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    鹽酸氯米帕明注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加硝酸,即顯深藍色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品適量,用甲醇稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯米帕明2.5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸氯米帕明對照品適量,加甲醇溶解并制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-冰醋酸-鹽酸-水(55:35:5:5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以0.5%重鉻酸鉀的20%硫酸溶液使顯色,立即檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文

    鹽酸氯米帕明的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃。本品在三氯甲烷或冰醋酸中極易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~196℃,熔距不得超過2℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液

    鹽酸氯米帕明片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每

    鹽酸氯米帕明

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃。本品在三氯甲烷或冰醋酸中極易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~196℃,熔距不得超過2℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液

    鹽酸氯米帕明的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,滴加少量硝酸,即顯深藍色。(2)取本品1g,置分液漏斗中,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,用乙醚提取兩次,每次30ml,合并乙醚提取液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,揮去乙醚,取殘留物約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,放冷,

    鹽酸氯米帕明的基本性狀

    本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃。本品在三氯甲烷或冰醋酸中極易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~196℃,熔距不得超過2℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照

    鹽酸氯米帕明片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中含鹽酸氯米帕明20g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-

    鹽酸氯米帕明片

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每

    鹽酸氯米帕明的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃。本品在三氯甲烷或冰醋酸中極易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~196℃,熔距不得超過2℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液

    鹽酸氯米帕明片的基本性狀

    本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。

    鹽酸氯米帕明片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每

    鹽酸氯米帕明片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每

    鹽酸氯米帕明片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每

    鹽酸氯米帕明的類別及貯藏方法

    類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸氯米帕明片(2)鹽酸氯米帕明注射液

    鹽酸氯米帕明的檢查方法

    酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。溶液的顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加流動相

    鹽酸氯米帕明片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸氯米帕明。規格(1)10mg(2)25mg貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸氯米帕明的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml溶解,精密加0.0lmol/L鹽酸溶液5ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.13mg的CH23ClN2·HCl。

    鹽酸氯米帕明的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,滴加少量硝酸,即顯深藍色。(2)取本品1g,置分液漏斗中,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,用乙醚提取兩次,每次30ml,合并乙醚提取液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,揮去乙醚,取殘留物約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,放

    鹽酸氯米帕明片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸氯米帕明1ng的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻定法系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定見鹽酸氯

    鹽酸維拉帕米注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。

    鹽酸氯米帕明片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸氯米帕明50mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸氯米帕明溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取

    鹽酸氯米帕明片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量,照鹽酸氯米帕明項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中含鹽酸氯米帕明20g的溶液,濾過,取濾液,照紫

    鹽酸維拉帕米的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    鹽酸維拉帕米片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    鹽酸甲氧明注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2~3滴,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品1ml,加硝酸銀試液0.5ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶。

    鹽酸酚芐明注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則04

    鹽酸維拉帕米注射液的鑒別方法

    取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。

    鹽酸維拉帕米緩釋片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    鹽酸維拉帕米注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸依米丁注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應

    帕米膦酸二鈉注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加熱,溶液顯藍至紫藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

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