鹽酸美沙酮的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(50:50),用2mol/L磷酸或2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.5為流動相;檢測波長為220nm;進樣體積10l系統適用性要求理論板數按美沙酮峰計算不低于3000,美沙酮峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.1倍(0.1%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍(0......閱讀全文
鹽酸美沙酮片的藥理毒理
本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似，鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用，鎮靜作用較弱，但重復給藥仍可引起明顯的鎮靜作用。其特點為口服有效，抑制嗎啡成癮者的戒斷癥狀的作用期長，重復給藥仍有效。耐受性及成癮發生較慢，戒斷癥狀略輕，但脫癮較難。 急性毒
鹽酸美沙酮片的用法用量
口服。用量約為嗎啡劑量的一半，一般起始劑量成人一次 5 ～ 10mg ，對慢性疼痛患者，隨著用藥時間延長和耐受的形成，應逐漸增加劑量以達有效鎮痛效果，或遵醫囑。
鹽酸美沙酮片的成分介紹
本品主要成份及其化學名稱為： 4，4 -二苯基 -6-( 二甲氨基 )-3 -庚酮鹽酸鹽。 化學結構式：： 分子式： C 21H 27NO·HCl 分子量： 345.91
鹽酸美沙酮片的適應癥
作用性質與嗎啡類似，但作用時間長，適用于慢性、中度至重度劇烈疼痛和劇烈咳嗽病人，主要用于癌癥病人鎮痛。
鹽酸美沙酮片的注意事項
1. 本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室的貯藥處均須加鎖，處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度，不可稍有疏忽。 2. 本品 為阿片或嗎啡成癮者可取的戒斷用藥，戒斷癥狀輕微，但依賴性顯著，所以弊多利少，多采用“美沙酮維持法”。
鹽酸美沙酮片的貯藏及包裝
貯藏 密閉保存 。 包裝 鋁－鋁泡罩包裝，每盒 6 片× 1 板，每盒 10 片× 1 板。
鹽酸美沙酮片的成分及性狀
成份 本品主要成份及其化學名稱為： 4，4 -二苯基 -6-( 二甲氨基 )-3 -庚酮鹽酸鹽。 化學結構式：： 分子式： C 21H 27NO·HCl 分子量： 345.91 性狀 本品為白色片。
鹽酸美沙酮片的藥物相互作用
苯妥英鈉和利福平等能促使肝細胞微粒體酶的活動增強，因而本品在體內的降解代謝加快，用量應相應增加。
服用鹽酸美沙酮片的不良反應
1. 不良反應主要有性功能減退，男性服用后精液少，且可有乳腺增生。女性與避孕藥同用，可終日困倦乏力，逾量可逐漸進入昏迷，并出現右束支傳導阻滯、心動過速或(和)低血壓 。 2. 亦有眩暈、惡心、嘔吐、出汗、嗜睡等，也可引起便秘及藥物依賴。
鹽酸美沙酮口服溶液的適應癥
1．本品起效慢、作用時效長，適用于慢性疼痛。但其止痛常不夠完全；對急性創傷疼痛常緩不濟急，故少用。 2．采用替代遞減法，用于各種阿片類藥物的戒毒治療，尤其是用于海洛因依賴；也用于嗎啡、阿片、哌替啶、二氫埃托啡等的依賴。
鹽酸美沙酮片的適應癥及規格
適應癥 作用性質與嗎啡類似，但作用時間長，適用于慢性、中度至重度劇烈疼痛和劇烈咳嗽病人，主要用于癌癥病人鎮痛。 規格 (1) 2.5mg (2)5mg (3)10mg
鹽酸美沙酮片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色片。 適應癥 作用性質與嗎啡類似，但作用時間長，適用于慢性、中度至重度劇烈疼痛和劇烈咳嗽病人，主要用于癌癥病人鎮痛。
鹽酸美沙酮片的藥代動力學
本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度為 74mg/
鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度
鹽酸美沙酮片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似，鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用，鎮靜作用較弱，但重復給藥仍可引起明顯的鎮靜作用。其特點為口服有效，抑制嗎啡成癮者的戒斷癥狀的作用期長，重復給藥仍有效。耐受性及成癮發生較慢，戒斷癥狀略輕，但脫癮較
鹽酸可卡因的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L0.50ml,應變為黃色肉桂酰可卡因與其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗處放置
鹽酸阿糖胞苷的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.2g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深含氯量取本品約0.30g,精密稱定,加水50ml與稀硝酸2ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用
鹽酸嗎啡的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為黃色。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水溶解并稀釋至25ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色
鹽酸多巴胺的檢查方法
酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加新沸過的冷水l0ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流
鹽酸多巴酚丁胺的檢查方法
酸度取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加新沸過的冷水10ml溶解后,溶液應澄清溶液的顏色取本品,加甲醇-水(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液(如必要,可在30~35℃下微熱助溶),迅速冷卻至室溫,照紫外-可見分
鹽酸納洛酮的檢查方法
含氯量取本品約0.30g,精密稱定,加甲醇oml溶解后,加水5ml與熒光黃指示液6~7滴,用硝酸銀滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯粉紅色。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于3.545mg的Cl。按干燥品計算,含氯量應為9.54%~9.94%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
鹽酸環丙沙星的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含25mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液比較(通則0901第一法),不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
二鹽酸奎寧的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。其他金雞納堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m
鹽酸丁卡因的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶
鹽酸乙胺丁醇的檢查方法
(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加甲醇使鹽酸乙胺丁醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸乙胺丁醇50mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見鹽酸乙胺丁醇(+)2-氨基丁醇(雜質I)項下色譜條件采用硅膠G
鹽酸乙胺丁醇的檢查方法
酸度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.4~4.0。(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解
鹽酸平陽霉素的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液對照品溶液取鹽酸平陽霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
鹽酸土霉素的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.3~2.9有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中用0.01m
鹽酸可卡因的鑒別檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L0.50ml,應變為黃色肉桂酰可卡因與其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗處
鹽酸可樂定的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定