鹽酸莫雷西嗪的基本性狀
本品為白色或類白色的粉末本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在乙酸乙酯中不溶;在冰醋酸中易溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液;精密量取適量,加水稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在268mm處測定吸光度,按干燥品計算,吸收系數(E1)為360~375......閱讀全文
關于鹽酸莫雷西嗪片的簡介
鹽酸莫雷西嗪片，適應癥為口服主要適用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心動過速。 劑量應個體化，在應用本品前，應停用其他抗心律失常藥物1～2個半衰期。口服，成人常用量150-300mg，每8小時一次，極量為每日900mg。
使用鹽酸莫雷西嗪片過量的介紹
惡心、嗜睡、昏迷、暈厥、低血壓狀態、心衰惡化、心肌梗死、竇性停博、心律失常(包括結性心動過緩、室性心律失常、室顫、心臟停博)和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量超過2250和10000mg有致死報道。
關于鹽酸莫雷西嗪片的藥理毒理介紹
本品屬1類抗心律失常藥，具體分類尚有不同意見。它可抑制快Na+內流，具有膜穩定作用，縮短2相和3相復極及動作電位時間，縮短有效不應期。對竇房結自律性影響很小，但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微，在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。
關于莫雷西嗪的簡介
鹽酸莫雷西嗪，化學名為10-（3-嗎啉丙酰基）吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯鹽酸鹽，為白色或類白色的粉末。在甲醇中易溶，在水或乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在乙酸乙酯中不溶；在冰醋酸中易溶。臨床上主要適用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心動過速。
簡述莫雷西嗪藥理毒理
本品屬1類抗心律失常藥，具體分類尚有不同意見。它可抑制快Na內流，具有膜穩定作用，縮短2相和3相復極及動作電位時間，縮短有效不應期。對竇房結自律性影響很小，但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微，在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。
關于鹽酸莫雷西嗪片的注意事項介紹
1．由于CAST試驗證實本品在心肌梗死后無癥狀的非致命性室性心律失常病人中可增加兩周內的死亡率，長期應用也未見到對改善生存有益，故應慎用于此類病人。 2．注意促心律失常作用與原有心律失常加重的鑒別。用藥早期最好能進行監測。 3．下列情況應慎用： (1)Ⅰ度房室阻滯和室內阻滯； (2)肝或
簡述鹽酸莫雷西嗪片的藥物相互作用
1．西咪替丁可使本品血藥濃度增加1.4倍，同時應用時本品應減少劑量。 2．本品可使茶堿類藥物清除增加，半衰期縮短。 3．其與華法林共用時可改變后者對凝血酶原時間的作用。在華法林穩定抗凝的病人開始用本品或停用本品時應進行監測。
簡述莫雷西嗪的藥物作用
1．西咪替丁可使本品血藥濃度增加1.4倍，同時應用時本品應減少劑量。 2．本品可使茶堿類藥物清除增加，半衰期縮短。 3．其與華法林共用時可改變后者對凝血酶原時間的作用。在華法林穩定抗凝的病人開始用本品或停用本品時應進行監測。
關于莫雷西嗪的藥物分析
方法名稱：鹽酸莫雷西嗪的測定—中和滴定法 應用范圍：該方法采用滴定法測定鹽酸莫雷西嗪的含量。 該方法適用于鹽酸莫雷西嗪。 方法原理：供試品加冰醋酸使溶解后，加醋酸汞試液與結晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，記錄高氯酸滴定液的使用量，計算，即得。 試劑：
簡述莫雷西嗪的含量測定
取本品約0.35g，精密稱定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酐30ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于46.40mg的C22H25N3O4S·HCl。
簡述莫雷西嗪的物化性質
一、基本信息 中文名稱：鹽酸莫雷西嗪 英文名稱：moricizine hydrochloride 英文別名：Moracizin-HCl；ethmozoine hydrochloride；Etmozin；Moricizine HCl；Ethmosine；UNII-71OK3Z1ESP；Eth
簡述莫雷西嗪有關物質的檢查
1、有關物質 取本品25mg，置25ml量瓶中，加0.02mol/L鹽酸溶液－乙腈（58：42）混合溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用上述混合溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）試驗。用十八烷基硅烷
關于莫雷西嗪的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加水5ml溶解后，加碘化鉍鉀試液1滴，立即產生橙紅色沉淀。 （2）取本品約15mg，加水2ml溶解后，加1mol/L鹽酸羥胺溶液0.5ml，滴加5mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液使呈堿性，生成白色沉淀，將混合物加熱煮沸幾分鐘，冷卻，加稀鹽酸使呈酸性，混合物變為淺紫色，滴加三
鹽酸西替利嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶吸收系數取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光
關于鹽酸莫雷西嗪片的藥代動力學介紹
口服生物利用度38%。飯后30分鐘服用影響吸收速度，使峰濃度下降，但不影響吸收量。表觀分布容積>300L/kg。蛋白結合率約95%，約60%經肝臟生物轉化，至少有2種代謝產物具藥理活性，半衰期(t1/2)為1.5-3.5小時。口服后0.5-2小時血藥濃度達峰值，抗心律失常作用與血藥濃度的高低和時
關于鹽酸莫雷西嗪片的使用不良反應介紹
一、不良反應? 有頭暈、惡心、頭痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、嘔吐、出汗、感覺異常、口干、復視等。致心律失常作用的發生率約3.7%。 二、禁忌? 1、Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯且無起搏器者應禁用。 2、禁用于心源性休克與過敏者。
關于莫雷西嗪的合成方法介紹
在吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯溶于無水甲苯的溶液中，滴加3-氯丙酰氯，回流反應，加入活性炭進行熱過濾，經處理得到10(3-氯丙酰基)吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯。將該化合物溶于甲苯，加入嗎啉反應。經后處理即得莫雷西嗪。莫雷西嗪用甲苯萃取，萃取液用無水硫酸鎂干燥。往該無水甲苯溶液中，加入氯化氫的無水乙醚溶
鹽酸西替利嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
鹽酸西替利嗪滴劑的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄清液體。
鹽酸西替利嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,顯白色或類白色。
鹽酸西替利嗪口服溶液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。
關于莫雷西嗪的藥代動力學介紹
口服生物利用度38%。飯后30分鐘服用影響吸收速度，使峰濃度下降，但不影響吸收量。表觀分布容積>300L/kg。蛋白結合率約95%，約60%經肝臟生物轉化，至少有2種代謝產物具藥理活性，半衰期(t1/2)為1.5-3.5小時。口服后0.5-2小時血藥濃度達峰值，抗心律失常作用與血藥濃度的高低和時
鹽酸西替利嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶吸收系數取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見
拉莫三嗪的性狀
本品為淡黃色的方圓形片。50mg每片：一面壓印“GSEE1”，另一面為多面形，壓印 “ 50”；100mg片：一面壓印“GSEE5”，另一面為多面形，壓印“100”.
鹽酸異丙嗪的基本性狀
本品為白色或類白色的粉末或顆粒;幾乎無臭在空氣中日久變質,顯藍色。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含6pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處測定
鹽酸布桂嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;有異臭本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。
鹽酸丙米嗪的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。
鹽酸川芎嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為86.5~90℃。
鹽酸肼屈嗪的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。
鹽酸哌唑嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。