關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的藥代動力學介紹
靜脈注射沙丁胺醇的半衰期為4-6小時，部分通過腎臟清除，部分代謝為非活性的4'-0-磺酸鹽(酚磺酸鹽)，也主要從尿中排泄。代謝產物小部分從糞便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%藥物到達氣道下部，其余部分殘留于給藥系統或沉積在咽喉部，由此吞咽。沉積在氣道部分的藥物被肺組織吸收進入肺循環，但并不在肺部代謝。抵達系統循環時，可通過肝臟代謝，以原形或以酚磺酸鹽形式主要在尿中排泄。 部分藥物吞咽后經腸道吸收，通過肝臟首過效應代謝成酚磺酸鹽，原形藥物及結合物主要從尿中排除。無論是靜脈給藥，還是口服或吸入給藥，給藥量的絕大部分都在72小時內排泄。沙丁胺醇與血漿蛋白結合率約為10%。......閱讀全文
關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的藥代動力學介紹
靜脈注射沙丁胺醇的半衰期為4-6小時，部分通過腎臟清除，部分代謝為非活性的4'-0-磺酸鹽(酚磺酸鹽)，也主要從尿中排泄。代謝產物小部分從糞便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%藥物到達氣道下部，其余部分殘留于給藥系統或沉積在咽喉部，由此吞咽。沉積在氣道部分的藥物被肺組織吸收進入肺循環，
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
性狀本品在耐壓容器中的藥液為白色或類白色混懸液;撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別(1)取本品1罐,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,加水10ml溶解,濾過,取續濾液適量(約相當于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
性狀本品在耐壓容器中的藥液為白色或類白色混懸液;撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別(1)取本品1罐,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,加水10ml溶解,濾過,取續濾液適量(約相當于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的藥代動力學
靜脈注射沙丁胺醇的半衰期為4-6小時，部分通過腎臟清除，部分代謝為非活性的4'-0-磺酸鹽(酚磺酸鹽)，也主要從尿中排泄。代謝產物小部分從糞便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%藥物到達氣道下部，其余部分殘留于給藥系統或沉積在咽喉部，由此吞咽。沉積在氣道部分的藥物被肺組織吸收進入肺循環，
關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的簡介
硫酸沙丁胺醇氣霧劑，適應癥為本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣，及急性預防運動誘發的哮喘，或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。 成份：本品主要成分：沙丁胺醇 化學名稱為：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇 分子式：C13H21NO3
復方硫酸沙丁胺醇氣霧劑的藥代動力學介紹
硫酸沙丁胺醇對彼此的全身吸收均無顯著影響。異丙托溴銨：吸入異丙托溴銨后的支氣管擴張作用主要是局部的、位點特異性作用，而不是全身作用。在糞便排泄試驗中顯示吞咽下大部分的給藥劑量。異丙托溴銨為四價銨；血藥濃度及腎排泄研究證實，它很難從肺表面或胃腸道吸收進入全身血液循環。異丙托溴銨的血藥濃度低于檢測方
簡述硫酸沙丁胺醇氣霧劑的藥代動力學
靜脈注射沙丁胺醇的半衰期為4-6小時，部分通過腎臟清除，部分代謝為非活性的4'-0-磺酸鹽(酚磺酸鹽)，也主要從尿中排泄。代謝產物小部分從糞便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%藥物到達氣道下部，其余部分殘留于給藥系統或沉積在咽喉部，由此吞咽。沉積在氣道部分的藥物被肺組織吸收進入肺循環，
關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的藥理毒理介紹
1、藥效學 沙丁胺醇是一選擇性的β2—腎上腺素受體激動劑，在治療劑量下，治療可逆性氣道阻塞疾病，5分鐘內快速起效，藥效持續4至6小時，其主要作用于位于支氣管平滑肌上的β2—腎上腺素能受體。 2、臨床前安全性 與其它選擇性β2—激動劑相似，對小鼠皮下注射沙丁胺醇顯示致畸性。在一項生殖毒性試驗
關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的用法用量介紹
本品只能經口腔吸入使用，對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。 成人： 緩解哮喘急性發作，包括支氣管痙攣：以1撳100微克作為最小起始劑量，如有必要可增至2撳。 用于預防過敏原或運動引發的癥狀：運動前或接觸過敏原前10一15分鐘給藥。對于長期治療，最大劑量為每日給藥4次
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的檢查方法
檢查沙丁胺酮照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取沙丁胺酮對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.0μg的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以異丙醇0.1mol/L醋酸銨緩沖液(pH4.5)(1.5:98.5)為流動相A異丙醇為流動相
關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的貯藏和包裝介紹
1、貯藏 30℃(86℉)下避光保存，避免受凍和陽光直射。同其它大多數氣霧罐吸入劑一樣，當罐受凍后，可能降低藥品的療效。不論空否，藥罐不得弄破、刺穿或火烤。 2、包裝? 本品是由一鋁合金制瓶罐加封一計量閥，一個驅動器和一個防塵蓋組成。每罐有200撳，每撳中含有100微克沙丁胺醇(英國藥典級
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的基本性狀
性狀本品在耐壓容器中的藥液為白色或類白色混懸液;撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出。
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,充分振搖,除去帽蓋,試撳5次,用流動相淋洗套口,充分干燥后,倒置于已加入一定量流動相作為吸收液的適宜燒杯中,將套口浸人吸收液液面下(至少25mm),撳射10次(注意每次撳射間隔5秒鐘并緩緩振搖)取出,用流動相淋洗套口內外,合并吸收液與洗
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1罐,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,加水10ml溶解,濾過,取續濾液適量(約相當于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml與2%鐵氰化鉀溶液0.5ml,加三氯甲烷5ml振搖,放置使分層,三氯甲烷層
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的鑒別方法
鑒別(1)取本品1罐,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,加水10ml溶解,濾過,取續濾液適量(約相當于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml與2%鐵氰化鉀溶液0.5ml,加三氯甲烷5ml振搖,放置使分層,三氯甲烷層
關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的藥物相互作用
1、藥物相互作用? 通常情況下，不能將沙丁胺醇和非選擇性β—受體阻滯劑如：普萘洛爾合用。 與其它擬交感藥物聯合使用時，應注意過度的擬交感作用的產生。 動物研究表明，大量的沙丁胺醇可與丙咪嗪、利眠寧和氯丙嗪產生相互作用，但對于人類的實際意義尚待確立。 2、藥物過量? 過量使用本品最常見的
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的性狀介紹
本品為一采用定量壓縮裝置給藥的氣霧劑，其內容為白色至類白色混懸液。
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的簡介
硫酸沙丁胺醇氣霧劑，適應癥為本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣，及急性預防運動誘發的哮喘，或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。 成份：本品主要成分：沙丁胺醇 化學名稱為：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇 分子式：C13H21NO3
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的貯藏
30℃(86℉)下避光保存，避免受凍和陽光直射。同其它大多數氣霧罐吸入劑一樣，當罐受凍后，可能降低藥品的療效。不論空否，藥罐不得弄破、刺穿或火烤。 包裝： 本品是由一鋁合金制瓶罐加封一計量閥，一個驅動器和一個防塵蓋組成。每罐有200撳，每撳中含有100微克沙丁胺醇(英國藥典級硫酸沙丁胺醇)。
使用硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的不良反應
不良事件依照發生的系統，器官和發生率分別列出。發生率定義為：非常常見(≥1/10)，常見(≥1/100且
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的類別及貯藏方法
類別同硫酸沙丁胺醇。規格每瓶200撳,每撳含C13H21NO30.1mg貯藏30℃下遮光保存,避免受凍和陽光直射。
使用硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的注意事項
哮喘的控制應常規按照階梯治療原則進行，并通過臨床和肺功能試驗監測患者的治療反應。支氣管擴張劑不應該作為患有嚴重哮喘及不穩定性哮喘患者的唯一的或主要的治療藥物。在哮喘控制中出現突然的和進行性的惡化提示有生命危險的可能時，應考慮使用或增加激素用量，被認為有危險的患者應監測其每日峰流速。醫生應該考慮給
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品在耐壓容器中的藥液為白色或類白色混懸液;撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別(1)取本品1罐,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,加水10ml溶解,濾過,取續濾液適量(約相當于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml
硫酸沙丁胺醇氣霧劑的成分介紹
本品主要成分：沙丁胺醇 ； 化學名稱為：1-（4-羥基-3-羥甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇 分子式：C13H21NO3 分子量：239.31 本品含有無氟利昂拋射劑HFA134a
關于硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥代動力學介紹
硫酸沙丁胺醇控釋膠囊是一種控釋制劑，單劑量試驗證明口服8mg硫酸沙丁胺醇控釋膠囊（按沙丁胺醇計）后，藥物緩慢吸收，峰濃度為14.6ng/ml，該峰值濃度較口服8mg普通片（按沙丁胺醇計）的峰濃度31.0ng/ml要低，平均達峰時間為4.5小時，比普通片1.8小時要長，表明硫酸沙丁胺醇控釋膠囊具有
關于硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的藥代動力學介紹
1、硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的藥代動力學： 本品口服由胃腸道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg，血藥濃度達峰時間（Tmax）約為4.6小時，血藥濃度峰值（Cmax）約為15.34ng/ml，消除半衰期（tl/2）約為5.38小時。本品經肝臟轉化作用生成無活性的代謝物，原形藥與其代謝物的比是1∶4
沙丁胺醇吸入氣霧劑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品1罐,撳壓噴射數次(約相當于沙丁胺醇5mg)置干燥的小燒杯中,精密加流動相10m,超聲使沙丁胺醇溶解,濾過,取續濾液(12小時內測定)對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻(12小時內測定)。系統適用性
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的藥理毒理介紹
1、藥效學 沙丁胺醇是一選擇性的β2—腎上腺素受體激動劑，在治療劑量下，治療可逆性氣道阻塞疾病，5分鐘內快速起效，藥效持續4至6小時，其主要作用于位于支氣管平滑肌上的β2—腎上腺素能受體。 2、臨床前安全性 與其它選擇性β2—激動劑相似，對小鼠皮下注射沙丁胺醇顯示致畸性。在一項生殖毒性試驗
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的用法用量介紹
本品只能經口腔吸入使用，對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。 成人： 緩解哮喘急性發作，包括支氣管痙攣：以1撳100微克作為最小起始劑量，如有必要可增至2撳。 用于預防過敏原或運動引發的癥狀：運動前或接觸過敏原前10一15分鐘給藥。對于長期治療，最大劑量為每日給藥4次，每次2撳。
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的用法用量介紹
本品只能經口腔吸入使用，對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。 1、成人： 緩解哮喘急性發作，包括支氣管痙攣：以1撳100微克作為最小起始劑量，如有必要可增至2撳。 用于預防過敏原或運動引發的癥狀：運動前或接觸過敏原前10一15分鐘給藥。對于長期治療，最大劑量為每日給藥4次，每次2