鹽酸氟奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為4.5~5.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
鹽酸氟奮乃靜注射液的了及貯藏方法
類別同鹽酸氟奮乃靜規格2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸氟奮乃靜注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氟奮乃靜規格2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
癸氟奮乃靜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,應顯黃色取本品約50mg,加甲醇2ml溶解后,加0.1%氯化鈀溶液3ml,即有沉淀生成,并顯紅色,再加過量的氯化鈀溶液
鹽酸氟奮乃靜的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸氟奮乃靜片(2)鹽酸氟奮乃靜注射液
鹽酸氟奮乃靜片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸氟奮乃靜片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,分別置25ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使鹽酸氟奮乃靜溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。測定每片的含量,并求得10片
鹽酸氟奮乃靜注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸氟奮乃靜注射液的注意事項
1．患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2．出現遲發性運動障礙，應停藥。 3．出現過敏性皮疹應立即停藥并進行相應的處理。 4．肝、腎功能不全者應減量。 5．癲癇患者慎用。 6．應定期檢查肝功能與白細胞計數。 7．用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。
鹽酸氟奮乃靜注射液的適應癥
用于各型精神分裂癥，有振奮和激活作用，適用于單純型、緊張型及慢性精神分裂癥，緩解情感淡漠及行為退縮等癥狀。
鹽酸氟奮乃靜注射液的相互作用
1．本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞抑制作用加強。 2．本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓的危險。 3．本品與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4．本品與鋰鹽合用，可引起意識喪失。
鹽酸氟奮乃靜注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸氟奮乃靜注射液的不良反應
錐體外系反應多見，如靜坐不能、急性肌張力障礙和類帕金森病。長期大量使用可發生遲發性運動障礙。可發生心悸、失眠、乏力、口干、視物模糊、排尿困難、便秘、溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經等。少見思睡、躁動、眩暈、尿潴留。偶見過敏性皮疹、白細胞減少。偶可引起體位性低血壓、心悸或心電圖改變、中毒性肝損
癸氟奮乃靜注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至橙黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)取本品,照癸氟奮乃靜項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相
鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg奮乃靜中含內毒素的量應小于30EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg奮乃靜中含內毒素的量應小于30EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸氟奮乃靜的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為553
關于鹽酸氟奮乃靜片的簡介
鹽酸氟奮乃靜片，適應癥為用于各型精神分裂癥，有振奮和激活作用，適用于單純型、緊張型及慢性精神分裂癥，緩解情感淡漠及行為退縮等癥狀。 一、鹽酸氟奮乃靜片藥品名稱： 【通用名稱】鹽酸氟奮乃靜片 【英文名稱】Fluphenazine Hydrochloride Tablets 【漢語拼音】Ya
癸氟奮乃靜的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃棕色黏稠液體;遇光,色漸變深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、無水乙醚或植物油中極易溶角解,在水中不溶。鑒別(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml
鹽酸氟奮乃靜的類別制劑及貯藏方法
類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸氟奮乃靜片(2)鹽酸氟奮乃靜注射液
鹽酸氟奮乃靜片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氟奮乃靜。規格2mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸氟奮乃靜的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為5
奮乃靜的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加甲醇10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則o901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml
鹽酸氟奮乃靜注射液的所屬類別及性狀
類別 化藥及生物制品 >> 抗精神失常藥 >> 抗精神病藥 >> 吩噻嗪類 性狀 本品為無色的澄明液體。
簡述鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理作用
一、鹽酸氟奮乃靜注射液的藥物相互作用： 1、本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞抑制作用加強。 2、本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓的危險。 3、本品與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4、本品與鋰鹽合用，可引起意識喪失。 二、藥物過量
鹽酸氟奮乃靜注射液的規格及用法用量
規格 2ml：10mg。 用法用量 肌肉注射，每次2～5mg，一日1～2次。
使用鹽酸氟奮乃靜注射液的注意事項
一、鹽酸氟奮乃靜注射液的注意事項： 1．患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2．出現遲發性運動障礙，應停藥。 3．出現過敏性皮疹應立即停藥并進行相應的處理。 4．肝、腎功能不全者應減量。 5．癲癇患者慎用。 6．應定期檢查肝功能與白細胞計數。 7．用藥期間不宜駕駛
關于鹽酸氟奮乃靜片糖衣的鑒別檢查介紹
鹽酸氟奮乃靜片糖衣是一種藥品。 1、鹽酸氟奮乃靜片糖衣的性狀：本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。 2、鹽酸氟奮乃靜片糖衣的鑒別： 取本品，除去糖衣，研細，稱取適量（約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg），加乙醇15ml，振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解，濾過，濾液蒸干；殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別試驗，顯相同
奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重鉻酸鉀溶液數滴,漸成深紅