鹽酸多西環素的基本性狀
本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),按無水與無醇物計算,比旋度為-105°至-120°。......閱讀全文
多西環素得基本信息
中文名稱：多西環素中文別名：強力霉素；6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺；脫氧土霉素;英文名稱：doxycyclineCAS號：564-25-0分子式：C22H24N2O8結構式：分子量：
多西環素的基本信息介紹
多西環素，化學式為C22H24N2O8，化學名稱為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺，常溫下為黃色晶體，臨床上屬于四環類抗生素，具有良好的臨床效果。 物化性質 外觀與性狀：黃色晶體
簡述多西環素的用途
用于敏感的革蘭陽性菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩組炎、老年慢性支氣管炎等，也用于治療斑疹傷寒、羌蟲病、支原體肺炎等。尚可用于治療霍亂，也可用于預防惡性瘧疾和鉤端螺旋體感染。主要用于敏感的革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴
多西環素的毒理研究
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。 遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均
多西環素的用法用量
1.成人:（1）一般感染:首次0.2g，以后每次0.1g，每天1～2次。療程為3～7天；⑵抗寄生蟲感染:第一天100mg，每12小時1次，繼以100～200mg，每天1次，或50～100mg，每12小時1次；⑶單純性淋球菌感染:每次100mg，每12小時1次，共7天；⑷非淋球菌性尿道炎:每次100m
鹽酸四環素的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭;略有引濕性;遇光色漸變深,在堿性溶液中易破壞失效。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-240°至-258。
鹽酸四環素片的基本性狀
本品為黃色片或糖衣片。
多西環素的物化性質
外觀與性狀：黃色晶體粉末密度：1.63 g/cm3熔點：206-209oC沸點：685.2oC at 760 mmHg折射率：1.737穩定性：Stable at normal temperatures and pressures.儲存條件：store in a tightly closed con
多西環素的禁忌證
1.8歲以下小兒禁用。2.孕婦及哺乳期婦女禁用。3.對多西環素或其他四環素類藥過敏者。
多西環素的藥理作用
多西環多西環素為土霉素經6α-位上脫氧而得到的一種半合成四環素類抗生素，制劑為鹽酸鹽。其機制與四環素相同，主要是干擾敏感菌的蛋白質合成。它可以特異性地與細菌核糖體30S亞基在A位置結合，從而抑制氨基酰-tRNA在該位置上的聯結，阻止肽鏈的延長；多西環素還可以改變細菌細胞膜的通透性，使細胞內的核苷酸及
多西環素的適應癥
1.多西環素可作為治療下列疾病的選用藥物:（1）立克次體病，包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、恙蟲病；（2）肺炎支原體所致感染；（3）衣原體感染，包括鸚鵡熱、衣原體淋巴肉芽腫（性病淋巴肉芽腫）、非特異性尿道炎、輸卵管炎及沙眼；（4）回歸熱；（5）布氏菌病（與氨基糖苷類藥聯用）；（6）霍亂；（7）鼠
簡述多西環素的用法用量
1.成人:（1）一般感染:首次0.2g，以后每次0.1g，每天1～2次。療程為3～7天；⑵抗寄生蟲感染:第一天100mg，每12小時1次，繼以100～200mg，每天1次，或50～100mg，每12小時1次；⑶單純性淋球菌感染:每次100mg，每12小時1次，共7天；⑷非淋球菌性尿道炎:每次10
多西環素的不良反應
多西環素可沉積在牙齒和骨骼中，致牙齒產生不同程度的變色黃染、牙釉質發育不良及齲齒，并可致骨發育不良。肝臟損害：大劑量服用多西環素可引起肝臟損害，通常為肝脂肪變性。原有肝功能不全者、妊娠后期婦女更易發生。胃腸道：厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、舌炎、吞咽困難、小腸結腸炎以及肛門和生殖器的炎性損傷（念珠菌過度生
多西環素得結構功能特點
多西環素，化學式為C22H24N2O8，化學名稱為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺，常溫下為黃色晶體，臨床上屬于四環類抗生素，具有良好的臨床效果。
多西環素的主要用途
用于敏感的革蘭陽性菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩組炎、老年慢性支氣管炎等，也用于治療斑疹傷寒、羌蟲病、支原體肺炎等。尚可用于治療霍亂，也可用于預防惡性瘧疾和鉤端螺旋體感染。主要用于敏感的革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎
多西環素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。 2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。 3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。 4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。 5.巴比妥類、苯妥
多西環素的使用注意事項
1.全身免疫功能減退者慎用。如每天應用0.1g不足以維持有效血藥濃度。2.肝腎功能輕度不全者，多西環素的半衰期與正常者無顯著差異，但對肝腎功能重度不全者則應注意慎用。3.多西環素發生二重感染的比例較青霉素高，涉及陰道、咽喉、口腔、腸道等部位，注意二重感染的發生。服藥期間不宜暴露在日光下，以防發生皮膚
多西環素的藥理作用介紹
多西環多西環素為土霉素經6α-位上脫氧而得到的一種半合成四環素類抗生素，制劑為鹽酸鹽。其機制與四環素相同，主要是干擾敏感菌的蛋白質合成。它可以特異性地與細菌核糖體30S亞基在A位置結合，從而抑制氨基酰-tRNA在該位置上的聯結，阻止肽鏈的延長；多西環素還可以改變細菌細胞膜的通透性，使細胞內的核苷
鹽酸吉西他濱的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50。
鹽酸西替利嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶吸收系數取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光
注射用鹽酸四環素的基本性狀
本品為黃色混有白色的結晶性粉末。
多西環素的藥代動力學
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組織中
關于多西環素的注意事項介紹
1.全身免疫功能減退者慎用。如每天應用0.1g不足以維持有效血藥濃度。 2.肝腎功能輕度不全者，多西環素的半衰期與正常者無顯著差異，但對肝腎功能重度不全者則應注意慎用。 3.多西環素發生二重感染的比例較青霉素高，涉及陰道、咽喉、口腔、腸道等部位，注意二重感染的發生。服藥期間不宜暴露在日光下，
使用多西環素的不良反應介紹
多西環素可沉積在牙齒和骨骼中，致牙齒產生不同程度的變色黃染、牙釉質發育不良及齲齒，并可致骨發育不良。 肝臟損害：大劑量服用多西環素可引起肝臟損害，通常為肝脂肪變性。原有肝功能不全者、妊娠后期婦女更易發生。 胃腸道：厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、舌炎、吞咽困難、小腸結腸炎以及肛門和生殖器的炎性損傷（
鹽酸曲馬多的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為179~182℃。
鹽酸西替利嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
鹽酸西替利嗪滴劑的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄清液體。
鹽酸西替利嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,顯白色或類白色。
鹽酸丁螺環酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解;在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~206℃。
關于多西環素的適應癥的介紹
1.多西環素可作為治療下列疾病的選用藥物: （1）立克次體病，包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、恙蟲病； （2）肺炎支原體所致感染； （3）衣原體感染，包括鸚鵡熱、衣原體淋巴肉芽腫（性病淋巴肉芽腫）、非特異性尿道炎、輸卵管炎及沙眼； （4）回歸熱； （5）布氏菌病（與氨基糖苷類藥聯用