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  • 鹽酸多巴胺的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色。(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含30gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集345圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文

    鹽酸多巴胺的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色。(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含30gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集34

    鹽酸多巴胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含

    鹽酸多巴胺注射液的鑒別方法

    取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。

    鹽酸多巴胺

    性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含

    鹽酸多巴胺注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。

    鹽酸多巴胺的檢查方法

    酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加新沸過的冷水l0ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流

    鹽酸多巴胺的基本性狀

    本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。

    鹽酸多巴胺的含量測定方法

    取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷卻至約40℃,加醋酸汞試液5ml,放冷加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.96mg的CH1NO2·HCl

    鹽酸多巴胺的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含30gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集34

    鹽酸多巴胺注射液

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸多巴胺0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品

    鹽酸多巴胺的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含

    鹽酸多巴胺的類別及貯藏方法

    類別多巴胺受體激動藥。貯藏遮光,充氮,密封保存

    關于鹽酸多巴胺注射液的簡介

      鹽酸多巴胺注射液的基本信息:  1、警示語:嚴禁用于食品和飼料加工  2、鹽酸多巴胺注射液的成份:  本品主要成分為:鹽酸多巴胺,其化學名稱為:4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚  鹽酸鹽。其輔料為:亞硫酸氫鈉、注射用水。  分子式:C8H11NO2·HCl  分子量:189.64  2、鹽酸

    鹽酸多巴胺注射液的檢查方法

    pH值應為3.0~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸多巴胺0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見

    鹽酸多巴胺的類別制劑及貯藏方法

    類別多巴胺受體激動藥。貯藏遮光,充氮,密封保存制劑鹽酸多巴胺注射液

    鹽酸多巴胺注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸多巴胺注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含鹽酸多巴胺30g的溶液。對照品溶液取鹽酸多巴胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lm中含鹽酸多巴胺30g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液

    簡述鹽酸多巴胺注射液的藥理毒理

      激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體其效應為劑量依賴性。  1.小劑量時(每分鐘按體重0.5~2μg/㎏),主要作用于多巴胺受體,使腎及腸系膜血管擴張,腎血流量及腎小球濾過率增加,尿量及鈉排泄量增加。  2.小到中等劑量(每分鐘按體重2~10μg/㎏),能直

    鹽酸多巴胺注射液的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸多巴胺0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量

    使用鹽酸多巴胺注射液的注意事項

      1.交叉過敏反應:對其他擬交感胺類藥高度敏感的病人,可能對本品也異常敏感。  2.對人體研究尚不充分,動物實驗未見有致畸。給妊娠鼠有導致新生仔鼠存活率降低,而且存活者潛在形成白內障的報道。孕婦應用時必須權衡利弊。  3.鹽酸多巴胺注射液是否排入乳汁未定,但在乳母應用未發生問題。  4.鹽酸多巴胺

    鹽酸多巴胺注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸多巴胺0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品

    鹽酸多巴胺注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸多巴胺。規格2ml:20mg貯藏遮光,密閉保存

    關于鹽酸多巴胺注射液的用法用量介紹

      1、鹽酸多巴胺注射液成人常用量 靜脈注射,開始時每分鐘按體重1~5μg/㎏,10分鐘內以每分鐘1~4μg/㎏速度遞增,以達到最大療效。慢性頑固性心力衰竭,靜滴開始時,每分鐘按體重0.5~2μg/㎏逐漸遞增。多數病人按1~3μg/㎏/分鐘給予即可生效。閉塞性血管病變患者,靜滴開始時按1μg/㎏分鐘

    使用鹽酸多巴胺注射液的不良反應

      1、鹽酸多巴胺注射液的不良反應:  常見的有胸痛、呼吸困難、心悸、心律失常 (尤其用大劑量)、全身軟弱無力感;心跳緩慢、頭痛、惡心嘔吐者少見。長期應用大劑量或小劑量用于外周血管病患者,出現的反應有手足疼痛或手足發涼;外周血管長時期收縮,可能導致局部壞死或壞疽。國外已有患者使用多巴胺受體激動劑藥品

    簡述鹽酸多巴胺注射液的適應癥

      鹽酸多巴胺注射液,適應癥:  1、適用于心肌梗死、創傷、內毒素敗血癥、心臟手術、腎功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克綜合征;  2、補充血容量后休克仍不能糾正者,尤其有少尿及周圍血管阻力正常或較低的休克。  3、由于鹽酸多巴胺注射液可增加心排血量,也用于洋地黃和利尿劑無效的心功能不全。

    概述鹽酸多巴胺注射液的藥物相互作用

      1.鹽酸多巴胺注射液與硝普鈉、異丙腎上腺素、多巴酚丁胺合用,注意心排血量的改變,比單用鹽酸多巴胺注射液時反應不同。  2.大劑量多巴胺與α受體阻滯劑如酚芐明、酚妥拉明、妥拉唑林 (Tolazoline) 等同用,后者的擴血管效應可被本品的外周血管的收縮作用拮抗。  3.鹽酸多巴胺注射液與全麻藥(

    關于鹽酸多巴胺注射液的給藥說明介紹

      (1)應用多巴胺治療前必須先糾正低血容量;  (2)在滴注前必須稀釋,稀釋液的濃度取決于劑量及個體需要的液量,若不需要擴容,可用0.8㎎/ml溶液,如有液體潴留,可用1.6~3.2㎎/ml溶液。中、小劑量對周圍血管阻力無作用,用于處理低心排血量引起的低血壓;較大劑量則用于提高周圍血管阻力以糾正低

    簡述鹽酸多巴胺注射液的藥代動力學

      鹽酸多巴胺注射液口服無效,靜脈滴入后在體內分布廣泛,不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效,持續5~10分鐘,作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)的作用,在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右,在腎上腺神經末梢代謝成去甲

    多巴胺的作用

      為多巴胺受體激動藥。在體內為合成去甲腎上腺素及腎上腺素的前體物,存在于外周交感神經、神經節和中樞神經系統,為中樞神經遞質之一,但因不易透過血-腦脊液屏障,主要表現為外周作用。具有興奮腎上腺素α、β受體的作用,但對β2受體作用較弱;同時也作用于腎臟和腸系膜血管、冠狀動脈的多巴胺受體,為較理想的抗休

    鹽酸阿糖胞苷的鑒別方法

    (1)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的

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