關于硫酸沙丁胺醇的基本介紹
硫酸沙丁胺醇，中文別名：硫酸舒瑞靈；硫酸嗽必妥；1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸鹽；等。 [2] 一般用于治療支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、肺氣腫患者的支氣管痙攣。 英文別名 [1] (+-)-Salbutamol sulfate；(R,S)-Salbutamol sulphate； 1,3-Benzenedimethanol, alpha(sup 1)-(((1,1-dimethylethyl)amino)methyl)-4-hydroxy-, (+-)-, sulfate (2:1) (salt)； salbutamol hemisulfate； Salbutamol sulphate； [修訂] 【檢查】有關物質 取本品適量，用水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）......閱讀全文
硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑
性狀本品為供吸入用的硬膠囊,內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入5ml(0.2mg規格)或10ml(0.4mg規格)量瓶中,用水洗
關于硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液的藥理作用介紹
本品為選擇性的β2-腎上腺素受體激動劑，其作用機制是通過對β腎上腺素能受體的作用剌激細胞內的腺苷酸環化酶，提高環磷腺苷水平，使支氣管平滑肌松馳，并抑制速發性超敏反應細胞（特別是肥大細胞）的介質釋放。大多數嚴格控制的臨床試驗表明，沙丁胺醇對呼吸道的作用（松弛支氣管平滑肌）強于劑量相當的異丙腎上腺素
關于硫酸沙丁胺醇控釋片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： β2-腎上腺素受體激動劑。本品能選擇性作用于支氣管平滑肌β2-腎上腺素受體，其作用機理部分是通過激活腺苷酸環化酶，增加細胞內cAMP的合成，從而松弛平滑肌。在治療哮喘劑量下，對心臟的激動作用較弱。 2、藥代動力學： 本品是一種控釋制劑，單劑量試驗證明口服8mg硫酸沙丁胺醇控
沙丁胺醇的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為154~158℃,熔融時同時分解。
硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑的基本性狀
性狀本品為供吸入用的硬膠囊,內容物為白色粉末。
硫酸沙丁胺醇的類別及貯藏方法
類別B2腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存。
硫酸沙丁胺醇片的鑒別方法
檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規格)或25ml(2ng規格)量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1粒的內容物,研細,加0.mol/L鹽酸溶液適量,研磨并轉移至50ml(4mg規格)或100ml(8mg規格)量瓶中,超聲,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋
硫酸沙丁胺醇膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20粒的內容物,研細,加水20ml,振搖,使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)、(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查干燥失重取本品的內容物,置五氧化二磷的干燥器中
硫酸沙丁胺醇膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品20粒的內容物,研細,加水20ml,振搖,使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)、(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫酸沙丁胺醇片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規格)或25ml(2
硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液的簡介
硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液，適應癥為1．嚴重的支氣管哮喘（哮喘持續狀態）。2．對常規療法治療無效的慢性支氣管痙攣。 一、藥品名稱： 通用名稱：硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液 商品名稱：達芬科闖 英文名稱：Salbutamol Sulfate Nebules Inhalation Solution
硫酸沙丁胺醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液即生成橙黃色渾濁。(2)取本品約10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml
硫酸沙丁胺醇膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,精密稱定囊殼重量,計算平均裝量。取內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于沙丁胺醇8mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的檢查方法
檢查沙丁胺酮照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取沙丁胺酮對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.0μg的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以異丙醇0.1mol/L醋酸銨緩沖液(pH4.5)(1.5:98.5)為流動相A異丙醇為流動相
硫酸沙丁胺醇片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于沙丁胺醇4mg),置50m量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸沙丁胺醇溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取硫酸沙丁胺醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml
使用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液過量的介紹
過量使用本品最常見的體征和癥狀是—過性的β-激動劑藥理學作用所介導的事件。（參見【注意事項】和【不良反應】） 沙丁胺醇用藥過量會引起低鉀血癥，應監測血鉀水平。 對于有心臟癥狀(如心動過速，心悸)表現的患者，應考慮中斷本品治療，并給予恰當的對癥治療，如給予具有心臟選擇性的β-阻滯劑。對患有支氣
關于沙丁胺醇的物質檢查介紹
1、旋光度 取本品約0.50g，精密稱定，置25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，依法測定（通則0621），旋光度應為-0.10°至+0.10°。 2、乙醇溶液的顏色 取本品0.40g，加無水乙醇10mL，置溫水浴中加熱使溶解，如顯色與同體積的比色液（取黃色貯備液0.5mL加無水乙
沙丁胺醇試劑
一、概要 沙丁胺醇(Salbutamol ,SAL) 屬于β-2興奮劑的一種。β-2興奮劑中最常作為促生長劑使用的是克倫特羅(Clenbuterol ,CL)，但隨著對CL 檢測力度的加大，非法使用者開始轉向其他替代品。由于SAL與CL 的促生長作用相差不大，其在動物體內的消除時間比克倫特
關于硫酸沙丁胺醇緩釋片的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： β2 受體激動劑舒張子宮平滑肌，妊娠及哺乳期婦女應慎用，必須應用時可在產科醫生指導下使用。 二、兒童用藥：應遵醫囑。 三、老年用藥：應慎用，使用時從小劑量開始。 四、藥物相互作用： 1、同時應用其他腎上腺素受體激動劑者作用增加，但不良反應也增加。 2、并用
關于吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理 沙丁胺醇是選擇性β2-腎上腺素能受體激動劑，對可逆性氣道阻塞是起效快(5分鐘之內)、短效(4至6小時)的支氣管擴張劑。在治療劑量下，作用于位于支氣管平滑肌上的β2-腎上腺素能受體，由于它起效迅速，故特別適合應用于治療和預防哮喘急性發作。 二、藥代動力學 靜脈注射沙丁胺醇的半衰
關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的藥代動力學介紹
靜脈注射沙丁胺醇的半衰期為4-6小時，部分通過腎臟清除，部分代謝為非活性的4'-0-磺酸鹽(酚磺酸鹽)，也主要從尿中排泄。代謝產物小部分從糞便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%藥物到達氣道下部，其余部分殘留于給藥系統或沉積在咽喉部，由此吞咽。沉積在氣道部分的藥物被肺組織吸收進入肺循環，
關于硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥代動力學介紹
硫酸沙丁胺醇控釋膠囊是一種控釋制劑，單劑量試驗證明口服8mg硫酸沙丁胺醇控釋膠囊（按沙丁胺醇計）后，藥物緩慢吸收，峰濃度為14.6ng/ml，該峰值濃度較口服8mg普通片（按沙丁胺醇計）的峰濃度31.0ng/ml要低，平均達峰時間為4.5小時，比普通片1.8小時要長，表明硫酸沙丁胺醇控釋膠囊具有
關于硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的藥代動力學介紹
1、硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的藥代動力學： 本品口服由胃腸道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg，血藥濃度達峰時間（Tmax）約為4.6小時，血藥濃度峰值（Cmax）約為15.34ng/ml，消除半衰期（tl/2）約為5.38小時。本品經肝臟轉化作用生成無活性的代謝物，原形藥與其代謝物的比是1∶4
關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的藥物相互作用
1、藥物相互作用? 通常情況下，不能將沙丁胺醇和非選擇性β—受體阻滯劑如：普萘洛爾合用。 與其它擬交感藥物聯合使用時，應注意過度的擬交感作用的產生。 動物研究表明，大量的沙丁胺醇可與丙咪嗪、利眠寧和氯丙嗪產生相互作用，但對于人類的實際意義尚待確立。 2、藥物過量? 過量使用本品最常見的
關于硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥物相互作用
一、硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥物相互作用： 1、同時應用其他腎上腺素受體激動劑者作用可增加，但不良反應也增加。 2、并用茶堿類藥時，可增加舒張支氣管平滑肌的作用，但不良反應也增加。 3、避免與單胺氧化酶抑制劑及三環類抗抑郁藥同時應用。 二、硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥物過量：逾量中毒的先兆表現
使用硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的不良反應介紹
一、硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的主治及用法： 【適 應 癥】 用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。 【規 格】 4.8mg（相當于沙丁胺醇4mg） 【用法用量】口服。成人每次8mg(按沙丁胺醇計)，每日二次，用溫開水送服或將小丸從膠囊倒出放入口中，用溫開水送服，但不可
沙丁胺醇的藥理
本品化學結構與異丙腎上腺素近似，作用較異丙腎上腺素相當或略強。其在氣管內吸收較慢，而且不易被體內的硫酸酶破壞，所以作用較強而持久。本品能有效地抑制組胺和致過敏性遲緩反應物質的釋放，防止支氣管痙攣。? 沙丁胺醇為選擇性β2受體激動劑，能選擇性激動支氣管平滑肌的β2受體，有較強的支氣管擴張作用。于哮
硫酸沙丁胺醇片的類別及貯藏方法
類別同硫酸沙丁胺醇。規格按C13H21NO3計(1)0.5mg(2)2mg貯藏遮光,密封保存。
硫酸沙丁胺醇片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml(0.5mg規