關于鹽酸昂丹司瓊片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產期及產后期有直接或間接害處。然而，由于對動物的研究并不完全能夠預示人的反應，故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3月使用本品。實驗顯示，本品可由授乳動物乳汁中分泌，故服用本品時暫停母乳喂養。 2、兒童用藥 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。......閱讀全文
鹽酸昂丹司瓊片的規格及用法用量
規格 4mg ，8mg 用法用量 1. 對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。 2. 對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8m
昂丹司瓊片的功效主治
止吐藥用于：①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心 嘔吐；②預防和治療手術后的惡性嘔吐
鹽酸昂丹司瓊注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在
鹽酸昂丹司瓊含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸昂丹司瓊對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。檢測波長為310nm。測定法精密量取供
關于昂丹司瓊的用法用量介紹
1.（1）治療由化療和放療引起的惡心嘔吐：對可引起中度嘔吐的化療和放療，應在治療前1～2h口服8mg，之后間隔12h口服8mg。為避免治療后24h出現惡心嘔吐，應持續讓患者服藥，每次8mg，每天2次，連服5天。（2）預防或治療手術后嘔吐：于麻醉前1h口服8mg，之后每隔8小時口服8mg，共2次。
鹽酸昂丹司瓊的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點為175~180℃,熔融時同時分解。
鹽酸昂丹司瓊的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282nm與257nm的波長處
鹽酸昂丹司瓊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282nm與257nm的波
鹽酸昂丹司瓊片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 適應癥 止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。
鹽酸昂丹司瓊片的適應癥及規格
適應癥 止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。 規格 4mg ，8mg
鹽酸昂丹司瓊片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282m
簡述鹽酸昂丹司瓊片的藥物相互作用
1．沒有證據表明本品會誘導或抑制其它同時服用藥物的代謝。有專門研究表明，本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。 2．對司巴丁及異喹胍代謝差的患者，對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復給藥后，藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數不須改變。 3．與地塞米松合
鹽酸昂丹司瓊片的藥代動力學
口服本品約2小時左右達血漿峰濃度，其生物利用度大約為60% (老年人則更高)。口服或靜脈給藥時，本品的體內情況大致相同，其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝，代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率為75%。
昂丹司瓊片的藥理作用
本品是一強效高選擇性的5－HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5－HT經由5－HT3受體激活 迷走神經的傳入支觸發嘔吐反射本品能阻斷這一反射的觸發迷走神經傳人支的激動也可引起位于 第四腦室底部Postrema區的5－HT釋放從而經過中樞機制而加強本品對化療放療引起的惡
鹽酸昂丹司瓊類別及貯藏方法
類別抗腫瘤輔助藥貯藏遮光,密封保存
關于昂丹司瓊的基本信息介紹
昂丹司瓊，化學名稱為1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮，化學式為C18H19N3O，為白色或類白色結晶性粉末，無臭、味苦，在甲醇中易溶、在水中略溶、在丙酮中微溶，臨床上用于預防或治療化療藥物（如順鉑、阿霉素等）和放射治療引起的惡心嘔吐
關于昂丹司瓊的市場分析介紹
1.昂丹司瓊是一種強效的、高度選擇性的5-羥色胺3（5-HT3）受體拮抗劑。化療藥物和緩解治療可引起小腸5-羥色胺釋放，通過（5-HT3）受體引起迷走傳入神經興奮而導致嘔吐反射，昂丹司瓊能阻斷這個反射發生。從而阻止化療和放療引起的惡心、嘔吐癥狀。療效優于甲氧氯普氯普胺。具有促進胃動力，加速胃排空
鹽酸昂丹司瓊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點為175~180℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即
簡述鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片的注意事項
1、昂丹司瓊主要經肝臟代謝清除，肝臟功能中度或嚴重衰竭病人，本品在體內消除能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，肝臟功能中度或中度障礙的患者用藥劑量每天不應超過8mg。 2、腎衰竭病人無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑。 3、手術后不宜使用本品，以免掩蓋小腸或胃擴張癥狀。
簡述鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片的藥理作用
本品是一強效、高選擇性的5－HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5－HT，經由5－HT3受體激活迷走神經的傳入支，觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區的5－HT釋放，從而經過中樞機制而加強。本品對化療
簡述鹽酸昂丹司瓊片的藥代動力學
口服本品約2小時左右達血漿峰濃度，其生物利用度大約為60% (老年人則更高)。口服或靜脈給藥時，本品的體內情況大致相同，其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝，代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率為75%。
鹽酸昂丹司瓊片的用法用量與不良反應
用法用量 1. 對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。 2. 對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，以后每8～12小時口服昂
昂丹司瓊片的藥物相互作用
1據表明本品會誘導或抑制其它同時服用藥物的代謝有專門研究表明本品與酒精替馬西泮呋塞米曲馬多及 丙泊酚無相互作用； 2巴丁及異喹胍代謝差的患者對本品消除的半衰期無影響對這類患者重復給藥后藥物的暴露水平與正常人體無差異故用藥劑量和用藥次數不須改變； 3塞米松合用可加強止吐效果
服用昂丹司瓊片的注意事項
1臟損害患者，無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑； 2功能損害患者，肝功能中度或嚴重損害患者體內廓清本品的能力顯著下降，血清 半衰期也顯著延長，因此，用藥 劑量每日不應超過8mg； 3手術后不宜使用本品，以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。
昂丹司瓊片的化學成分
本品主要成分為鹽酸恩丹西酮其化學名稱為1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑鹽酸鹽
鹽酸昂丹司瓊類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤輔助藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸昂丹司瓊片(2)鹽酸昂丹司瓊注射液
鹽酸昂丹司瓊注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用氰基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Kromasil C
鹽酸昂丹司瓊的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點為175~180℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即
關于昂丹司瓊的分子結構數據介紹
一、安全信息 海關編碼：2933990090 危險品運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3 WGK Germany：3 危險類別碼：R25 安全說明：S45 RTECS號：FE6375500 危險品標志：T；Xi 二、分子結構數據 1、摩爾折射率：86.75 [4] 2、
關于昂丹司瓊的合成方法和用途介紹
1、合成方法： 2-溴苯胺和1,3-環己二酮反應，再脫溴化氫環合，生成四氫咔唑衍生物，該衍生物和二甲胺及二聚甲醛反應，接著和碘甲烷反應，最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中攪拌反應，得到昂丹司瓊。 2、用途： 該品為一種高度選擇性的5-羥色胺（5-HT3）受體拮抗劑，能抑制由化療和放