關于鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1. 本品與其它腎上腺能阻滯劑合用可能影響其藥代和藥效動力學，建議二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并減少本品清除。合用時慎重，尤其本品劑量超過0.4mg時。 二、藥物過量 本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。 三、藥理毒理 本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。 四、藥代動力學 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg時，6.8小時后血藥濃度達到高峰，半衰期為10.0小時，其AUC0～∞與普通制劑幾乎相等，因此是生物利用度沒有降低的緩釋制劑。連續口服，血藥濃度可在第4天達到穩定狀態。......閱讀全文
使用坦索羅辛的不良反應
1.中樞神經系統：偶見頭暈、倦怠、步態蹣跚等。 2.心血管系統：偶見血壓下降、心率加快等。 3.胃腸道：偶見食欲缺乏、吞咽困難、惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛等。 4.肝臟：偶見丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）、乳酸脫氫酶（LDH）升高，停藥后可恢復正常。 5.過敏
鹽酸氨溴索緩釋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色的小丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的成分介紹
本品主要成份為鹽酸氨溴索，輔料為蔗糖、淀粉、聚丙烯酸樹脂L100、鄰苯二甲酸二乙酯、滑石粉。
簡述坦索羅辛的藥代動力學
坦索羅辛口服膠囊為緩釋劑。成人單次口服0.2mg，經（5.50±1.10）h達血藥濃度峰值（5.99士1.61）ng/ml。連續服藥，血藥濃度可在第4d達穩定狀態。藥物通過肝臟代謝，其血漿蛋白結合率約為99%，分布體積約為0.2L/Kg，消除半衰期為（8.12±3.84）h。坦索羅辛代謝產物的7
關于鹽酸氨溴索緩釋膠囊的藥理作用
本品為黏液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺的分泌。從而降低痰液粘度，促進肺部表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。
關于鹽酸氨溴索緩釋膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成份為鹽酸氨溴索，輔料為蔗糖、淀粉、聚丙烯酸樹脂L100、鄰苯二甲酸二乙酯、滑石粉。 性狀 本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色的球形小丸。
關于鹽酸替羅非班的藥理學介紹
血小板激活、粘附和聚集是粥樣斑塊破裂表面動脈血栓形成的關鍵性起始步驟，血栓形成是急性冠脈缺血綜合癥即不穩定型心絞痛及心肌梗塞以及冠脈血管成形術后心臟缺血性并發癥的主要病理生理學問題。 鹽酸替羅非班是一種非肽類的血小板糖蛋白IIb/IIIa受體的可逆性拮抗劑，該受體是與血小板聚集過程有關的主要血
關于阿西美辛緩釋膠囊的基本介紹
1、阿西美辛緩釋膠囊，適應癥為 （1）類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎。 （2）肩周炎、滑囊炎、肌腱鞘炎。 （3）腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。 （4）急性痛風。 2、成份 本品主要成份為阿西美辛。 化學名稱：l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3
關于氨糖美辛緩釋膠囊的基本介紹
氨糖美辛緩釋膠囊，消炎鎮痛藥，臨床用于強直性脊椎炎、頸椎病，亦可用于肩周炎、風濕性或類風濕性關節炎等。 1、成份? 本品為復方制劑，其組份為：每粒含鹽酸氨基葡萄糖150mg和吲哚美辛50mg。 2、性狀? 本品為硬膠囊，內含類白色或淡黃色小丸及粉末。 3、適應癥? 消炎鎮痛藥，臨床用
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30gg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索含量測定項下。
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中
關于主要的緩控藥物的介紹
緩控制釋藥物一般適用于半衰期較短的藥物，其半衰期一般在 2~8h 之間，制成緩控釋制劑的藥物主要有以下幾類：抗心律失常藥，抗心絞、降壓藥、抗組胺藥、支氣擴張藥，抗潰瘍藥，抗哮喘藥，解熱鎮痛藥，抗精神失常藥，鐵鹽、鉀鹽、鎂鹽等。而抗菌類藥物的一般由于其抗菌效果依賴于峰濃度，故不宜制成控釋制劑。
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的藥物相互作用介紹
1． 本品與抗生素（阿莫西林、頭孢呋新、紅霉素、強力霉素）同時使用，可導致抗生素在肺組織濃度升高。 2． 如與其它藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
關于尼美舒利緩釋膠囊的藥理學介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 目前尚未通過實驗證實對胎兒是否有毒性，不推薦妊娠婦女應用；目前也未證實本品是否通過大人母乳排出體外，同樣不推薦哺乳期婦女應用。 2、兒童用藥? 兒童的安全性尚未建立，不推薦用于兒童。 3、老年用藥? 老年人因腎功能減退，應謹慎用藥。 4、藥物相互作用?
關于氨糖美辛緩釋膠囊的藥理毒理介紹
本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1：3的比例制成，每粒含吲哚美辛50mg和鹽酸氨基葡萄糖150mg，在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用；氨基葡萄糖進入體內后，刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬細胞產生超氧自
關于鹽酸氨溴索緩釋膠囊的藥理作用及貯藏
藥理作用 本品為黏液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺的分泌。從而降低痰液粘度，促進肺部表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。 貯藏 密閉，在干燥處保存。
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的注意事項
1． 孕婦及哺乳期婦女慎用。 2． 兒童用量請咨詢醫師或藥師。 3． 應避免與中樞性鎮咳藥（如右美沙芬等）同時使用，以免稀化的痰液堵塞氣道。 4． 本品為一種粘液調節劑，僅對咳痰癥狀有一定作用，在使用時應注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未見好轉，應及時就醫。 5． 如服用過量或出現嚴重不良反應
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色的小丸。
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的副作用有哪些？
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的副作用主要包括偶見的皮疹、惡心、胃部不適、食欲缺乏、腹痛和腹瀉。 這些副作用大多數情況下是偶發的，意味著并不是每個人都會經歷。副作用的發生可能與個體差異、用藥劑量、用藥時間以及患者的整體健康狀況有關。正確使用藥物，如按照醫生的指導進行劑量調整和用藥時間控制，可以降低副作用的
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氨溴索。規格75mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色的小丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
關于鹽酸文拉法辛緩釋片的維持治療介紹
尚無來自于對照研究肯定的依據表明鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療抑郁癥和GAD時需要多長時間。一般認為在治療抑郁癥的急性癥狀有效后，需要藥物鞏固治療數月或更長時間。在1項研究中，鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療8周有效的患者，隨機分為安慰劑治療組、與先前治療劑量相同的鹽酸文拉法辛緩釋制劑(每天上午75、150或
關于鹽酸文拉法辛緩釋片的用法用量介紹
1、各種類型抑郁癥 對于多數患者，推薦鹽酸文拉法辛緩釋片的起始劑量為每天75毫克，單次服藥。對某些新發病患者，在調整劑量增至每日75毫克前，可能更適于每日37.5毫克起始治療4至7天。雖然劑量和抗抑郁作用的關系未能充分探討，但一些患者對每天75毫克的劑量無效時可能在劑量提高到最大約每天225毫
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的禁忌癥有哪些？
對本品過敏者，絕對禁止使用本品。 妊娠期前三月的婦女，絕對禁止服用本品。
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色的小丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收
鹽酸文拉法辛膠囊的介紹
鹽酸文拉法辛膠囊是一種用于治療抑郁癥的藥物。 該藥物的主要成分是鹽酸文拉法辛，化學名稱為（±）－1－[2－（二甲胺基）－1－（4－甲氧苯基）乙基]－環己醇鹽酸鹽。它適用于治療各種類型的抑郁癥。
關于鹽酸文拉法辛緩釋片的簡介
鹽酸文拉法辛緩釋片，適應癥為本品適用于治療各種類型抑郁癥（包括伴有焦慮的抑郁癥）及廣泛性焦慮癥。 自殺傾向和抗抑郁藥物 對抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的短期臨床試驗結果顯示，與安慰劑相比，抗抑郁藥物增加了兒童、青少年和青年(＜24歲)患者自殺的想法和實施自殺行為(自殺傾向)的風險。任何人如
關于鹽酸文拉法辛膠囊的簡介
鹽酸文拉法辛膠囊，適應癥為抑郁癥。 警示語：對本品過敏者禁用，正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。 鹽酸文拉法辛膠囊的成份：本品主要成分為鹽酸文拉法辛。 化學名稱：(±)1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-環己醇鹽酸鹽。 分子式：C17H27NO2.HCl 分子量：31