鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒
性狀本品為淡黃色顆粒,氣芳香,味微甜;遇水即呈泡騰狀。鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于雷尼替丁100mg),置100ml量瓶中,加水振搖使鹽酸雷尼替丁溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻定位溶液取阿司帕坦適量,加水溶解并稀釋制成每1ml約含0.37mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸雷尼替丁有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,扣除相對保留時間0.15之前的輔料峰與阿司帕坦峰,單個雜質......閱讀全文
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒
性狀本品為淡黃色顆粒,氣芳香,味微甜;遇水即呈泡騰狀。鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于雷尼替丁100mg),置100ml量瓶中,加水振搖使鹽酸雷尼替丁溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻定位溶液取阿司帕坦適量,加水溶解并稀釋制成每
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的基本性狀
本品為淡黃色顆粒,氣芳香,味微甜;遇水即呈泡騰狀。
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于雷尼替丁20mg),精密稱定,置200ml量瓶中,加水振搖使鹽酸雷尼替丁溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸雷尼替丁含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的類別及貯藏方法
類別同鹽酸雷尼替丁。規格每袋1.5g(含C13H2N4O3S0.15g)貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色顆粒,氣芳香,味微甜;遇水即呈泡騰狀。鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色顆粒,氣芳香,味微甜;遇水即呈泡騰狀。鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯
鹽酸雷尼替丁的制劑及雜質類型
制劑(1)鹽酸雷尼替丁片(2)鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒(3)鹽酸雷尼替丁注射液(4)鹽酸雷尼替丁膠囊雜質質I, H C C12H19N3O4S301N-[2-[L5-[(二甲基氨基)甲基]呋喃2-基]甲基]硫基]乙基]-2-硝基乙酰胺
對乙酰氨基酚泡騰顆粒劑的簡介
對乙酰氨基酚泡騰顆粒劑，用于小兒普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解中輕度疼痛，如關節痛、偏頭痛、頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛。 成份：本品每袋含主要成份對乙酰氨基酚0.1克，輔料為碳氫鈉、枸櫞酸、糖粉。 性狀：本品為白色顆粒，無臭，在溫水中易溶。 適應癥：用于小兒普通感冒或流行性感冒
鹽酸雷尼替丁
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;有異臭;極易潮解,吸潮后顏色變深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
關于氨酚偽麻那敏泡騰顆粒的簡介
氨酚偽麻那敏泡騰顆粒，用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。 成份：本品為復方制劑，每包含主藥成份對乙酰氨基酚500mg，鹽酸偽麻黃堿30mg，馬來酸氯苯那敏2mg。輔料為枸櫞酸、碳酸氫鈉、白糖、阿斯巴甜、檸檬黃、檸檬香精。 性狀：本品為淡
鹽酸雷尼替丁片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯用同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下的細粉適
使用對乙酰氨基酚泡騰顆粒劑的注意事項介紹
1.本品為對癥治療藥，用于解熱連續使用不超過3天，用于止痛不超過5天，癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師。 2.對阿司匹林過敏者慎用。 3.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品（如某些復方抗感冒藥）。 4.肝腎功能不全者慎用。 5.孕婦及哺乳期婦女慎用。 6.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲
使用氨酚偽麻那敏泡騰顆粒的注意事項介紹
1. 用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2. 服用該藥品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 3. 不能同時服用與該藥品成份相似的其他抗感冒藥。 4. 心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人應在醫師指導下使用。 5. 肝、腎功能不全者慎用。 6.
關于氨酚偽麻那敏泡騰顆粒的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1. 與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2. 該藥品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3. 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 該藥品中對乙酰氨基酚能抑制前列
關于對乙酰氨基酚泡騰顆粒劑的藥物相互作用介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。 藥物相互作用： 1.應用巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛藥）的患者，長期使用本品時可致肝臟損害。 2.本品與氯霉素同用時可增強后者的毒性。 3.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 藥物過
實驗制備維生素C泡騰顆粒劑有什么注意事項
為了測得準確的維生素c含量，實驗過程中都應注意： 1、量取液體時一定要精確，注意讀數時視線一定要與液體凹液面最低處相持平。 2、滴定時一定要控制好滴定速度，不要一下子滴下太多2,6一二氯酚靛酚溶液，導致滴定過量。若發生此種情況要重新做一次，不能取巧。 3、滴定過程要注意觀察錐形瓶中溶液的顏色，
鹽酸雷尼替丁的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水溶解使成l0oml,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加水溶
鹽酸雷尼替丁的基本性狀
本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;有異臭;極易潮解,吸潮后顏色變深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。
鹽酸雷尼替丁的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加水制成每1m中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm與314mm的波長
鹽酸雷尼替丁的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約22mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸雷尼替丁對照品約22mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
鹽酸雷尼替丁的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加水制成每1m中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm與314mm的
鹽酸雷尼替丁片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷尼替丁100mg),置100ml量瓶中,加水使鹽酸雷尼替丁溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
鹽酸雷尼替丁的類別及貯藏方法
類別H2受體拮抗藥。貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存。
鹽酸雷尼替丁的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;有異臭;極易潮解,吸潮后顏色變深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
鹽酸雷尼替丁片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色。
鹽酸雷尼替丁片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯用同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取鑒別(1)項下的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則03
鹽酸雷尼替丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,糖衣片除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于雷尼替丁20mg),置200nl量瓶中,加水使鹽酸雷尼替丁溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸雷尼替丁含量測定項下。