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  • 阿咖片的適應癥及規格

    適應癥 用于感冒或流感引起的發熱,頭痛;也用于緩解輕、中度疼痛如關節痛,肌肉痛,神經痛,牙痛,月經痛。 規格 阿司匹林0.3g,咖啡因35mg,枸櫞酸3mg......閱讀全文

    阿咖片的概述

      阿咖片阿司匹林的鎮痛作用主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥。其抗炎作用可能是通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成;阿司匹林能通過作用于下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗;使散熱增加

    阿咖片的禁忌

      1 孕婦,哺乳期婦女禁用; 2 哮喘,鼻息肉綜合征,對阿司匹林及對其他解熱鎮痛藥過敏者禁用; 3 血友病,血小板減少癥,潰瘍病活動期等患者禁用。

    阿咖片的介紹

      阿咖片阿司匹林的鎮痛作用主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥。其抗炎作用可能是通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成;阿司匹林能通過作用于下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗;使散熱增加

    阿咖片的簡介

      阿咖片阿司匹林的鎮痛作用主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥。其抗炎作用可能是通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成;阿司匹林能通過作用于下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗;使散熱增加

    阿咖片的成分及規格

      成份  本品每片主要含阿司匹林和咖啡因。  規格  阿司匹林0.3g,咖啡因35mg,枸櫞酸3mg

    阿咖片的適應癥

      用于感冒或流感引起的發熱,頭痛;也用于緩解輕、中度疼痛如關節痛,肌肉痛,神經痛,牙痛,月經痛。

    阿咖片的不良反應

      1.常見的有惡心,嘔吐,上腹不適或疼痛等胃腸道反應; 2.較少見的有皮膚過敏反應,支氣管痙攣性哮喘,可逆性肝功能損害。

    阿咖片的成分及癥狀

      成份  本品每片主要含阿司匹林和咖啡因。  適應癥  用于感冒或流感引起的發熱,頭痛;也用于緩解輕、中度疼痛如關節痛,肌肉痛,神經痛,牙痛,月經痛。

    阿咖片的注意事項

      1.本品為對癥治療藥,用于解熱,連續應用不得超過3天,用于止痛不得超過5天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師; 2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料; 3.痛風,肝腎功能減退,心功能不全,老年人,鼻出血,月經過多等患者以及有溶血性貧血史者慎用; 4.兒童必須在成人的監護下使用; 5.當本品性狀發

    阿咖片的相互作用

      1 不應與含有本品的同類制劑及其他解熱鎮痛藥同用; 2 不宜與抗凝藥(如雙香豆素,肝素)同用; 3 本品與皮質激素類同用,可增加胃腸道不良反應; 4 本品不宜與氯霉素,巴比妥類,顛茄類藥物同服; 5 如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

    阿咖片的藥理作用

      阿司匹林能抑制前列腺素合成,具有解熱鎮痛作用;咖啡因為中樞興奮藥,能增強上列藥物的解熱鎮痛作用。

    阿咖片的用法用量及禁忌

      用量用法  口服。成人一次2片,一日3次。  禁忌  1 孕婦,哺乳期婦女禁用; 2 哮喘,鼻息肉綜合征,對阿司匹林及對其他解熱鎮痛藥過敏者禁用; 3 血友病,血小板減少癥,潰瘍病活動期等患者禁用。

    阿咖片的規格及用法用量

      規格  阿司匹林0.3g,咖啡因35mg,枸櫞酸3mg  用量用法  口服。成人一次2片,一日3次。

    阿咖片的禁忌及相互作用

      禁忌  1 孕婦,哺乳期婦女禁用; 2 哮喘,鼻息肉綜合征,對阿司匹林及對其他解熱鎮痛藥過敏者禁用; 3 血友病,血小板減少癥,潰瘍病活動期等患者禁用。  藥物相互作用  1 不應與含有本品的同類制劑及其他解熱鎮痛藥同用; 2 不宜與抗凝藥(如雙香豆素,肝素)同用; 3 本品與皮質激素類同用,可

    阿咖片的藥理作用及貯藏

      藥理作用  阿司匹林能抑制前列腺素合成,具有解熱鎮痛作用;咖啡因為中樞興奮藥,能增強上列藥物的解熱鎮痛作用。  貯藏  密封。

    阿咖片的規格及不良反應

      規格  阿司匹林0.3g,咖啡因35mg,枸櫞酸3mg  不良反應  1.常見的有惡心,嘔吐,上腹不適或疼痛等胃腸道反應; 2.較少見的有皮膚過敏反應,支氣管痙攣性哮喘,可逆性肝功能損害。

    阿咖片的藥代動力及貯藏

      藥代動力學  口服后吸收迅速、完全,在小腸上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝內水解為水楊酸,其血藥峰溶度出現在口服后1—2小時, 約為25—50ug/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率為65%—90%。水楊酸結合率為65%-90%。可分布于全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡

    阿咖片的不良反應及禁忌

      不良反應  1.常見的有惡心,嘔吐,上腹不適或疼痛等胃腸道反應; 2.較少見的有皮膚過敏反應,支氣管痙攣性哮喘,可逆性肝功能損害。  禁忌  1 孕婦,哺乳期婦女禁用; 2 哮喘,鼻息肉綜合征,對阿司匹林及對其他解熱鎮痛藥過敏者禁用; 3 血友病,血小板減少癥,潰瘍病活動期等患者禁用。

    阿咖片的適應癥及規格

      適應癥  用于感冒或流感引起的發熱,頭痛;也用于緩解輕、中度疼痛如關節痛,肌肉痛,神經痛,牙痛,月經痛。  規格  阿司匹林0.3g,咖啡因35mg,枸櫞酸3mg

    阿咖片的藥代動力學

      口服后吸收迅速、完全,在小腸上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝內水解為水楊酸,其血藥峰溶度出現在口服后1—2小時, 約為25—50ug/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率為65%—90%。水楊酸結合率為65%-90%。可分布于全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結介物,

    阿咖片的禁忌及注意事項

      禁忌  1 孕婦,哺乳期婦女禁用; 2 哮喘,鼻息肉綜合征,對阿司匹林及對其他解熱鎮痛藥過敏者禁用; 3 血友病,血小板減少癥,潰瘍病活動期等患者禁用。  注意事項  1.本品為對癥治療藥,用于解熱,連續應用不得超過3天,用于止痛不得超過5天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師; 2.服用本品期間不得

    阿咖片的適應癥及用法用量

      適應癥  用于感冒或流感引起的發熱,頭痛;也用于緩解輕、中度疼痛如關節痛,肌肉痛,神經痛,牙痛,月經痛。  用量用法  口服。成人一次2片,一日3次。

    阿咖片的用法用量及不良反應

      用量用法  口服。成人一次2片,一日3次。  不良反應  1.常見的有惡心,嘔吐,上腹不適或疼痛等胃腸道反應; 2.較少見的有皮膚過敏反應,支氣管痙攣性哮喘,可逆性肝功能損害。

    阿咖片的注意事項及藥理作用

      注意事項  1.本品為對癥治療藥,用于解熱,連續應用不得超過3天,用于止痛不得超過5天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師; 2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料; 3.痛風,肝腎功能減退,心功能不全,老年人,鼻出血,月經過多等患者以及有溶血性貧血史者慎用; 4.兒童必須在成人的監護下使用; 5.

    阿咖片的不良反應及注意事項

      不良反應  1.常見的有惡心,嘔吐,上腹不適或疼痛等胃腸道反應; 2.較少見的有皮膚過敏反應,支氣管痙攣性哮喘,可逆性肝功能損害。  注意事項  1.本品為對癥治療藥,用于解熱,連續應用不得超過3天,用于止痛不得超過5天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師; 2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料;

    阿咖片的注意事項及相互作用

      注意事項  1.本品為對癥治療藥,用于解熱,連續應用不得超過3天,用于止痛不得超過5天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師; 2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料; 3.痛風,肝腎功能減退,心功能不全,老年人,鼻出血,月經過多等患者以及有溶血性貧血史者慎用; 4.兒童必須在成人的監護下使用; 5.

    阿咖片的相互作用及藥理作用

      相互作用  1 不應與含有本品的同類制劑及其他解熱鎮痛藥同用; 2 不宜與抗凝藥(如雙香豆素,肝素)同用; 3 本品與皮質激素類同用,可增加胃腸道不良反應; 4 本品不宜與氯霉素,巴比妥類,顛茄類藥物同服; 5 如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。  藥理作用  阿司匹林能抑制前列腺

    酚咖片

    性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑流動相A-流動相B(85:15)的混合液供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),

    阿咖片的相互作用及藥代動力學

      相互作用  1 不應與含有本品的同類制劑及其他解熱鎮痛藥同用; 2 不宜與抗凝藥(如雙香豆素,肝素)同用; 3 本品與皮質激素類同用,可增加胃腸道不良反應; 4 本品不宜與氯霉素,巴比妥類,顛茄類藥物同服; 5 如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。  藥代動力學  口服后吸收迅速、完

    阿咖片的藥理作用及藥代動力學

      藥理作用  阿司匹林能抑制前列腺素合成,具有解熱鎮痛作用;咖啡因為中樞興奮藥,能增強上列藥物的解熱鎮痛作用。  藥代動力學  口服后吸收迅速、完全,在小腸上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝內水解為水楊酸,其血藥峰溶度出現在口服后1—2小時, 約為25—50ug/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率為6

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