鹽酸度洛西汀腸溶片
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品5片,除去包衣,研細,加水適量使鹽酸度洛西汀溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制溶劑取流動相1000ml,加入60%氫氧化鉀溶液10ml搖勻,調節pH值至10.0供試品溶液取本品細粉適量(約相當于度洛西汀100mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖45分鐘使分散均勻,超聲10分鐘使鹽酸度洛西汀溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取鹽酸度洛西汀對照品約11mg、雜質V對照品約......閱讀全文
關于氟西汀片的詳細信息介紹
【藥代動力學】本藥口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6-8小時達峰,大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟西汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出，不論氟西汀本身，還是代謝產物去甲氟西汀，排泄很慢，前者半衰期2-3天，后者7-9天，每天服藥20mg，4周后穩態血濃度為：氟西汀54
鹽酸氟西汀片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氟西汀。規格10mg(按C17H1gF3NO計)貯藏遮光,密封保存。
鹽酸氟西汀片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖
西洛他唑片的基本性狀
1)取含量測定項下的細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257mm波長處有最大吸收。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
西洛他唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于西洛他唑50mg),置100m量瓶中,加乙腈超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取西洛他唑對照品約50mg,精密稱定,置10
西洛他唑片的鑒別及性狀
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257mm波長處有最大吸收。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性
西洛他唑片的鑒別方法
本品為白色或類白色片。
己酮可可堿腸溶片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
甲砜霉素腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含甲砜霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲砜霉素有關物質項下限
甲巰咪唑腸溶片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,用水分次轉移至100ml量瓶中,超聲使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取甲巰咪唑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液。取上述兩種溶液
阿侖膦酸鈉腸溶片的基本性狀
本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
阿侖膦酸鈉腸溶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿侖膦酸2g),加水20ml振搖使溶解,濾過,取續濾液2ml,加氫氧化鈉試液使呈堿性,加茚三酮試液1ml,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
阿侖膦酸鈉腸溶片的含量測定方法
照離子色譜法(通則0513)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿侖膦酸20mg),置50ml量瓶中,加水適量超聲使阿侖膦酸鈉溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,以轉速為每分鐘3000轉離心3分鐘,取上清液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿侖膦酸鈉對照品適量,精密稱定,加水適量
阿司匹林腸溶片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相
吲哚美辛腸溶片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20pl供試品溶液與系統適用性要求見有關物質項
吲哚美辛腸溶片的類別規格
類別同吲哚美辛規格25mg
吲哚美辛腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇稀釋至刻度,搖勻
吲哚美辛腸溶片的貯藏方法
遮光,密封保存。
呋喃妥因腸溶片的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于呋喃妥因0.25g),置10m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使呋喃妥因溶解,用丙酮稀釋至刻度,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用丙酮稀釋至刻度色譜條件與測定法見呋喃
紅霉素腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片或腸溶薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。
紅霉素腸溶片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液標準品溶液取紅霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷甲醇(85:5)為展開劑測定法吸取供試
紅霉素腸溶片的含量測定方法
取本品4片,研細,用乙醇適量(紅霉素約0.25g用乙醇25ml),分次研磨使紅霉素溶解,并用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照紅霉素項下的方法測定,即得。
阿司匹林腸溶片的類別和貯藏方法
類別同阿司匹林規格(1)25mg(2)40mg(3)50mg(4)100mg(5)300mg貯藏密封,在干燥處保存。
地紅霉素腸溶片的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液」色譜條件、系統適用性要求與測定法見有關物質項下限度按主成分外標法以峰面積計算,16S-地紅霉素不得過標示量的1.5%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,
鹽酸氟西汀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
甲磺酸瑞波西汀片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
甲磺酸瑞波西汀片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于瑞波西汀50mg),加甲醇20ml使甲磺酸瑞波西汀溶解,濾過,續濾液置水浴上蒸干,放冷,加氫氧化鈉0.2g與水數滴溶解后,蒸干,緩緩加熱至熔融,繼續加熱數分鐘,放冷,加水0.5m1與稍過量的稀鹽酸,在試管口覆蓋濕潤的碘酸鉀淀粉試紙(取濾紙浸入含有5%碘酸鉀溶液與新制的淀
甲磺酸瑞波西汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使甲磺酸瑞波西汀溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取甲磺酸瑞波西汀對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含瑞波西汀80g的溶液系統適用性溶液、色譜條
鹽酸氟西汀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖
西洛他唑片的類別及貯藏方法
類別同西洛他唑規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封保存