鹽酸克侖特羅栓的鑒別方法
取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。......閱讀全文
鹽酸克侖特羅栓的鑒別方法
取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸克侖特羅栓的鑒別方法
取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸克侖特羅栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸克侖特羅栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸克侖特羅栓
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑鹽酸溶液(9→100)供試品
鹽酸克侖特羅栓
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑鹽酸溶液(9→100)供試品
鹽酸克侖特羅栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
鹽酸克侖特羅栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
鹽酸克侖特羅栓的基本性狀
本品為白色或乳白色栓。
鹽酸克侖特羅栓的基本性狀
本品為白色或乳白色栓。
鹽酸克侖特羅栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑鹽酸溶液(9→100)供試品溶液取本品20粒,精密稱定,切成小片,精密稱取適量(約相當于鹽酸克侖特羅0.36mg),置分液漏斗中,加溫熱的三氯甲烷2σm使溶解,用溶劑振搖提取3次(20ml15ml與10ml1),分取酸提取液,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至
鹽酸克侖特羅栓的鑒別檢查方法
鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
鹽酸克侖特羅栓的鑒別檢查方法
鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
鹽酸克侖特羅栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑鹽酸溶液(9→100)供試品溶液取本品20粒,精密稱定,切成小片,精密稱取適量(約相當于鹽酸克侖特羅0.36mg),置分液漏斗中,加溫熱的三氯甲烷2σm使溶解,用溶劑振搖提取3次(20ml15ml與10ml1),分取酸提取液,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至
鹽酸克侖特羅栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
鹽酸克侖特羅栓的類別及貯藏方法
類別同鹽酸克侖特羅。規格601g貯藏遮光,在30℃以下密封保存。
鹽酸克侖特羅栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
鹽酸克侖特羅栓的類別及貯藏方法
類別同鹽酸克侖特羅。規格601g貯藏遮光,在30℃以下密封保存。
鹽酸克侖特羅的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水1ml溶解后,加20%硫酸制高錳酸鉀的飽和溶液5ml,振搖數分鐘,再加草酸適量,振搖使溶液褪色并澄清,加水5ml后,加2,4-二硝基苯肼的高氯酸溶液(取2,4二硝基苯肼1.2g,加30%高氯酸溶液50ml使溶解),有沉淀析出。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每
鹽酸克侖特羅的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml溶解后,加20%硫酸制高錳酸鉀的飽和溶液5ml,振搖數分鐘,再加草酸適量,振搖使溶液褪色并澄清,加水5m
阿司匹林栓的鑒別方法
取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
甲硝唑栓的鑒別方法
1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加熱使熔化,放冷,使基質凝固,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
替硝唑栓的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液顯黃色,滴加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成白色,再滴加過量氫氧化鈉試液,則變成淡黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
甲硝唑栓的鑒別方法
本品為乳白色至淡黃色脂溶性栓。
雙唑泰栓的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m1,加溴試液與氫氧化鈉試液各1m
吲哚美辛栓的鑒別方法
取本品適量(約相當于吲哚美辛50mg),加水50ml與20%氫氧化鈉溶液0.5ml,加熱攪拌使吲哚美辛溶解,放冷,待基質凝固后濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
克霉唑栓的鑒別方法
(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;取殘渣照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1
聯苯芐唑栓的鑒別方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,加三氯甲烷溶
奧硝唑陰道栓的鑒別方法
鑒別(1)取本品1粒,加硫酸溶液(3→-10010ml,水浴加熱并振搖使奧硝唑溶解,放冷,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,切成碎末,稱取適量(約相當于奧硝唑0.1g),加
萘普生栓的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收