鹽酸克林霉素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸克林霉素含量測定項下。......閱讀全文
鹽酸克林霉素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸克林霉素含量測定項下。
鹽酸克林霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素1mg的溶液。對照品溶液取克林霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密
鹽酸克林霉素膠囊
性狀本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
鹽酸克林霉素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.1g),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素80μg的溶液系統適用性溶
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含18mg的溶液。對照品溶液取克林霉素棕櫚酸酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含18ng的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸銨溶液(取醋酸銨3.85g
關于鹽酸克林霉素的含量測定介紹
1、含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含克林霉素1mg的溶液。 對照品溶液 取克林霉素對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含克林霉素1mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條
鹽酸克林霉素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸克林霉素膠囊的鑒別方法
1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.225g),加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含克林霉素9mg的溶液。精密量取6ml,置具塞離心管中,精密加人三氯甲烷10ml后,再加碳酸鈉溶液(30→-100)1ml,充分振搖15分
鹽酸克林霉素膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸克林霉素。規格按C8H3ClN2O3S計(1)0.075gg(2)0.1 g (3)0.15貯藏密封保存
鹽酸克林霉素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
鹽酸克林霉素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
鹽酸克林霉素
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲
鹽酸克林霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒。
鹽酸克林霉素的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為3.0~5.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流
鹽酸林可霉素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見林可霉素B項下對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸林可霉素含量測定項下
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.225g),置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取克林霉素棕櫚酸酯對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素4.5mg
鹽酸克林霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液取克林霉素對照品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液系統適用性溶液取克林霉素對照品與林可霉素對照品各適量,加甲醇制成每1ml中約含克林霉素10mg與林可霉素10mg的混合溶液。色譜條件采
鹽酸克林霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液取克林霉素對照品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液系統適用性溶液取克林霉素對照品與林可霉素對照品各適量,加甲醇制成每1ml中約含克林霉素10mg與林可霉素10mg的混合溶液。色譜條件采用硅
關于鹽酸克林霉素的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加甲醇制成每1mL中約含10mg的溶液。 對照品溶液：取克林霉素對照品，加甲醇制成每1mL中約含10mg的溶液。 系統適用性溶液：取克林霉素對照品與林可霉素對照品各適量，加甲醇制成每1mL中約含克林霉素10mg與林可霉素10mg的
克林霉素磷酸酯栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于克林霉素30mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,置40~50℃水浴中加熱使融化,振搖,冷卻,加流動相至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、系統適用性要求與測定法
鹽酸克林霉素的類別及貯藏方法
類別抗生素類藥。貯藏密封保存。制劑鹽酸克林霉素膠囊
鹽酸克林霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲
鹽酸舍曲林膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于舍曲林10mg),精密稱定,加流動相適量,超聲使鹽酸舍曲林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.05mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸舍曲林對照品約10mg,精密稱定,加流動相適量,超聲使
克林霉素磷酸酯外用溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含克林霉素0.3mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見克林霉素磷酸酯中含量測定項下
關于鹽酸克林霉素的簡介
鹽酸克林霉素，是一種有機化合物，化學式為C18H34Cl2N2O5S，是一種抗生素類藥物，為林可霉素的衍生物，自1970年在我國上市，抗菌譜和林可霉素相同，但抗菌作用強，臨床主要用于骨髓炎、厭氣菌引起的感染、呼吸系統感染、膽道感染、心內膜炎、中耳炎、皮膚軟組織感染及敗血癥等。在應用中最常見的不良
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為28~3.8。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1mI中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg
鹽酸克林霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲
克林霉素磷酸酯注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含克林霉素0.3mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液(1)系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見克林霉素磷酸酯含量測定項下。
克林霉素磷酸酯注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含克林霉素0.3mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液(1)系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見克林霉素磷酸酯含量測定項下。