鹽酸安他唑啉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm與291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集348圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為50~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含0.1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含1gg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.02mol/L......閱讀全文
西洛他唑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集754圖)一致。
西洛他唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于西洛他唑25mg),置100ml量瓶中,加乙腈25ml,超聲使西洛他唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50
他唑巴坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取他唑巴坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與
他唑巴坦的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139
簡述他唑巴坦的物化性質
一、基本信息 中文名稱：他唑巴坦 中文別名：2α-甲基-2β-(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基青霉烷砜-3α-羧酸；三唑巴坦；三唑烷砜； 英文名稱：Tazobactam 英文別名：TAZOBACTAM；Tazobactan acid；TAZOBACTANACID；Tazobactam；
他唑巴坦的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺酶抑制藥。貯藏密閉,陰涼干燥處保存
西洛他唑片的鑒別及性狀
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257mm波長處有最大吸收。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性
西洛他唑膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末
西洛他唑膠囊的鑒別方法
(1)取含量測定項下細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
西洛他唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于西洛他唑50mg),置100ml量瓶中,加乙腈超聲溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取西洛他唑對照品約50mg,精
西洛他唑膠囊的類別貯藏方法
類別同西洛他唑。規格50mg貯藏密封保存。
西洛他唑的類別和貯藏方法
類別抗血小板聚集藥。制劑(1)西洛他唑片(2)西洛他唑膠囊貯藏密封保存。
西洛他唑片的基本性狀
1)取含量測定項下的細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257mm波長處有最大吸收。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
西洛他唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于西洛他唑50mg),置100m量瓶中,加乙腈超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取西洛他唑對照品約50mg,精密稱定,置10
關于他唑巴坦的生產方法介紹
方法1: 以舒巴克坦為原料,經酯化保護羧基,再和疊氮鈉反應,在3位的一個甲基上引入疊氮基。和乙酸乙烯酯反應,形成三唑化合物,最后氫解脫去保護基,得到三唑巴坦。 方法2: 以6-APA為原料,經重氮化、溴化,在6位引入溴。過氧乙酸氧化,再酯化后,在鋅的作用下脫去溴。然后和三甲基硅基三唑化合物
西洛他唑片的鑒別方法
本品為白色或類白色片。
他唑巴坦的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺酶抑制藥。貯藏密閉,陰涼干燥處保存
關于他唑巴坦的藥典標準介紹
1、主要活性成分 （2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物。按無水物計算，含他唑巴坦（C10H12N4O5S）應為98.0%～102.0%。 2、性狀 白色或類白色粉末或結晶性粉
關于他唑巴坦的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈－0.03mol/L磷酸二氫鉀溶－10%四丁基氫氧化銨溶液（190：795：15）（用磷酸調節pH值至4.0）為流動相，檢測波長為230nm。稱取他唑巴坦對照品約25mg，置25ml量瓶中，加0.01mo
吳茱萸屬植物中新吲哚喹唑啉生物堿研究獲進展
吳茱萸屬植物是一類重要的藥用植物，臨床應用已有兩千多年的歷史，具有散寒止痛、降逆止嘔等功效。鑒于喹唑啉骨架的化合物具有生物活性多樣性的特點，江蘇省中國科學院植物研究所選擇富含吲哚喹唑啉生物堿的吳茱萸屬植物為研究對象，采用譜學（1H-NMR、UPLC/QTOF/MS）跟蹤分析和活性評價（最低抑菌濃
注射用鹽酸吉西他濱
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含吉西他濱10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯
鹽酸吉西他濱的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為20~3.0溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱
鹽酸曲美他嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.3~3.3。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水5m1使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照
鹽酸曲美他嗪的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。色譜條件用十八
鹽酸頭孢他美酯的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈溶液(9→20)磷酸鹽緩沖液取無水磷酸氫二鈉5.8g與磷酸二氫鉀3.5g,加水溶解并稀釋成1000ml供試品溶液取本品適量,精密稱定,
頭孢菌素分類有哪些
第一代頭孢菌素第二代頭孢菌素第三代頭孢菌素頭孢噻吩(先鋒霉素Ⅰ)頭孢噻啶(先鋒霉素Ⅱ)頭孢孟多(頭孢羥唑)頭孢呋辛(西力欣)頭孢噻肟(頭孢氨噻肟)頭孢唑肟(頭孢去甲噻肟)頭孢氨芐(先鋒霉素Ⅳ)頭孢唑啉(先鋒霉素Ⅴ)頭孢西丁(美福仙)頭孢拉宗頭孢甲肟(頭孢氨噻肟唑)頭孢曲松(頭孢三嗪)頭孢拉定(先鋒霉
西洛他唑片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257mm波長處有最大吸收。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性
西洛他唑膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
西洛他唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在甲醇或無水乙醇中微溶,在水、0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為157~161℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
西洛他唑片的類別及貯藏方法
類別同西洛他唑規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封保存