注射用鹽酸柔紅霉素的鑒別方法
取本品,照鹽酸柔紅霉素項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
注射用鹽酸柔紅霉素
性狀本品為紅色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸柔紅霉素項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含柔
鹽酸柔紅霉素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸
鹽酸柔紅霉素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸
鹽酸柔紅霉素
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25
鹽酸柔紅霉素
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25
注射用鹽酸柔紅霉素的基本性狀
本品為紅色疏松塊狀物或粉末。
鹽酸柔紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25
鹽酸柔紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25
鹽酸柔紅霉素的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶
鹽酸柔紅霉素的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶
鹽酸柔紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外
鹽酸柔紅霉素的基本性狀
本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶、。
鹽酸柔紅霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液對照品溶液取柔紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法
鹽酸柔紅霉素的基本性狀
本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。
鹽酸柔紅霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液對照品溶液取柔紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法
鹽酸柔紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外
注射用鹽酸多柔比星的鑒別方法
取本品,照鹽酸多柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果
注射用鹽酸表柔比星的鑒別方法
取本品適量,照鹽酸表柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸柔紅霉素的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
鹽酸柔紅霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25
鹽酸柔紅霉素的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
鹽酸柔紅霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、25
注射用鹽酸多柔比星的性狀及鑒別方法
性狀本品應為橙紅色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸多柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果
注射用鹽酸表柔比星的性狀及鑒別方法
性狀本品為紅色或橙紅色疏松塊狀物或粉末;有引濕性。鑒別取本品適量,照鹽酸表柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸表柔比星的性狀及鑒別方法
性狀本品為紅色或橙紅色疏松塊狀物或粉末;有引濕性。鑒別取本品適量,照鹽酸表柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸柔紅霉素的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑注射用鹽酸柔紅霉素
鹽酸柔紅霉素的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑注射用鹽酸柔紅霉素
注射用鹽酸多柔比星
性狀本品應為橙紅色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸多柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸多柔比星5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并
注射用鹽酸表柔比星
性狀本品為紅色或橙紅色疏松塊狀物或粉末;有引濕性。鑒別取本品適量,照鹽酸表柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸表柔比星2mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.56.0。溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含2
鹽酸多柔比星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm、252nm288nm、478nm、495nm與530nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸