鹽酸肼屈嗪片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘(糖衣片60分鐘)時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中約含鹽酸肼屈嗪10g的溶液。對照品溶液取鹽酸肼屈嗪對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在260m的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量。限度標示量的70%,應符合規定其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)......閱讀全文
鹽酸肼屈嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色4號標準比色液比較,不得更深。硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),如發生渾濁,
鹽酸肼屈嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后,溶液初呈紅色,繼轉為藍色(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照
鹽酸肼屈嗪
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后
鹽酸肼屈嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后
關于鹽酸肼屈嗪片的基本介紹
鹽酸肼屈嗪片，適應癥為1．高血壓。2．心力衰竭。 本品主要成份為鹽酸肼屈嗪。 化學名：1-肼基-2,3-二氮雜萘的鹽酸鹽 分子式：C8H8N4·HCl 分子量：196.64
鹽酸肼屈嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后,溶液初呈紅色,繼轉為藍色(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外
鹽酸肼屈嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加鹽酸5ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置15分鐘,小心微啟瓶塞,加碘化鉀試液7ml,立即密塞,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終
使用鹽酸肼屈嗪片的不良反應
1．常見：頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、心悸、心動過速等。 2．少見：便秘、低血壓、臉潮紅、流淚、鼻塞。 3．罕見：免疫變態反應所致，長期大量應用(400毫克/日以上)，可引起皮疹、瘙癢、胸痛、淋巴結腫大、周圍神經炎、水腫、紅斑性狼瘡綜合征。
關于鹽酸肼屈嗪片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 本品可通過胎盤，但缺少在人體的研究。是否排入乳汁尚不清楚，故不推薦用于乳母。 2、兒童用藥 播報 在兒童中的安全性研究不夠，但臨床使用未受限制。 3、老年用藥 播報 老年人對本品的降壓作用較敏感，并易有腎功能減低，故宜減少劑量。
關于鹽酸肼屈嗪片的用法用量介紹
成人常用量，口服，每次10mg，每日4次，飯后服用。2～4天后，加至25mg每日4次，共一周；第二周后增至每次50mg，每日4次。最大劑量不超過每日300mg。 兒童常用量，口服，按體重750mg/kg或按體表面積25mg/m2，每日2～4次，1～4周內漸增至最大量，7.5mg/kg或每日30
關于鹽酸肼屈嗪片的藥理毒理介紹
本品為煙酸類衍生物。 1．降壓：降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留而降低效果。 2．心力衰竭：本品增加心排出量，降低血管阻力與后負荷。
鹽酸肼屈嗪的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
關于鹽酸肼屈嗪片的注意事項介紹
對中度原發性高血壓，肼屈嗪合并應用利尿藥和β-受體阻滯劑則可以獲得良好療效。但本藥不宜單獨應用，老年患者應用此藥時須特別注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血，亦宜慎用。動物研究中發現本品大劑量有致腫瘤作用。已有的研究未發現本品的致突變作用。用藥期間隨訪檢查抗核抗體、血常規，必要時查紅斑狼瘡。長期給
簡述鹽酸肼屈嗪片的藥物相互作用
1．與非甾體類抗炎止痛藥同用可使降壓作用減弱。 2．擬交感胺類與本品同用可使本品的降壓作用降低。 3．與二氮嗪或其他降壓藥同用可使降壓作用加強。
關于鹽酸肼屈嗪的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.50g，加水25mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為3.5~4.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g，加水10mL溶解后，溶液應澄清，如顯色，依法檢查（通則0901第一法），與黃色4號標準比色液比較，不得更深。 3、硫酸鹽 取本品0.50g，依
鹽酸肼屈嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后
關于鹽酸肼屈嗪的基本介紹
鹽酸肼屈嗪，是一種有機化合物，化學式為C8H9ClN4，是一種抗高血壓藥，主要用于治療高血壓、心力衰竭。 化學式：C8H9ClN4 分子量：196.637 CAS號：304-20-1 EINECS號：206-151-0
關于鹽酸肼屈嗪的藥品簡介
1、適應癥 主要用于治療高血壓、心力衰竭。 2、用法用量 口服，成人，10mg/次，3～4次/日，每2～5日增量，不宜超過200mg/日。兒童，每日0.75mg～1mg/kg，2～4次/日，不宜超過25mg/次，緩慢增加，一般每日1mg～5mg/kg，不宜超過150mg/日。肌內注射或靜脈
鹽酸肼屈嗪的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。
關于鹽酸肼屈嗪的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，置試管中，加水2mL溶解后，加氨制硝酸銀試液1mL，即產生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上生成銀鏡。 2、取本品約10mg，加水約5mL，稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴，用氫氧化鈉試液中和后，溶液初呈紅色，繼轉為藍色。 3、取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶
關于鹽酸肼屈嗪的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取25mL，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25mL，加鹽酸5mL，立即密塞，搖勻，在暗處放置15分鐘，小心微啟瓶塞，加碘化鉀試液7mL，立即密塞，搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至
鹽酸肼屈嗪的雜質及制劑類型
制劑鹽酸肼屈嗪片雜質萘CsH6N2130.15
關于鹽酸肼屈嗪片的藥代動力學介紹
口服吸收良好，達90%，1～2小時達血漿高峰濃度，但生物利用度較低為30%～50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期為3～7小時，腎功能衰竭時延長，但不必調整劑量。由于本品持久存在于血管壁內，故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期為長。口服后45分鐘起作用，持續3～
關于硫酸雙肼屈嗪片的基本介紹
硫酸雙肼屈嗪片，適應癥為用于治療高血壓或心力衰竭。 1、規格? (1)12.5mg (2)25mg 2、用法用量? 成人常用量 口服，每次12.5～25mg，每日3次。以后按需要增至每次50mg，每日3次。
關于硫酸雙肼屈嗪片的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 雙肼屈嗪廣泛適用于妊娠期高血壓，但妊娠早期則須慎用，因其可與DNA結合導致Ames試驗(鼠傷寒、沙門營養缺陷回復突變試驗--一種致突變試驗)陽性。本品是否排入乳汁尚不清楚，故不推薦用于乳母。 2、兒童用藥? 未見兒童應用的安全性試驗。 3、老年用藥? 老年人
簡述硫酸雙肼屈嗪片的藥理毒理
1．降壓 本品的降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期使用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留，而降低效果。 2．心力衰竭 本品增加心排血量，降低血管阻力與后負荷。
使用硫酸雙肼屈嗪片的不良反應介紹
1．多見的不良反應有：腹瀉、心悸、心動過速、頭痛、嘔吐、惡心。 2．少見的不良反應有：便秘、低血壓、面潮紅、流淚、鼻塞。 3．罕見的不良反應有：免疫變態反應所致的皮疹、瘙癢、胸痛、淋巴腺腫大、周圍神經炎、水腫、系統性紅斑性狼瘡。
關于硫酸雙肼屈嗪片的注意事項介紹
對中度原發性高血壓，肼屈嗪合并利尿藥和β -受體阻滯劑的應用則可以獲得良好療效。但本藥不單獨應用。合并冠心病患者因可致心肌缺血，宜慎用。 動物研究中發現本品大劑量有致腫瘤作用。已有的研究未發現本品有致突變的作用。本品可通過胎盤，但缺少在人體的研究，本品長期使用可產生血容量增大液體潴留反射性交感
簡述硫酸雙肼屈嗪片的藥物相互作用
1．與非甾體類抗炎止痛藥同用可使降壓作用減弱。 2．擬交感胺類與本品同用可使本品的降壓作用降低。 3．與二氮嗪或其他降壓藥同用可使降壓作用加強。
鹽酸異丙嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取含量測定項下的供試品貯備液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸異丙嗪有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得