鹽酸美西律注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘試液2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
鹽酸美西律的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照
鹽酸美西律片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,攪拌,使鹽酸美西律溶解,濾過,濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收
鹽酸美西律注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加碘試液2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸美西律注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸多巴酚丁胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸多巴胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸嗎啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸納洛酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸美西律注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘試液2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液
鹽酸可樂定注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品6ml,置水浴上蒸發至約2ml,照鹽酸樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品5ml,加1mol/L鹽酸溶液1滴,搖勻,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長有最大吸收。
鹽酸林可霉素注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品和林可霉素對照品適量,分別加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
鹽酸美西律的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收,吸光度為0.44~0.48。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
鹽酸美西律的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃。
鹽酸美西律注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸美西律規格2ml:100mg貯藏密閉,在涼暗處保存。
鹽酸腎上腺素注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體;受日光照射或與空氣接觸易變質鑒別取本品2ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色;再加氨試液1滴,即變為紫色,最后變成紫紅色
鹽酸曲馬多注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸曲馬多2mg),置水浴上蒸干,殘渣加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸異丙嗪注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.2ml,蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸異丙嗪對照品適量,加甲醇-二乙
鹽酸阿撲嗎啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸布桂嗪注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照鹽酸布桂嗪項下的鑒別(1)、(2)和(3)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸甲氧明注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2~3滴,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品1ml,加硝酸銀試液0.5ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶。
鹽酸尼卡地平注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸納美芬注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸川芎嗪注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品約10ml,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橘紅色沉淀。(2)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸川芎嗪0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸奈福泮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加碘化鉀試液或二氯化汞試液1滴,即生成白色沉淀。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸依米丁注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應
鹽酸哌替啶注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸美西律片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,攪拌,使鹽酸美西律溶解,濾過,濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。
鹽酸美西律的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照
鹽酸美西律片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸丁丙諾啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解