鹽酸氟奮乃靜注射液的適應癥
用于各型精神分裂癥，有振奮和激活作用，適用于單純型、緊張型及慢性精神分裂癥，緩解情感淡漠及行為退縮等癥狀。......閱讀全文
鹽酸氟奮乃靜注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
鹽酸氟奮乃靜注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
鹽酸氟奮乃靜
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為5
鹽酸氟奮乃靜片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
鹽酸氟奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為4.5~5.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸氟奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為4.5~5.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸氟奮乃靜的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為1.9~2.3有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻色譜條件
鹽酸氟奮乃靜注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,加熱
鹽酸氟奮乃靜注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,
鹽酸氟奮乃靜注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,加熱
鹽酸氟奮乃靜注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。
鹽酸氟奮乃靜片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氟奮乃靜0.4mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用
鹽酸氟奮乃靜的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為553
鹽酸氟奮乃靜的鑒別方法
(1)取本品5mg,加硫酸5ml使溶解,即顯淡紅色;溫熱后變成紅褐色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集378圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸氟奮乃靜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5mg,加硫酸5ml使溶解,即顯淡紅色;溫熱后變成紅褐色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集378圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品
鹽酸氟奮乃靜的性狀檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為5
鹽酸氟奮乃靜的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加流動相A溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸氟奮乃靜對照品,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.08mg的溶液色譜條
鹽酸氟奮乃靜注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氟奮乃靜規格2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
鹽酸氟奮乃靜注射液的了及貯藏方法
類別同鹽酸氟奮乃靜規格2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸氟奮乃靜片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,分別置25ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使鹽酸氟奮乃靜溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。測定每片的含量,并求得10片
鹽酸氟奮乃靜片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照
鹽酸氟奮乃靜的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸氟奮乃靜片(2)鹽酸氟奮乃靜注射液
鹽酸氟奮乃靜片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸氟奮乃靜片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致