桂利嗪膠囊的鑒別檢查法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣測定法取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。照紫外可見分光光度法(通則0401),在253nm的波長處測定吸光度,按C26H28N2的吸收系數(E1)為575計算每粒的溶出量限度標示量的70%,應符合規定其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。......閱讀全文
桂利嗪膠囊的鑒別檢查法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100
桂利嗪膠囊
鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100
桂利嗪膠囊的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸氟桂利嗪膠囊的鑒別方法
1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取含量測定項下的溶液,
鹽酸氟桂利嗪膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下
鹽酸氟桂利嗪膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下
桂利嗪膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣測定法取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。照紫外可見分光光度法(通則0401),在25
桂利嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加乙醇5ml,加熱溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2~3滴,紫色即消失。(2)取本品約10mg,加2%甲醛的硫酸溶液數滴,即顯紅色(3)取本品約50mg,置試管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液濕潤并滴加5%對二甲氨基苯甲醛的鹽酸溶液1滴的濾紙,加熱后,濾紙即顯紫
桂利嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇5ml,加熱溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2~3滴,紫色即消失。(2)取本品約10mg,加2%甲醛的硫酸溶液數滴,即顯紅色(3)取本品約50mg,置試管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液濕潤并滴加5%對二甲氨基苯甲醛的鹽酸溶液1滴的濾紙,加熱后,濾紙即
桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~121℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253
桂利嗪膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于桂利嗪30mg),置200ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)約150ml,振搖使桂利嗪溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用鹽酸
桂利嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~121℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253
桂利嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。
桂利嗪片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘10
關于桂利嗪的鑒別測定介紹
（1）取本品約20mg，加乙醇5ml，加熱溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液2～3滴，紫色即消失。 （2）取本品約10mg，加2%甲醛的硫酸溶液數滴，即顯紅色。 （3）取本品約50mg，置試管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液濕潤并滴加5%對二甲氨基苯甲醛的鹽酸溶液1滴的濾紙，加熱
鹽酸氟桂利嗪膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入lo0ml量瓶中,加乙醇5ml,振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解,加鹽酸溶液(取稀鹽酸24m加水至1000m)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則094
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的簡介
鹽酸氟桂利嗪膠囊，適應癥為典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。 一、成份： 活性成份：鹽酸氟桂利嗪 化學名稱：(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式：C26H26F2N2·2HCI 分
桂利嗪膠囊的類別及貯藏方法
類別同桂利嗪。規格25mg貯藏遮光,密封保存
桂利嗪片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為
關于氟桂利嗪的鑒別測定介紹
（1）取氟桂利嗪約10mg，加乙醇3mL，振搖溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液1滴，紫色立即消失。 （2）取氟桂利嗪約6mg，加乙醇5mL與鹽酸溶液（取稀鹽酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，搖勻，量取適量，加上述鹽酸溶液制成每1mL中含12μg的溶液，照紫外-可見分光
鹽酸氟桂利嗪的鑒別方法
酸度取本品0.25g,加水20ml,攪拌5分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為1.5~3.0溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)
鹽酸氟桂利嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,搖勻,量取適量,加上述鹽酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則040
鹽酸氟桂利嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,搖勻,量取適量,加上述鹽酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
鹽酸氟桂利嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,搖勻,量取適量,加上述鹽酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則040
桂利嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~121℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253
桂利嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為
關于氟桂利嗪的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加乙醇3mL，振搖溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液1滴，紫色立即消失。 （2）取本品約6mg，加乙醇5mL與鹽酸溶液（取稀鹽酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，搖勻，量取適量，加上述鹽酸溶液制成每1mL中含12μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（
氟桂利嗪膠囊有哪些副作用？
中樞神經系統反應：最常見的是嗜睡和疲憊感，長期服用者可能會出現抑郁癥，尤其是女性病人較為多見。此外，還可能出現錐體外系癥狀，如不自主運動、下頜運動障礙、強直等，這些癥狀通常在用藥后三周內出現，停藥后會消失。 消化道癥狀：包括胃部燒灼感、胃納亢進、進食量增加等。 其他副作用：如少數病人可能出現
如何減少氟桂利嗪膠囊的副作用？
遵循醫囑：確保按照醫生的指示服用藥物，不要自行增加劑量或頻率。如果對服用方法有疑問，及時向醫生或藥師咨詢。 注意觀察：在開始服用任何新藥物時，都要注意觀察身體的反應。如果發現任何異常癥狀，比如肌痛、皮疹、消化不良等，應及時告知醫生。 避免酒精：服用氟桂利嗪期間應避免飲酒，因為酒精可能會加重藥
鹽酸氟桂利嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氟桂利嗪10mg置1oom量瓶中,加乙醇10ml,振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解,加鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至1000ml)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5