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  • 關于磺胺多辛片的簡介

    磺胺多辛片,適應癥為長效磺胺,用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染,現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于防治耐氯喹的惡性瘧原蟲所致的瘧疾,也可用于瘧疾的預防。 適應癥: 長效磺胺,用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染,現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于防治耐氯喹的惡性瘧原蟲所致的瘧疾,也可用于瘧疾的預防。......閱讀全文

    關于磺胺多辛片的簡介

      磺胺多辛片,適應癥為長效磺胺,用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染,現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于防治耐氯喹的惡性瘧原蟲所致的瘧疾,也可用于瘧疾的預防。  適應癥:  長效磺胺,用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染,現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于防治耐氯喹的惡性瘧原蟲

    關于磺胺多辛的簡介

      磺胺多辛,別名磺胺鄰二甲嘧啶,英文名SULFADOXINETABLETS。為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭,味微苦;遇光漸變色。本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染,現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于

    關于磺胺多辛片的用藥禁忌介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥  1.本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內,動物實驗發現有致畸作用。人類研究缺乏充足資料,孕婦宜避免應用。  2.本品可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血發生的

    關于磺胺多辛片的藥理毒理介紹

      1、藥理毒理  磺胺多辛屬長效磺胺類藥物,具廣譜抗菌作用,磺胺類藥物為廣譜抑菌劑,可與對氨基苯甲酸(PABA)競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶,阻止細菌所需葉酸的,抑制細菌的生長繁殖。  本品的抗菌作用較弱,因其具有抗瘧原蟲作用,與乙胺嘧啶聯合,對氯喹耐藥的瘧原蟲有效。  2、藥代動力學  

    磺胺多辛片的含量測定

    取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺多辛0.6g),照磺胺多辛含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.03mg的C2H14N4O4S

    磺胺多辛片的檢查方法

    應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    磺胺多辛片的鑒定方法

    取本品的細粉適量(約相當于磺胺多辛0.5g),加氫氧化鈉試液5ml與水15ml,攪拌使磺胺多辛溶解,濾過,濾液滴加0.5mol/L鹽酸溶液約l0ml,至析出沉淀,照磺胺多辛項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。

    磺胺多辛片的類別和規格

    類別同磺胺多辛。規格0.5g貯藏遮光,密封保存。

    磺胺多辛片的基本性狀

    本品為白色片

    磺胺多辛介紹

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶,在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為195~200℃鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.1mol/L氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取部分濾液,加硫酸銅試

    關于磺胺多辛的鑒別測定介紹

      一、來源(名稱)、含量(效價)  本品為4-(對氨基苯磺酰氨基)-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品計算,含C12H14N4O4S不得少于99.0%。  二、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭,味微苦;遇光漸變色。  本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶,在稀鹽酸或氫氧化

    關于磺胺多辛的含量測定介紹

      1、含量測定  取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(2010年版藥典二部附錄ⅦA),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.03mg的C12H14N4O4S。  2、作用以及特點  為長效磺胺藥,維持血中有效濃度最長,t1/2長達15

    關于磺胺多辛的用法用量介紹

      1.成人:(1)一般感染:首次劑量為1~1.5g,以后每次0.5~1g,每隔4~7天1次;(2)治療惡性瘧疾:可用磺胺多辛1~1.5g與乙胺嘧啶50~75mg合用,每周1次;(3)短期預防惡性瘧疾:可用磺胺多辛0.5g與乙胺嘧啶25mg合用,每周1次。  2.兒童:首次劑量為30~40mg/kg

    關于磺胺多辛的用藥禁忌介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥  1.本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內,動物實驗發現有致畸作用。人類研究缺乏充足資料,孕婦宜避免應用。  2.本品可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血發生的

    磺胺多辛片的檢查方法和含量測定

    檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺多辛0.6g),照磺胺多辛含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.03mg的C2H14N4O4S

    使用磺胺多辛片的不良反應介紹

      1.過敏反應較為常見,可表現為藥疹,嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等;也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。  2.中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。  3.溶血性貧血及血紅蛋白

    使用磺胺多辛片的注意事項介紹

      1. 下列情況應慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、肝功能不全、腎功能不全、血卟啉癥、失水、艾滋病、休克和老年患者。  2. 交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥可能過敏。  3. 對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現過敏的患者,對磺胺藥亦可過敏。  4.每次服

    概述磺胺多辛片的藥物相互作用

      1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能與對氨基苯甲酸同用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。  3.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時,上述藥物需調整劑量,

    磺胺多辛的檢查方法

    酸度取本品2.0g,加水100ml,搖勻,置水浴中加熱10分鐘,立即放冷,濾過,分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.2ml,應顯粉紅色。堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則

    關于磺胺多辛的基本信息介紹

      磺胺多辛,別名磺胺鄰二甲嘧啶,英文名SULFADOXINETABLETS。為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭,味微苦;遇光漸變色。本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染,現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于

    關于磺胺多辛的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品2.0g,加水100ml,搖勻,置水浴中加熱10分鐘,立即放冷,濾過,分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.2ml,應顯粉紅色。  2、堿性溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁

    關于磺胺多辛的注意事項介紹

      1.下列情況應慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、肝功能不全、腎功能不全、血卟啉癥、失水、艾滋病、休克和老年患者。  2.交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥可能過敏。  3.對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現過敏的患者,對磺胺藥亦可過敏。  4.每次服用本品

    磺胺多辛的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶,在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為195~200℃

    磺胺多辛的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,加水與0.1mol/L氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取部分濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變淡藍色(與磺胺二甲嘧啶的區別)(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集567圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。

    磺胺多辛的含量測定方法

    取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.03mg的C12H14N4O4S。

    磺胺多辛的類別和規格

    類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存制劑磺胺多辛片

    磺胺多辛片的基本性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺多辛0.5g),加氫氧化鈉試液5ml與水15ml,攪拌使磺胺多辛溶解,濾過,濾液滴加0.5mol/L鹽酸溶液約l0ml,至析出沉淀,照磺胺多辛項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。

    關于磺胺多辛的藥代動力學介紹

      磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后,可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎臟、肺臟、肝臟和脾臟中,藥物可透過胎盤屏障,乳汁中也可含有少量藥物。單劑口服磺胺多辛0.5g后,2.5~6h達血藥濃度峰值,約為50~75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高,約為90%~95%,半衰期β相為100~230h,平均為170

    關于磺胺嘧啶片的簡介

      磺胺嘧啶片,適應癥為磺胺類藥屬廣譜抗菌藥,但由于目前許多臨床常見病原菌對該類藥物耐藥,故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(不包括該類藥與甲氧芐啶的復方制劑)的適應癥為  1.敏感腦膜炎球菌所致的流行性腦脊髓膜炎的治療和預防。  2.與甲氧芐啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌

    簡述磺胺多辛的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:磺胺多辛;  中文別名:磺胺鄰二甲氧嘧啶;4-(對氨基苯磺酰氨基)-5,6-二甲氧嘧啶;4-氨基-N-(5,6-二甲氧基-4-嘧啶基)苯磺酰胺;磺胺-5,6-二甲氧嘧啶;周效磺胺;  英文名稱:sulfadoxine  英文別名:SulphodoxiMe;wr4873;

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