關于敗血型鼠疫的監測方案介紹
衛生部印發《全國鼠疫監測方案》，以通過主動監測，系統收集人間和動物間鼠疫的相關信息，盡早發現疫情，及時采取控制措施，防止疫情的蔓延與流行，掌握疫情的動態和趨勢，為鼠疫的預測預警和制定防治對策提供科學依據。 該方案包括監測目的，人間鼠疫監測，動物鼠疫監測，監測系統的組成與職責，資料收集、分析、反饋，保證措施等六部分。方案要求，建立國家、省、地、縣四級人間鼠疫監測網絡；嚴格執行疫情報告制度；各級各類醫療機構及診所的首診醫生，要對病人做出初步診斷，如為疑似鼠疫病人，就地隔離，按照程序及時報告，并根據不同病型采取標本送檢。《國家級鼠疫監測點設置規劃》還提出在11類疫源地18個疫源省（區）設國家級鼠疫監測點40個，其中喜馬拉雅旱獺疫源地11個；黃胸鼠疫源地10個；達烏爾黃鼠疫源地6個；長爪沙鼠疫源地5個；灰旱獺疫源地2個；布氏田鼠、青海田鼠、齊氏姬鼠、長尾旱獺、蒙古旱獺、阿拉善黃鼠疫源地各設1個。國家級鼠疫監測點將按照《鼠疫全國重點......閱讀全文
關于敗血型鼠疫的基本介紹
敗血型鼠疫又稱暴發型鼠疫，是鼠疫桿菌引發的疾病。 鼠疫桿菌屬耶爾森氏菌屬。為革蘭染色陰性短小桿菌，長約1～1.5μm寬約0.5～0.7μm，兩端染色較深。無鞭毛，不能活動，不形成芽胞。在動物體內和早期培養中有莢膜。可在變通培養基上生長。在陳舊培養基及化膿病灶中呈多形性。 本菌的抗原成
關于敗血型鼠疫的診斷依據介紹
對第一例病人及時發現與確診，對本病的控制與預防極為重要。 （一）流行病學資料 當地曾有鼠間鼠疫流行或有赴疫區史；有接觸可疑動物或類似患者。 （二）臨床資料 根據各型臨床特點。 （三）實驗室診斷是確定本病最重要依據。對一切可疑病人均需作細菌學檢查，對疑似鼠疫尸體，應爭取病解或穿刺取材進行細菌
關于敗血型鼠疫的鑒別診斷
（一）腺鼠疫 應與下列疾病鑒別。 1．急性淋巴結炎此病有明顯的外傷，常有淋巴管炎、全身癥狀輕。 2．絲蟲病的淋巴結腫 本病急性期，淋巴結炎與淋巴管炎常同時發生，數天后可自行消退，全身癥狀輕微，晚上血片檢查可找到微絲蚴。 3．免熱病 由免熱病菌感染引起，全身癥狀輕，腺腫境界明顯，可移動，皮色
治療敗血型鼠疫的相關介紹
凡確診或疑似鼠疫患者，均應迅速組織嚴密的隔離，就地治療，不宜轉送。隔離到癥狀消失、血液、局部分泌物或痰培養（每3日1次）3次陰性，肺鼠疫6次陰性。 （一）一般治療及護理 1．嚴格的隔離消毒患者應嚴格隔離于隔離病院或隔離病區，病區內必須做到無鼠無蚤。入院時對病人做好衛生處理（更衣、滅蚤及消毒）
關于敗血型鼠疫的流行病學介紹
（一）傳染源 鼠疫為典型的自然疫源性疾病，在人間流行前，一般先在鼠間流行。鼠間鼠疫傳染源（儲存宿主）有野鼠、地鼠、狐、狼、貓、豹等，其中黃鼠屬和旱獺屬最重要。家鼠中的黃胸鼠、褐家鼠和黑家鼠是人間鼠疫重要傳染源。各型患者均可成為傳染源，以肺型鼠疫最為重要。敗血性鼠疫早期的血有傳染性。腺鼠疫僅在膿腫
敗血型鼠疫的基本信息介紹
敗血型鼠疫又稱暴發型鼠疫。可原發或繼發。原發型鼠疫因免疫功能差，菌量多，毒力強，所以發展極速。常突然高熱或體溫不升，神志不清，譫妄或昏迷。無淋巴結腫。皮膚粘膜出血、鼻衄、嘔吐、便血或血尿、Dic和心力衰竭，多在發病后24小時內死亡，很少超過3天。病死率高達100%。因皮膚廣泛出血、瘀斑、紫紺、壞
敗血型鼠疫的流行特征等介紹
（一）傳染源 鼠疫為典型的自然疫源性疾病，在人間流行前，一般先在鼠間流行。鼠間鼠疫傳染源（儲存宿主）有野鼠、地鼠、狐、狼、貓、豹等，其中黃鼠屬和旱獺屬最重要。家鼠中的黃胸鼠、褐家鼠和黑家鼠是人間鼠疫重要傳染源。各型患者均可成為傳染源，以肺型鼠疫最為重要。敗血性鼠疫早期的血有傳染性。腺鼠疫僅在膿腫
怎樣預防敗血型鼠疫？
（一）嚴格控制傳染源 1．管理患者發現疑似或確診患者，應立即按緊急疫情上報，同時將患者嚴密隔離，禁止探視及病人互相往來。病人排泄物應徹底消毒，病人死亡應火葬或深埋。接觸者應檢疫9天，對曾接受預防接種者，檢疫期應延至12天。 2．消滅動物傳染源 對自然疫源地進行疫情監測，控制鼠間鼠疫。廣泛開展
敗血型鼠疫的病原學相關介紹
鼠疫桿菌屬耶爾森氏菌屬。為革蘭染色陰性短小桿菌，長約1～1.5μm寬約0.5～0.7μm，兩端染色較深。無鞭毛，不能活動，不形成芽胞。在動物體內和早期培養中有莢膜。可在變通培養基上生長。在陳舊培養基及化膿病灶中呈多形性。 本菌的抗原成份：①莢膜FI（fraction I）抗原，分為兩種，一種是
分析敗血型鼠疫的發病原理
鼠疫桿菌侵入皮膚后，靠莢膜、V/W抗原吞噬細胞吞噬，先有局部繁殖，隨后又靠透明質酸及溶纖維素等作用，迅速經有淋巴管至局部淋巴結繁殖，引起原發性淋巴結炎（腺鼠疫）。淋巴結里大量繁殖的病菌及毒素入血，引起全身感染、敗血癥和嚴重中毒癥狀。脾、肝、肺、中樞神經系統等均可受累。病菌播及肺部，發生繼發性肺鼠
概述敗血型鼠疫的臨床表現
潛伏期一般為2～5日。腺鼠疫或敗血型鼠疫2～7天；原發性肺鼠疫1～3天，甚至短僅數小時；曾預防接種者，可長至12天。 臨床上有腺型、肺型、敗血型及輕型等四型，除輕型外，各型初期的全身中毒癥狀大致相同。 （一）腺鼠疫 占85～90%。除全身中毒癥狀外，以急性淋巴結炎為特征。因下肢被蚤咬機會較多
簡述敗血型鼠疫的發病原理
鼠疫桿菌侵入皮膚后，靠莢膜、V/W抗原吞噬細胞吞噬，先有局部繁殖，隨后又靠透明質酸及溶纖維素等作用，迅速經有淋巴管至局部淋巴結繁殖，引起原發性淋巴結炎（腺鼠疫）。淋巴結里大量繁殖的病菌及毒素入血，引起全身感染、敗血癥和嚴重中毒癥狀。脾、肝、肺、中樞神經系統等均可受累。病菌播及肺部，發生繼發性肺鼠
概述敗血型鼠疫的臨床表現
潛伏期一般為2～5日。腺鼠疫或敗血型鼠疫2～7天；原發性肺鼠疫1～3天，甚至短僅數小時；曾預防接種者，可長至12天。 臨床上有腺型、肺型、敗血型及輕型等四型，除輕型外，各型初期的全身中毒癥狀大致相同。 （一）腺鼠疫 占85～90%。除全身中毒癥狀外，以急性淋巴結炎為特征。因下肢被蚤咬機會較多
關于鼠疫桿菌的基本介紹
鼠疫桿菌（Yersinia pestis）是一種桿菌，屬于耶爾森氏菌屬，同時是腺鼠疫、肺鼠疫和敗血型鼠疫的病媒。在沒有治療的情況下，感染腺鼠疫75%會死亡，感染肺鼠疫的近100%會死亡，在人類歷史上造成了嚴重的傷亡。滅鼠、蚤等，搞好環境衛生，可預防感染鼠疫桿菌。 鼠疫桿菌（Yersinia p
關于鼠疫桿菌的特征介紹
鼠疫桿菌為短小的革蘭氏陰性球桿菌，新分離株以美蘭或姬姆薩染色，顯示兩端濃染，有莢膜（或稱封套）。在病灶標本中及初代培養時，呈卵圓形。在液體培養基中生長呈短鏈排列。需氧及兼性厭氧菌，最適溫度為27-28℃，初次分離需在培養基中加入動物血液，亞硫酸鈉等以促進生長，在血平板上，28℃培養48小時后，長
關于鼠疫桿菌檢測的介紹
鼠疫桿菌的檢驗必須嚴格執行烈性菌管理規則，注意防止氣溶膠感染或防蚤叮咬。動物實驗應有防護設備，實驗用過培養物及器材應及時消毒。取檢材涂片，用甲醇或酒精乙醚混合液固定5～10分鐘，然后進行革氏或美蘭染色，鏡檢觀察鼠疫桿菌的形態特征。將檢材劃線接種于普通瓊脂平板上，龍膽紫血瓊脂平板及厚金格爾（hot
敗醬科的介紹
敗醬科：雙子葉植物綱菊亞綱川續斷目的1科。1年生或多年生草本，稀灌木。具基生葉，高山種僅具蓮座狀葉，或具莖生葉，葉對生，無托葉，全緣或羽狀裂，基部常成鞘狀。雙歧或單歧聚傘花序，或緊縮成頭狀花序。花不整齊，雙性或單性異株，具苞片或小苞片；花萼在花期一般不發育，呈上位環狀，或具 2～4齒，或5裂；花
關于鼠疫桿菌的原成份介紹
（一）莢膜FI（Fraction I）抗原 在莢膜中存在兩種抗原成份，一種是多糖蛋白質（F～I），另一種為蛋白質。只在37℃培養時產生，有抗御吞噬作用。 （二）毒力V/W（Virulcnce）抗原 在細菌表面，V抗原是蛋白質，有保護作用；W抗原為脂蛋白，不能使豚鼠獲得保護力，V/W抗原結合物有
關于鼠疫桿菌引發的癥狀介紹
鼠疫（Pestis）是由鼠疫桿菌引起的自然疫源性烈性傳染病，也叫做黑死病。臨床主要表現為高熱、淋巴結腫痛、出血傾向、肺部特殊炎癥等。遠在2000年前即有記載。世界上曾發生三次大流行，第一次發生在公元6世紀，從地中海地區傳入歐洲，死亡近1億人；第二次發生在14世紀，波及歐、亞、非；第三次是18世紀
關于鼠疫桿菌的檢查方法介紹
1、標本 因鼠疫傳染性極強，采集標本時必須嚴格無菌操作。根據病型采取淋巴結穿刺液、腫脹部位組織液、膿汁，血液和痰等。人和動物尸體可取肝、脾、肺、病變淋巴結以及心血等。陳舊尸體取骨髓。將采集標本送至有嚴密防護措施的專門實驗室進行檢查，禁止在一般實驗室進行操作。 2、直接涂片鏡檢 除血液標本外
關于鼠疫桿菌的研究過程介紹
黑死病14世紀在歐洲奪去上千萬人生命，占當時歐洲總人口將近三分之一。一個國際研究小組利用脫氧核糖核酸(DNA)和蛋白質分析方法確認，鼠疫桿菌是這場瘟疫以及之后400年間多場瘟疫的罪魁禍首。 黑死病死者樣本中發現鼠疫桿菌特有基團 麻風病等傳染病致人死亡后，即使過去多年，研究人員仍可從死者遺骸中
關于鼠疫桿菌的致病性介紹
該病為多途徑傳染，靠莢膜，多種毒性抗原，內毒素及毒性酶，透明質酸酶，溶纖維蛋白酶等致病。 按傳播方式不同分為： 1．鼠間的鼠疫 一般在人間發生流行之前發生。通過鼠蚤吸血傳播。 2．人間的鼠疫 人被感染的鼠蚤叮咬而傳染。也可因宰殺感染后的動物，由破損創口侵入，或因吸入含本菌的氣溶膠感染。臨床
關于血型的進化的內容介紹
猿類紅細胞有ABO抗原,血清中有相應的抗體,唾液中有A、B、H物質。狒狒和大多數猴類的紅細胞沒有ABO抗原，但唾液中有A、B、H物質。猿、狒狒和猴的唾液中有 Lewis物質。這些事實說明在進化過程中唾液中的ABO抗原出現在先，紅細胞上的ABO抗原出現在后。 猿類紅細胞有MN血型。豚鼠抗恒河猴紅
關于Rh血型不合的基本介紹
Rh血型抗原是受第1對染色體上3對緊密連鎖的等位基因決定的。共有6種抗原，即C與c；D與d；E與e。其中D抗原最早被發現且抗原性最強，故凡具D抗原時稱為Rh陽性。迄今尚未定出抗d，故難以證實d抗原的存在，現僅以d表示D的缺乏。DD和dD均是Rh陽性，dd則表示Rh陰性。Rh陰性的頻率在種族中有差
關于ABO血型系統的原理介紹
紅細胞膜中夾雜著3種蛋白質：糖蛋白、簡單蛋白及膜收縮蛋白。紅細胞抗原有些突出在細胞表面，好像伸出在地面上的樹枝，如ABH抗原；有些鑲嵌在細胞膜內，如Rh抗原。抗原與抗體發生特異反應的部分，叫做抗原決定簇。血型抗原決定簇的化學組成，有的已經清楚，但大部分不清楚。有些血型在體液中存在可溶性抗原，叫做
關于ABO血型系統的應用介紹
血型不僅在輸血上有重要意義,而且在人種學、遺傳學、法醫學、移植免疫、疾病抵抗力（或易感性）等方面都有應用價值,在輸血前,一定要檢查病人(受血者)和輸血人（供血者）的血型,并且要進行交叉配血試驗。在臨床醫學中,除輸血、移植免疫外,對新生兒溶血病、自身免疫性溶血性貧血特異性抗體的檢查,也都需要血型知
關于ABO血型系統的基本介紹
根據紅細胞表面有無特異性抗原（凝集原）A和B來劃分的血液類型系統。ABO血型系統是1900年奧地利蘭德斯坦納發現和確定的人類第一個血型系統。根據凝集原A、B的分布把血液分為A、B、AB、O四型。
關于Lewis血型系統的基本介紹
1946年法國學者 A.E.穆朗特發現抗Le2抗體，1948年P.H.安德雷森發現與此對應的抗Leb抗體。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三種表型（+表示有這抗原,－表示沒有這抗原）。Lewis抗原原來是體液里的抗原，出現在紅細胞上是附著上去的結果。 Rh
關于Rh血型系統的相關介紹
Rh是恒河猴（Rhesus Macacus）外文名稱的頭兩個字母。蘭德斯坦納等科學家在1940年做動物實驗時,發現恒河猴和多數人體內的紅細胞上存在Rh血型的抗原物質,故而命名的。凡是人體血液紅細胞上有Rh抗原（又稱D抗原）的,稱為Rh陽性。這樣就使已發現的紅細胞A、B、O及AB四種主要血型的人,
關于鼠疫桿菌的防治原則和診斷檢查介紹
一、防治原則 預防鼠疫的基本原則： 1.嚴格控制傳染源，隔離可疑病人或病人，嚴格執行檢疫制度； 2.切斷傳播途徑，滅鼠、滅蚤； 3.提高人群免疫力（預防接種鼠疫無毒活疫苗）和個人防護。 高效價鼠免疫血清在治療上有效，可與抗生素并用。 二、診斷檢查 診斷：取決于病人有接觸史及肺部受累