鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的黏稠液體。鑒別(1)取本品約10g,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因0.3g),置分液漏斗中,加水15ml,振搖使溶解,加6mol/L氨溶液4ml,用三氯甲烷提取4次,每次15ml,合并三氯甲烷液,經鋪有脫脂棉與無水硫酸鈉的濾器濾過,濾液蒸發至干,加正己烷使溶解,蒸干后減壓干燥24小時,取殘渣,測定紅外光吸收圖譜,應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(4)取鑒別(1)項制得的水溶液,顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的黏稠液體。鑒別(1)取本品約10g,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）的鑒別方法
(1)取本品約10g,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因0.3g)
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）的基本性狀
本品為無色至微黃色的黏稠液體。
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）
性狀本品為無色至微黃色的黏稠液體。鑒別(1)取本品約10g,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的黏稠液體。鑒別(1)取本品約10g,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）的類別及貯藏方法
類別同鹽酸利多卡因。規格(1)10g:0.2g(2)20g:0.4g貯藏密閉保存。
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）的檢查方法
pH值應為6.0~7.0(通則0631)。無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通則0114)
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因0.1g),精密稱定,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸利多卡因含量測定項下。
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10g,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因0.3
鹽酸利多卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為75~79℃。鑒別(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(
鹽酸利多卡因凝膠的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠液體鑒別(1)取本品約10ml,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒
鹽酸利多卡因注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸利多卡因項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于鹽酸丁卡因膠漿的簡介
鹽酸丁卡因膠漿，適應癥為本品為腔道表面潤滑麻醉劑，用作尿道、食道、陰道、肛門、直腸等插管鏡檢或手術時的局部潤滑麻醉。 1、成份：鹽酸丁卡因膠漿主要成份為：鹽酸丁卡因，化學名稱為[4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙脂鹽酸鹽]。 2、性狀：鹽酸丁卡因膠漿為類白色半透明流動性膠漿劑。 3、
鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸利多卡因2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取2,6-
使用鹽酸丁卡因膠漿過量的介紹
藥物過量：鹽酸丁卡因膠漿用量過大吸收入血，可興奮或抑制中樞神經系統；對心臟有奎尼丁樣作用，達毒性濃度時直接抑制心肌，使心肌收縮力降低、舒張期容積增加、室內壓力下降和心輸出量降低，嚴重時可引起心力衰竭、室顫或心搏停止；引起驚厥時，發生一系列呼吸改變，對過敏患者可引起猝死。
關于鹽酸丁卡因膠漿的用法用量介紹
鹽酸丁卡因膠漿一次2～5g，插管、鏡檢或手術前用。 1、用于做胃鏡檢查或食管擴張時，可將鹽酸丁卡因膠漿2g左右滴于患者舌根部，令患者做吞咽動作，立即起麻醉作用；同時將本品適量涂于胃鏡管或擴張器的表面(起潤滑作用)即可操作。 2、用于做喉或聲帶檢查時可按上述方法進行。 3、用于男性尿道時(如
使用鹽酸丁卡因膠漿的注意事項
一、鹽酸丁卡因膠漿的不良反應：偶見過敏反應。 二、鹽酸丁卡因膠漿的禁忌： 1、高過敏體質患者禁用。 2、腔道破裂、血管外露者禁用。 三、鹽酸丁卡因膠漿的注意事項： 1、鹽酸丁卡因膠漿不適用于需做細菌培養的患者。 2、鹽酸丁卡因膠漿的最小包裝僅供一次性使用，以免交叉感染。 3、鹽酸丁
鹽酸利多卡因的鑒別方法
(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集357圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸利多卡因的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為75~79℃。
鹽酸美沙酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml使溶解,加甲基橙指示液2ml,即生成黃色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸可卡因的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加硫酸1ml,置水浴中加熱5分鐘,趁熱沿管壁小心加水2ml,即發生苯甲酸甲酯的香氣;放冷后,漸漸析出苯甲酸的結晶(2)取本品的水溶液(1→50)5ml,加三氧化鉻溶液(120)5滴,即生成黃色的沉淀,振搖即溶解;再加鹽酸1ml,即生成持久的橙黃色沉淀(3)本品的
鹽酸氯胺酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3
鹽酸環丙沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中極微溶解;在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含
鹽酸納洛酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為170°至-181°。鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~
鹽酸多巴酚丁胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭;露置空氣中及遇光色漸變深本品在水或無水乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~193℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2m1溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色,再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色。(2)本
鹽酸普魯卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色
鹽酸雷尼替丁的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;有異臭;極易潮解,吸潮后顏色變深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
鹽酸嗎啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫
鹽酸阿糖胞苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1
鹽酸氯丙嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色結晶性粉末;有微臭,有引濕性;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚或苯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即顯紅色,漸變淡黃色(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成