靶向化療法可剿滅大多數實體腫瘤？
美國一家頂級癌癥治療和研究機構希望之城國家醫療中心2日發布公告稱，該機構科學家開發出一種在臨床前研究中顯示能殺死所有實體惡性腫瘤的靶向化療藥物。研究相關論文已發表在《細胞·化學生物學》期刊上，但有聲音認為對這一成果的實際應用效果應合理解讀，現階段不必過分期待。 該藥物名為AOH1996，是一款用來遏制腫瘤細胞增殖的口服小分子PCNA（增殖細胞核抗原）抑制劑。在DNA復制和修復的過程中，PCNA非常重要，而這款藥物就主要針對PCNA的一個癌變形。 根據臨床試驗前研究的報告，研究團隊在70多個癌細胞系和幾組正常細胞中測試了AOH1996。結果顯示，AOH1996引發了癌細胞的死亡（凋亡），同時沒有中斷健康干細胞的繁殖周期。 林達·馬爾卡斯博士過去二十年里持續開發這款藥物，他形容稱，PCNA好比一個航空樞紐，包含多個飛機航站，而這款癌癥藥物就像一場能關閉關鍵航空樞紐的暴風雪，但它只停飛那些攜帶癌細胞的飛機。 在臨床前研究中......閱讀全文
什么是 “分子靶向療法”
“核彈”自動追擊肺癌細胞——分子靶向療法找出肺癌細胞的“至親”，將“核彈”置放在它身上，讓它“回家”始終追蹤攻擊癌細胞而不傷害正常細胞。
Modern Pathol：治療子宮內膜癌新型個體化靶向療法
一般而言，對于患子宮內膜癌的病人可以通過臨床及組織學特征對其所患疾病的風險進行分級，包括患者的年齡、腫瘤的生長及擴散情況等進行風險分級；大約有15%-20%的患者會患高風險的疾病，但目前針對這些患者的最佳療法并沒有開發出來，如今來自曼切斯特大學的研究人員調查了引發高風險子宮內膜癌的遺傳突變，其或
肝癌的靶向藥物療法步驟
核心提示: 靶向治療能治好肝癌，這屬于一種處理疾病的方法，但是肝癌疾病并不是利用簡單的藥物就能處理好的，靶向藥物治療肝癌的效果如何，需要根據患者選擇的藥物類型才能確定，尤其是對于肝癌靶向藥物的選擇非常重要。 ? ? ? ? 靶向藥物的問世很多患者認為，癌癥疾病發生后，只要通過藥
兩企業聯手構建靶向療法組合
今日，Verastem Oncology公司宣布，與日本Chugai Pharmaceutical公司達成一項全球獨家許可協議，Verastem獲得Chugai開發的RAF/MEK抑制劑CH5126766（CKI27）的全球開發和推廣權益。目前，CH5126766正被開發治療攜帶KRAS突變的
個體化癌癥療法或幫助抵御腫瘤對靶向藥物的耐受性
2015年12月28日 訊 /生物谷BIOON/ --靶向作用驅動腫瘤生長的遺傳突變的藥物為多種嚴重癌癥的治療帶來了革命性的變革，但很多時候，腫瘤都會對藥物產生耐受性，而且腫瘤經常是通過產生新的突變來促進耐藥性的出現，這就需要科學家們不斷開發更有潛力的藥物來克服耐藥性的腫瘤，近日一項發表在NE
前列腺細胞靶向療法的原理
1、定位：本療法由定位系統的引導下，微電子智能控制的高頻震蕩波探頭經由人體腔道定向在前列腺部位，然后根據超聲的掃描圖像制定治療計劃，并通過探頭將發射源產生的高頻震蕩波及高頻電磁波聚焦于病灶。 2、對前列腺細胞靶蛋白的靶向快速調節。通過歐姆耗損產熱效應和介質耗損產熱效應，激活靶向細胞內的信號轉導
基因靶向三聯療法的原理
“基因靶向三聯療法”治療原理：專家運用最新技術手段，將最新基因藥物定向種植于患病部位，耙向針對致病病毒發動進攻，而不會損傷正常細胞。通過一系列反應，使患者體內產生強效獲得性免疫，徹底抵抗住病毒的侵襲。當尖銳濕疣和皰疹病毒進入到人體后，免疫系統中的巨噬細胞首先發起進攻，將它們吞噬到“肚子“里，然后通過
患者T細胞靶向結構域有望開發出真正個性化的癌癥療法
眾所周知，癌癥很難治療的原因之一是，每個患者的情況都可能大不相同。因此，大多數靶向療法只對一小部分癌癥患者有效。在許多情況下，患者的腫瘤沒有已知的可靶向標志物，這給確定有效的治療方法帶來了難以置信的挑戰。一項新的研究試圖通過開發一種簡單的方法來解決這個問題，以幫助區分腫瘤和健康、正常組織。相關研
科學家提出全新靶向療法治癌癥
美國《科學》雜志近日發表一篇論文，介紹了一種全新的癌癥靶向治療方法，有可能遏制骨肉瘤、腦瘤以及某些胰腺腫瘤的生長，不過這種方法還有待通過臨床研究來驗證。 這項研究通過阻斷癌細胞用以維持增殖能力的信號通路，來達到抑制幾種侵襲性腫瘤生長的目的。發現可預示癌細胞弱點的遺傳標記物，開發針對這些
前列腺細胞靶向療法的技術特點
精尖技術：對各種前列腺細胞進行靶向調節，藥物靶向定位注入，與神經細胞的特征性位點結合，靶向修復各類前列腺細胞，達到治愈目的。 健康有術：，全程綠色治療，對久治不愈的疑難病癥效果尤佳。 生活有術：無需手術、住院，隨治隨走，不影響正常生活。
納米藥物新療法意在靶向治療癌癥
有一種掌握著生命藍圖的基因分子，其直徑僅相當于1米的二十五億分之一。現在，科學家已經可以培養出如此大小的分子，并用創新設備對其進行史無前例的精確測量。科學家在過去十年通過不懈努力獲得的這些技術，如今正帶領人類走向新的醫療與疾病診斷方式。 癌癥在人體內肆意地玩著“捉迷藏”的致命游戲。化學療法是當
基因療法通過病毒載體靶向神經挽救嬰兒
并沒有什么特別的事情發生在長著紅色小卷毛的3歲的Evelyn身上，除了她不應該在家里的起居室一邊與來訪者說話，一邊穿著連褲襪跟著一首名為《快樂》的曲子旋轉著跳舞。Milan和Elena Villarrea給Evelyn注冊接受基因治療試驗，他們因為脊髓肌肉萎縮癥曾失去了一個孩子。 圖片來源：MI
新型靶向性療法有望治療白血病
編碼BAP1組蛋白H2A去泛素酶復合體的ASXL1的突變通常會發生在人類骨髓腫瘤中，而且與患者預后較差存在一致性的關聯。然而ASXL1突變改變BAP1活性并驅動白血病發生的精確性分子機制，目前研究人員并不清楚。 近日，一篇發表在國際雜志Nature Cancer 上題為“Epigenetic
神經細胞靶向修復療法的治療原理
神經靶向修復療法是武漢中大腦科研究院引進美國靶向技術平臺，集結數位享受國務院特殊津貼的國家名老專家經過數十年的潛心鉆研，在分子生物學基礎上結合神經修復學、細胞生物學、分子靶向治療學和康復醫學等多學科、多領域的先進理念，經過無數的臨床試驗，攻克和治療腦科頑疾的權威療法。作為一項復合型的治療方法，神
英國：納米基因靶向療法 治療癌癥新手段
化學療法是目前治療癌癥的主要手段，但由于化療使用的藥物是好壞通吃，不僅殺死癌細胞，也會對人體的正常細胞組織造成破壞，給患者身體造成極大的損傷。英國科學家如今研究出一種納米靶向療法，有望將好壞細胞區別對待。 英國倫敦大學醫學院一個科研小組通過對動物活體實驗發現，如果利用納米技術能夠將一組基因
Nature：癌癥免疫療法靶向實體瘤新突破
基于T細胞的免疫療法對于癌癥的治療提供了巨大的希望：在針對血液癌癥的初期試驗中已經取得了初步成功。然而，對于實體瘤的治療來說目前仍然十分困難。最近發表在《Nature》雜志上的一項研究指出，IFN-gamma-T細胞分泌的一類信號分子能夠切斷腫瘤組織的血液供應，因而對于實體瘤治療效果具有重要的影
神經細胞靶向修復療法的治療范圍
1. 腦血管病：短暫腦缺血、腦梗塞、腦梗死、 腔隙性梗死、腦血栓形成、腦出血、 蛛網膜下腔出血、腦外傷等腦血管疾病所造成腦病后遺癥偏癱、截癱。 2. 神經系統變性疾病： 運動神經元病變、 進行性脊肌萎縮、 進行性延髓麻痹、 原發性側索硬化、腦萎縮、老年癡呆癥、 多系統萎縮造成小腦性共濟失調。
靶向突變細胞的新方法或為開發個體化癌癥療法提供思路
明尼蘇達大學、梅奧診所以及多倫多大學的研究者開發了一種新型的靶向作用突變細胞的方法，這或許為進一步開發個體化療法來治療癌癥提供思路。(Credit: University of Minnesota) 2013年10月16日 訊 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在國際雜志Cancer
靶向補體信號通路 創新療法獲FDA突破性療法認定
今日，Achillion Pharmaceuticals公司宣布，該公司開發的danicopan獲得美國FDA授予的突破性療法認定，與C5補體抑制劑聯用，治療對C5抑制劑治療反應不佳的陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria，PNH）患者。
TROP-2靶向療法sacituzumab govitecan展現強勁療效
Immunomedics是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發基于單克隆抗體的療法，用于癌癥及其他嚴重疾病的靶向治療。近日，該公司宣布，評估抗體藥物偶聯物（ADC）sacituzumab govitecan（研發代碼：IMMU-132）治療轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）II期研究的更新數據已
盤點：淋巴瘤13種靶向藥物（新療法）
淋巴瘤傳統的治療方法為化療和放療，但近年來，隨著靶向療法、免疫療法的進展，淋巴瘤治愈正成為現實。本文盤點了13種已上市的淋巴瘤藥物： No.1 藥品名稱：Idelalisib（Zydelig） 生產廠商：Gilead Sciences,Inc. 作用機制：Idelalisib是一種PI3
鐵死亡信號通路有助開發頑疾的靶向療法
鐵死亡(Ferroptosis)是最近研究人員發現的一種調節性壞死形式，Ferroptosis是近年來發現的一種由鐵依賴的氧化損傷引起的細胞死亡模式，與凋亡、壞死、自噬不同。這一死亡過程的標志為細胞質和脂質活性氧增多、線粒體變小以及線粒體膜密度較大。截止到現在為止，這種死亡方式被認為是一種治療腫
“癌癥靶向療法之父”獲圣捷爾吉獎
由于在專門針對腫瘤病變分子的靶向藥物“格列衛”研究方面取得開創性成果，“癌癥靶向療法之父”亞歷克斯·馬特4 月5日領取了由全美癌癥研究基金會設立的圣捷爾吉癌癥研究創新成就獎。全美癌癥研究基金會于今年1月29日宣布將第八屆圣捷爾吉獎授予亞歷克斯·馬特。馬特目前擔任新加坡科技研究局實驗治療中心首
早期性肝硬化的靶向性細胞再生療法
靶向性細胞再生療法是細胞生物療法，采用BX修復細胞，通過專業的技術進行細胞分離、提取、純化，讓具有高純度、高活性、高濃度的細胞作為臨床治療；通過高端介入技術將細胞輸入病灶，使得細胞在最短的時間內起到最佳的治療作用。BX修復細胞最顯著的作用就是：能再造一種全新的、正常的甚至更年輕的細胞、組織或器官
靶向轉錄因子，阻止肺纖維化
迄今為止，肺纖維化的分子機理還未能得到很好闡明。 本月一篇名為“男子喝百草枯經搶救，依然在后悔中痛苦離世”的新聞將幾乎無藥可救的肺纖維化疾病再次拉入大眾視線。 12月7日，馬克斯普朗克心肺研究所（Max Planck Institute for Heart and Lung Research
全球首個BCMA靶向CAR-T療法獲批上市
近日，百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）與藍鳥生物共同宣布，雙方合作研發的CAR-T細胞療法Abecma獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，用于治療接受過四種以上前期療法的復發/難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）成人患者。 這是繼BMS上個月帶來公司首個、全球第四
15億美元囊獲靶向RNA療法 輝瑞達成合作
今日，Ionis Pharmaceuticals旗下的子公司Akcea Therapeutics宣布與輝瑞（Pfizer）就其用于治療特定心血管和代謝疾病的在研反義寡核苷酸藥物AKCEA-ANGPTL3-LRx，達成了一項全球獨家ZL許可協議。 此前的研究結果顯示，血管生成素樣蛋白3（ANGP
I型糖尿病研究檢驗 T細胞靶向療法
美國華盛頓州西雅圖(2013年8月28日)——由Steve Gitelman博士(美國加州大學舊金山分校)領導的、免疫耐受網絡(ITN)贊助的兔抗人胸腺細胞免疫球蛋白(Thymoglobulin)抑制新診斷的I型糖尿病研究(START)臨床研究的結果發表在了今天的《柳葉刀?糖尿病與內分泌學》
蓮花浮現:三陰性乳腺癌的新靶向療法
由于三陰性乳腺癌的PI3K/AKT通路激活率高，故口服AKT抑制劑依帕他塞（ipatasertib）正被研究用于治療三陰性乳腺癌。AKT又稱蛋白激酶B，是通過磷脂酰肌醇-3-羥激酶（PI3K）而被激活的蛋白質絲氨酸/蘇氨酸激酶，對細胞的葡萄糖代謝、凋亡、增殖、轉錄、遷移等多種過程起重要作用。此外
靶向性納米醫學療法或能減少血管病變
來自芝加哥大學等機構的科學家們通過研究開發了一種新型的靶向性納米醫學療法，其或有望減少小鼠模型機體中因動脈粥樣硬化而引起的血管病變；相關研究結果有望幫助開發更好的療法來治療遭受血管疾病并發癥的人類患者。 諸如動脈粥樣硬化等血管性疾病或會導致嚴重的并發癥，比如心臟病發作或中風，但針對這些疾病的很