治療發育性髖關節發育不良的概述
對DDH治療的目標是獲得髖關節的同心圓復位，只有這樣才能為股骨頭和髖臼發育提供好的條件，同時要防止股骨頭缺血壞死。根據患兒的年齡和病變的嚴重程度不同，治療方法也不相同。越早治療，效果越好，反之，隨著年齡和治療復雜性增加，發生股骨頭缺血壞死等并發癥的風險就越大，患兒將來可能發展為髖關節退行性改變和骨性關節炎。 按不同年齡，治療方法如下： 1.新生兒和小于6個月患兒 診斷最好在新生兒期做出，一經發現立即治療。最常用Pavlik連衣挽具治療，對于Ortolani征陽性的髖關節恢復率達95%。Pavlik連衣挽具適合6個月內的DDH患兒，超過6個月者Pavlik連衣挽具的失敗率大于50%。治療前3周要每周復查檢查Pavlik連衣挽具穿戴后的情況，并做超聲檢查，如果髖關節復位且穩定則延長復查時間，直至超聲檢查正常。如果Pavlik連衣挽具治療3周仍然沒有復位則治療失敗，需要改用其他治療方法。Pavlik連衣挽具治療的并發癥有：髖......閱讀全文
治療發育性髖關節發育不良的概述
對DDH治療的目標是獲得髖關節的同心圓復位，只有這樣才能為股骨頭和髖臼發育提供好的條件，同時要防止股骨頭缺血壞死。根據患兒的年齡和病變的嚴重程度不同，治療方法也不相同。越早治療，效果越好，反之，隨著年齡和治療復雜性增加，發生股骨頭缺血壞死等并發癥的風險就越大，患兒將來可能發展為髖關節退行性改變和
兒童發育性髖關節發育不良的手術治療現狀
發育性髖關節發育不良（DDH）是小兒骨科常見疾病，隨著醫學技術的發展，越來越多的 DDH 能夠早期篩查，及早診斷和整復并保持復位狀態，能給股骨頭及髓臼的發育提供最佳的環境和時機，髓臼在復位后有進一步發育的潛力，股骨頭及前傾角也將會重塑。一般6個月以內的 DDH 通常采用宜使用外展支具，最
關于發育性髖關節發育不良的簡介
發育性髖關節發育不良（DDH）又稱發育性髖關節脫位，是兒童骨科最常見的髖關節疾病，發病率在1‰左右，女孩的發病率是男孩的6倍左右，左側約為右側的2倍，雙側約占35%。DDH包括髖關節脫位、半脫位和髖臼發育不良，較以往“先天性髖關節脫位”的名稱更能夠代表該病的全部畸形。 由多因素所致。該病的危險
關于發育性髖關節發育不良的診斷介紹
一、診斷 1.早期診斷 依靠查體和超聲檢查，Ortolani征陽性可以診斷髖關節脫位，而髖臼發育不良需要超聲檢查才可以確診。 2.晚期診斷 對有髖關節外展受限，下肢不等長，跛行及鴨步者，拍髖關節正位片可以確定診斷。 二、鑒別診斷 需要與多發性關節攣縮、腦癱、多種綜合征合并的髖關節脫位
關于發育性髖關節發育不良的預后介紹
在新生兒期給予治療的患兒預后最好，將來髖關節可以完全恢復正常。DDH治療中最常見的問題之一是股骨頭缺血壞死，一旦發生股骨頭缺血壞死，輕者可以自行恢復，重者將會產生程度不同的股骨頭畸形，DDH手術后也有部分患兒有程度不同的殘留畸形，這些都會影響到DDH治療的預后。因此，對DDH患兒要長期隨訪到青少
預防發育性髖關節發育不良的相關介紹
在新生兒期給患兒捋腿和捆腿的“蠟燭包”襁褓方式是錯誤的，可以使DDH發病率增加十倍多。 錯誤的“蠟燭包” 普及正確的襁褓方法，讓患兒自由的腿外展的襁褓方法可以大大減少DDH的發病。對于有其他造成DDH危險因素者，要在新生兒期就給予體檢和超聲檢查，如有異常盡早干預，能最大程度提高DDH的治愈率
關于發育性髖關節發育不良的檢查介紹
1.體格檢查 出生早期查體可以有歐土蘭尼（Ortolani）征和巴羅（Barlow）征陽性。Ortolani征是將髖關節外展、大粗隆上抬，股骨頭復位回髖臼過程中產生彈響和復位感。Barlow征是一種刺激性檢查，即在髖關節屈曲和內收位觸摸著股骨頭向外通過髖臼的嵴、部分或完全脫出髖臼的過程。Ort
髖關節發育不良臨床路徑
? 一、髖關節發育不良臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為髖關節發育不良繼發骨關節炎或髖關節高位脫位（ICD-10:M16.2/M16.3）??? 行全髖關節置換術（ICD-9-CM-3:81.51）。??? （二）診斷依據。??? 根據《臨床診療常規-骨科學分冊》（中華醫
先天性髖關節發育不良（DDH）的診斷與治療
先天性髖關節發育不良是由于先天性髖臼發育異常導致股骨頭覆蓋率低下，可引起髖關節半脫位或完全脫位，引起髖關節活動障礙。臨床上，髖關節發育不良是一個逐漸發展的疾病，通常在出生時即出現髖關節不穩定，同時合并有周圍韌帶的松弛，隨著生長發育而逐漸加重，形成典型的先天性髖關節半脫位或完全脫位。一、病因DDH好發
進行性骨干發育不良的概述
本病是以全身性對稱性骨發育異常為特點，表現為長管骨內、外骨膜異常增生，致使骨皮質增厚，骨干增粗和髓腔變窄，骨硬化基礎上，可見斑狀骨密度減低區。骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主張稱PDD為進行性骨干-骨骺發育不良癥。長骨受累可造成患者運動障礙和骨痛顱骨硬化可導致聽力嗅覺減退或喪失。
進行性骨干發育不良的治療
1.一般治療 包括加強營養和適當運動。因患者多處于生長發育期間，病變影響到骨髓的造血，加之骨痛影響進食故常有不同程度的貧血。需補充蛋白、維生素C，適當補充B族維生素、鈣劑和鐵劑2.止痛 常用的藥物有以下幾種：(1)解熱止痛劑：包括非特異性的消炎止痛藥吲哚美辛、布洛芬、吡羅昔康(炎痛喜康)等、水楊
腎發育不良的概述
腎發育不全[1](renalhypoplasia)是指腎臟小(較正常體積小于50%以上)，但腎單位及導管的分化及發育是正常的。腎發育不全時腎單位的數目減少，腎小葉及腎小盞的數目減少，腎小盞可少于5個而形成小腎(正常腎臟腎小盞在10個以上)。腎發育不全可單獨存在或合并其他臟器異常。
進行性骨干發育不良的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 1.顱骨骨髓發育異常 出生后不久即逐漸出現頭大和面部畸形，同時有身材矮小和智力障礙。X線表現為廣泛和進行性的顱、面骨肥厚、硬化，管狀骨除有皮質增厚、硬化外尚伴有骨膨脹和構塑障礙。本病為常染色體隱性遺傳 2.石骨癥 為硬化增生性骨病，主要為長骨骨骺端的軟骨排列紊亂，骨基質膠原成分減少
CroweⅣ型髖關節發育不良的機器人輔助全髖關節置換術...
CroweⅣ型髖關節發育不良的機器人輔助全髖關節置換術病例報告成人發育性髖關節發育不良（DDH）是人工全髖關節置換術（THA）的主要適應證之一。DDH解剖結構畸形，以CroweⅣ型的高脫位DDH尤為嚴重，其高脫位的假關節、發育不良的真臼、骨量的不足、下肢長度的不等都為THA手術帶來挑戰，術中骨折、血
概述新生兒支氣管肺發育不良的治療方法
1、呼吸支持 嚴重BPD患兒常需呼吸支持以維持正常血氣和消除呼吸勞累。正壓通氣時，使用最低吸氣峰壓（維持PaCO2在6.67~8 kPa時所需的最低壓力）與吸氧濃度（維持正常氧飽和度），以避免BPD進一步發展。最近有人提出胸外負壓通氣的優點：避免氣管插管，對氣道無損傷，增加胸腔容量，不僅擴張肺
進行性骨干發育不良的介紹
進行性骨干發育不良(progressive diaphysial dysplasia，PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨癥、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。可見于各種年齡，小兒多發。男女性發病無明顯差異，有家族三代四人發病的報道。起病緩慢、隱匿，因四肢長骨受
進行性骨干發育不良的病因
本病呈常染色顯性遺傳。致病基因位于染色體19q13，很可能位于19q13.1～13.3，標記定位在此區的DL9S425(58.7cM，19q13.1)和DL9S900(67.1cM，19q13.2)間，致病基因約位于32cM區；并與DL9S868(55.9cM，19q13.1)和DL9S57l(
進行性骨干發育不良的癥狀
起病緩慢、隱匿，因四肢長骨受累，故常表現為肢體疼痛，肌無力。因大多數于嬰兒期發病，所以身體發育差，步行晚，步態不穩，呈“鴨步”，消瘦、矮小，不能跳躍、奔跑。病變部位腫痛消退后，因骨質增生出現局部膨隆，常累及雙側骨骼或先以一側開始，繼而波及對側。 本病一般呈進行性發展與惡化，但病程進展速度不一，
進行性骨干發育不良的檢查
1.生化檢查 （1）血紅蛋白降低，血沉增快，血鈣、磷正常或低血鈣、高血磷，血PTH、CT正常，血ALP增高，血清骨鈣素（BGP）、Ⅰ型前膠原C端前肽（PICP）增高。 （2）高血磷時，尿磷低、尿羥脯氨酸正常。 （3）少數病人免疫球蛋白A、G、M增高，T淋巴亞群CD4+降低。 本病的生化指
進行性骨干發育不良的診斷
1.典型病例有肌無力、骨痛癥狀、矮小、消瘦身材 2.X線示長骨內、外膜增厚，骨髓腔變窄，骨骺及干骺端、關節面受累等表現。 3.血沉增快、貧血，ALP、骨鈣素PICP增高，PTHH、CT及尿羥脯氨酸正常等可做出診斷。
治療髖關節結核的概述
診斷一經確定后，應根據患者年齡、病理類型和不同發展階段采取不同的治療措施。早期治療和綜合療法是治療髖關節結核總的原則。 1.非手術療法 （1）休息、制動和營養 全身情況的好壞與病灶的好轉與惡化有著密切的關系。休息和營養作為改善全身情況的一個重要步驟，是治療髖關節結核所不可缺少的。 （2）抗
治療廣泛性發育障礙的概述
1.康復訓練和特殊教育訓練 目前國內外公認康復訓練是改善孤獨癥核心癥狀、提高患者生存質量最有效的辦法。對于其他類型的廣泛發育遲滯同樣重要，推薦的主要康復訓練和教育方法有：應用行為分析法，具有結構化教育特點的孤獨癥及相關患兒治療和教育課程，人際關系發展干預法。家庭和醫療單位應通力合作，力爭做
軟骨毛發發育不良綜合征的概述
軟骨毛發發育不良綜合征(cartilage hair hypoplasia syndrome)即Gatti-Lux 綜合征， 又稱短肢侏儒免疫缺陷癥(immunodeficiency with short-limbed dwarfism)、McKusick 干骺端軟骨發育不良等。主要累及干骺端，
軟骨毛發發育不良綜合征的概述
軟骨毛發發育不良綜合征(cartilage hair hypoplasia syndrome)即Gatti-Lux 綜合征， 又稱短肢侏儒免疫缺陷癥(immunodeficiency with short-limbed dwarfism)、McKusick 干骺端軟骨發育不良等。主要累及干骺端，
軟骨毛發發育不良綜合征的概述
軟骨毛發發育不良綜合征(cartilage hair hypoplasia syndrome)即Gatti-Lux 綜合征， 又稱短肢侏儒免疫缺陷癥(immunodeficiency with short-limbed dwarfism)、McKusick 干骺端軟骨發育不良等。主要累及干骺端，
進行性骨干發育不良的發病機制
進行性骨干發育不良癥(progressive diaphysial dysplasia)亦稱增殖性骨膜炎，對稱性硬化性厚骨癥，Engelmann病或Camurati-Engelmann病，本病可能為常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病本病的致病基因位于染色體19q13.1～13.3本病變進
進行性骨干發育不良的鑒別診斷
1.顱骨骨髓發育異常 出生后不久即逐漸出現頭大和面部畸形，同時有身材矮小和智力障礙。X線表現為廣泛和進行性的顱、面骨肥厚、硬化，管狀骨除有皮質增厚、硬化外尚伴有骨膨脹和構塑障礙。本病為常染色體隱性遺傳 2.石骨癥 為硬化增生性骨病，主要為長骨骨骺端的軟骨排列紊亂，骨基質膠原成分減少，骨髓腔被骨
小兒進行性骨干發育不良的檢查
一般實驗室檢查無異常發現,可有貧血表現,外周血血紅蛋白的量和紅細胞計數可減少。 X線照片所見為單一、多數或所有長管狀骨的骨干均呈梭形膨大。增寬的骨皮質不僅使骨外徑加大，還造成骨髓腔狹窄。顱骨改變有前額部、枕部、顱底以及顳部突起部位增厚和致密。
妊馬雌酮治療子宮發育不良的介紹
子宮發育不良又稱幼稚子宮，一般指青春期后子宮仍小于正常，俗稱“子宮小”。這樣的患者常伴有月經稀少、停經或閉經。 臨床表現：月經遲潮伴月經稀少、痛經甚至月經不潮，常常是子宮發育不良的重要臨床表現。女性到了性發育期的年齡，月經遲遲不來，或是月經稀少，乳房又不見明顯隆起，陰毛稀少，即使月經來了，量也
治療發育不良痣綜合征的簡介
切除是首選治療方法。對于面積較大、有變化的先天性色素痣應及時行外科手術全部切除，若一次切除受限，可分次切除，并同時做病理檢查，再根據組織病理改變指導進一步治療，這樣，可在明確診斷的前提下，最大限度的達到美容效果。對有發育不良痣的患者及其家族，應長期密切隨訪。