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  • 簡述丁丙諾啡透皮貼劑的規格

    (1)5mg(6.5cm2)。 額定釋放速率:每小時5微克丁丙諾啡(時間總共為7天)。 (2)10mg(12.5cm2)。 額定釋放速率;每小時10微克丁丙諾啡(時間總共為7天)。 (3)20mg(25cm2) 額定釋放速率:每小時20微克丁丙諾啡(時間總共為7天)。......閱讀全文

    鹽酸丁丙諾啡舌下片的含量測定

      照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合娃膠為填充劑;以甲醇-乙腈-2%醋酸銨溶液-冰醋  酸(60:10:40:5)為流動相;檢測波長為286nm。理論板數按鹽酸丁丙諾啡峰計算應不低于1000。  測定法 取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(

    鹽酸丁丙諾啡舌下片的藥理毒理

      本品為部分μ受體激動藥,屬激動--拮抗藥。鎮痛作用強于哌替啶、嗎啡。與μ受體親合力強,故可置換出結合于μ受體的其他麻醉性鎮痛藥,從而產生拮抗作用。其起效慢,持續時間長。對呼吸有抑制作用,但臨床未見嚴重呼吸抑制發生。也能減慢心率、使血壓輕度下降,對心排血量無明顯影響,藥物依賴性近似嗎啡。可通過胎盤

    關于芬太尼透皮貼劑的毒理研究介紹

      哺乳動物細胞培養分析的體外研究發現,僅在細胞毒性濃度和伴隨代謝活化條件下,芬太尼表現出與其它阿片類鎮痛藥一樣的致突變作用。在嚙齒類動物體內研究和細菌分析中,無證據顯示芬太尼有致突變性。在一項大鼠致癌性的2年研究中,雄性和雌性大鼠皮下注射劑量分別最高達到33μg/kg/day和100μg/kg/d

    關于芬太尼透皮貼劑的用法用量介紹

      本品的劑量應根據患者的個體情況而決定,并應在給藥后定期進行劑量評估。  本品應在軀干或上臂未受刺激及未受照射的平整皮膚表面貼用。如有毛發,應在使用前剪除(勿用剃須刀剃除)。在使用本品前可用清水清洗貼用部位,不能使用肥皂,油劑,洗劑或其它可能會刺激皮膚或改變皮膚性狀的用品。在使用本貼劑前皮膚應完全

    鹽酸丁丙諾啡注射液的檢查方法

    pH值應為30~5.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取5-羥甲基糠醛對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含10.0gg的溶液。供試品溶液與色譜條件見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。限

    鹽酸丁丙諾啡的類別制劑及貯藏方法

    類別鎮痛藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸丁丙諾啡舌下片(2)鹽酸丁丙諾啡注射液

    鹽酸丁丙諾啡的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適

    鹽酸丁丙諾啡舌下片的鑒別方法

    (1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水10ml與稀硝酸1滴,振搖使溶解濾過,濾

    鹽酸丁丙諾啡舌下片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水10ml與稀硝酸1滴,振搖使溶解濾過

    關于丁丙諾啡注射液的基本介紹

      丁丙諾啡注射液是藥物注射液,本品為鹽酸丁丙諾啡與葡萄糖的滅菌水溶液。含鹽酸丁丙諾啡(C29H41NO4·HCl)應為標示量的90.0%~110.0%。  規格:(1)1ml:0.15mg(2)1ml:0.3mg  中西藥分類: 西藥(包括化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料))  化

    鹽酸丁丙諾啡舌下片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丁丙諾啡0.4mg),置25ml量瓶中,加水甲醇5ml,振搖均勻后,超聲10分鐘,使鹽酸丁丙諾啡溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸丁丙諾啡對照品約10mg,精密稱定

    鹽酸丁丙諾啡舌下片的不良反應

      不良反應類似嗎啡。常見不良反應有頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐等。在使用其它阿片類藥物的基礎上使用可能有戒斷癥狀。

    鹽酸丁丙諾啡舌下片的注意事項

      1.本品為國家特殊管理的第一類精神藥品,有一定依賴性,必須嚴格遵守國家對精神藥品的管理條例,按規定開寫精神藥品處方和供應、管理本類藥品,防止濫用。2.顱腦損傷及呼吸抑制病人慎用。

    鹽酸丁丙諾啡舌下片的適應癥

      適用于各種術后疼痛、癌性疼痛、燒傷、肢體痛、心紋痛等。作用持續時間6~8小時。也可作為戒癮的維持治療。

    簡述鹽酸丁丙諾啡注射液的藥代動力學

      本品能迅速地被吸收,幾分鐘內達到血藥濃度高峰,主要在肝中代謝,從膽汁排泄,糞便中排出,本品可透過血腦和胎盤屏障。臨床的藥代動力學報道本品的血濃度變化符合三次冪指數消除曲線,起始相快(t1/2β為2分鐘),終末相慢(t1/2β約為3小時),峰值為5分鐘,清醒時血藥濃度比麻醉時低,生物利用度接近10

    關于芬太尼透皮貼劑的注意事項介紹

      1、運動員慎用。  本品按照麻醉藥品管理。  因為血清芬太尼濃度在停止使用本貼劑17(13-22)小時后降低大約50%,所以出現嚴重不良反應的患者應在停止使用本品后繼續觀察24小時。  在本品使用前后,應將其置于兒童不易拿到處。  不能將本品貼劑切割或以任何其它方式損壞。  未使用過阿片類藥物和

    鹽酸丁丙諾啡注射液的鑒別方法

    (1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。

    鹽酸丁丙諾啡注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。對照品溶液取鹽酸丁丙諾啡對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液

    鹽酸丁丙諾啡注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解檢查pH值應為30~5.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛照高效液相色譜

    鹽酸丁丙諾啡舌下片的性狀及貯藏方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水10ml與稀硝酸1

    鹽酸丁丙諾啡舌下片的性狀及貯藏方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水10ml與稀硝酸1

    鹽酸丁丙諾啡舌下片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水10ml與稀硝酸1

    鹽酸丁丙諾啡注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    關于丁丙諾啡注射液的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-2%醋酸銨溶液-冰醋酸(60:10:40:5)為流動相;檢測波長為286nm。理論板數按鹽酸丁丙諾啡峰計算不低于1000。 測定法 精密量取本品適量(約相當于鹽酸丁丙諾啡0.6mg),置

    關于鹽酸丁丙諾啡注射液的基本介紹

      鹽酸丁丙諾啡注射液,適應癥為本品為強效鎮痛藥,用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引起的肢痛及心絞痛和其他內臟痛。  成份:鹽酸丁丙諾啡與葡萄糖的滅菌水溶液。  性狀:本品為無色澄明液體,室溫下比較穩定。  適應癥:本品為強效鎮痛藥,用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引

    鹽酸丁丙諾啡注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸丁丙諾啡。規格(1)1ml:0.15mg(2)1ml:0.3mg貯藏遮光,密閉保存。

    鹽酸丁丙諾啡注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解檢查pH值應為30~5.5(通則0631)。5

    關于丁丙諾啡注射液的鑒別方法介紹

      (1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。  (2)取本品,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A)測定,在286nm的波長處有最大吸收。  (3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。 檢查: pH值 應為3.0-5.5(附錄Ⅵ H)。 其他 應

    關于鹽酸丁丙諾啡注射液的藥理毒理介紹

      本品為鎮痛藥,為阿片受體的部分拮抗-激動劑,動物實驗表明對小鼠鎮痛作用明顯,文獻報道,本品對無依賴性犬能抑制屈肌和皮膚的抽搐反射、抑制咳嗽反射、減慢心率、降低收縮壓,對心血管參數無明顯影響。本品能產生嗎啡樣的呼吸抑制、起始慢,持續時間長,尚未見嚴重呼吸抑制的報道。對大鼠的慢性毒性研究表明,本品對

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