°至+86°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1
鹽酸頭孢他美酯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅
鹽酸頭孢他美酯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G
鹽酸二氧丙嗪片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸布桂嗪注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸川芎嗪注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸西替利嗪口服溶液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。
鹽酸曲馬多分散片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸曲馬多緩釋片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸曲馬多緩釋片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸曲馬多注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
馬來酸曲美布汀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色顆粒或粉末
馬來酸曲美布汀片的基本性狀
本品為白色、類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸頭孢他美酯片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅
鹽酸頭孢他美酯膠囊
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G
布美他尼注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
注射用鹽酸吉西他濱的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物或粉末。
鹽酸西布曲明片的性狀
本品為白色
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層
鹽酸頭孢他美酯的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈溶液(9→20)磷酸鹽緩沖液取無水磷酸氫二鈉5.8g與磷酸二氫鉀3.5g,加水溶解并稀釋成1000ml供試品溶液取本品適量,精密稱定,
食藥監總局：心血管藥曲美他嗪或引起運動障礙等風險
曲美他嗪于2000年在我國上市，目前有片劑（20 mg）和緩釋片劑（35 mg）兩種劑型。曲美他嗪屬于心血管系統藥物，臨床用于心絞痛發作的預防性治療和眩暈、耳鳴的輔助性對癥治療。近期，歐盟藥品管理局（EMA）發布消息，建議限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的運動功能障礙等安全性風險。 根據國家藥
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層
鹽酸丙米嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
鹽酸川芎嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為86.5~90℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法
鹽酸布桂嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有異臭本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。鑒別(1)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加溴試液,顏色即消褪(2)取本品約50mg,加水2ml溶解后,加硝酸銀試液,即產生白色沉淀。(3)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加1%三硝基苯酚試液數滴,即產生黃色沉淀(4)本
鹽酸美司坦片的性狀
本品為薄膜衣片，除去包以后顯白色。
關于美沙拉嗪的基本介紹
美沙拉嗪，又名5-氨基水楊酸，是一種有機化合物，化學式為C7H7NO3，是SASP治療潰瘍性結腸炎的活性成分。對腸壁的炎癥有顯著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制引起炎癥的前列腺素的合成和炎性介質白三烯的形成，從而對腸黏膜的炎癥起顯著抑制作用。美沙拉秦可以劑量依賴方式抑制前列腺素的合成，減少PGE2在