鹽酸苯海索片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸苯海索20mg),加水20ml,振搖使鹽酸苯海索溶解,濾過,濾液分為兩份:一份中加三硝基苯酚試液,即生成黃色沉淀;另一份中加20%氫氧化鈉溶液,生成白色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加三氯甲烷使鹽酸苯海索溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,濾過。對照品溶液取鹽酸苯海索對照品,加三氯甲烷使溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇(9:1)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各101,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液顯色。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(2)、(3)項可選做一項。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加......閱讀全文
鹽酸苯海索片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量振搖使鹽酸苯海索溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯海索有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如
鹽酸苯海索片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸苯海索20mg),加水20ml,振搖使鹽酸苯海索溶解,濾過,濾液分為兩份:一份中加三硝基苯酚試液,即生成黃色沉淀;另一份中加20%氫氧化鈉溶液,生成白色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加三氯甲烷使鹽酸苯海索溶解并稀釋制成每1m
鹽酸苯海索片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸苯海索20mg),加水20ml,振搖使鹽酸苯海索溶解,濾過,濾液分為兩份:一份中加三硝基苯酚試液,即生成黃色沉淀;另一份中加20%氫氧化鈉溶液,生成白色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加三氯甲烷使鹽酸苯海索
鹽酸苯海索片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸苯海索20mg),加水20ml,振搖使鹽酸苯海索溶解,濾過,濾液分為兩份:一份中加三硝基苯酚試液,即生成黃色沉淀;另一份中加20%氫氧化鈉溶液,生成白色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加三氯甲烷使鹽酸苯海索
鹽酸苯海索的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加微溫的乙醇5ml溶解后,滴加氫氧化鈉試液至遇石蕊試紙顯堿性反應,析出的沉淀用乙醇重結晶,干燥后,依法測定(通則0612),熔點為112~116℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集366圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。性狀本品為白色輕
鹽酸苯海索的檢查方法
本品為白色輕質結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在水中微溶。
鹽酸苯海索的檢查方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸10m與醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L相當于33.79mg的C2oHx1NO·HCl。
鹽酸苯海索的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加微溫的乙醇5ml溶解后,滴加氫氧化鈉試液至遇石蕊試紙顯堿性反應,析出的沉淀用乙醇重結晶,干燥后,依法測定(通則0612),熔點為112~116℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集366圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸苯海索片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸苯海索4mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸苯海索溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸苯海索對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸苯海拉明片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢
鹽酸苯海索片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸苯海索規格2mg貯藏密封保存。
鹽酸苯海索的性狀及檢查方法
性狀本品為白色輕質結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在水中微溶檢查旋光度取本品,精密稱定,加甲醇-二氯甲烷20:80)溶解并定量稀釋制成每1m中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。含氯量取本品約0.6g精密稱定,加甲醇50ml冰醋酸5nl與
鹽酸苯海索
性狀本品為白色輕質結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在水中微溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加微溫的乙醇5ml溶解后,滴加氫氧化鈉試液至遇石蕊試紙顯堿性反應,析出的沉淀用乙醇重結晶,干燥后,依法測定(通則0612),熔點為112~116℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
鹽酸苯海索的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加微溫的乙醇5ml溶解后,滴加氫氧化鈉試液至遇石蕊試紙顯堿性反應,析出的沉淀用乙醇重結晶,干燥后,依法測定(通則0612),熔點為112~116℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集366圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。性狀本品為白色輕
鹽酸苯海拉明片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸苯海索片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸苯海索的含量測定方法
旋光度取本品,精密稱定,加甲醇-二氯甲烷20:80)溶解并定量稀釋制成每1m中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。含氯量取本品約0.6g精密稱定,加甲醇50ml冰醋酸5nl與水5ml溶解后,加曙紅鈉指示液3滴,用硝酸銀滴定液(0.lmol/L)滴定至迅速變
鹽酸苯海拉明片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸苯海拉明25mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸苯海拉明溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條
鹽酸苯海拉明片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸苯海拉明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253mm與258nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
鹽酸苯海索的類別及貯藏方法
類別抗帕金森病藥貯藏密封保存
茶苯海明片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于茶苯海明0.4g),加微溫的乙醇40ml,研磨,濾過,濾液蒸干,照茶苯海明項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品
鹽酸苯海拉明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每
鹽酸苯海索的類別制劑及貯藏方法
類別抗帕金森病藥貯藏密封保存制劑鹽酸苯海索片
鹽酸苯海拉明片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸苯海拉明片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
鹽酸苯海拉明注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1m,置1
鹽酸苯海拉明的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
鹽酸苯海拉明的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253mm與258nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
鹽酸苯海拉明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸苯海拉明50mg),置100ml量瓶中,加水適量振搖使鹽酸苯海拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯海拉明含量測定