關于格魯米特的適應癥和用法用量介紹
一、適應癥 為中時作用的非巴比妥類催眠藥,可應用于失眠癥的短期治療,但不適合長期應用,因為作為催眠藥的應用僅在3~7天內有效,如需再給予本品治療,應間隔一周以上。現已少用。小劑量(125mg)有防治暈動病的效果。 二、用法用量 1、成人常用量口服。催眠,0.25-0.5g,睡前服,必要時可重復一次,但不要在起床前4小時內服用。老年或虛弱者對本品常更為敏感,初量宜小。 2、小兒常用量12歲以下小兒用量未定,需慎用。 三、藥理作用 本品為哌啶三酮衍生物,具有鎮靜與催眠作用。口服約30min起效,維持4~8h。......閱讀全文
關于格魯米特的適應癥和用法用量介紹
一、適應癥 為中時作用的非巴比妥類催眠藥,可應用于失眠癥的短期治療,但不適合長期應用,因為作為催眠藥的應用僅在3~7天內有效,如需再給予本品治療,應間隔一周以上。現已少用。小劑量(125mg)有防治暈動病的效果。 二、用法用量 1、成人常用量口服。催眠,0.25-0.5g,睡前服,必要時可
關于氨格魯米特的用法用量介紹
【功能主治】 用于絕經或卵巢切除后的病情較重或轉移的乳腺癌,對乳腺癌骨轉移、骨痛者療效顯著,對雌激素受體陽性者療效較好。腎上腺皮質癌亦可使用。 【用法用量】 口服:250mg/次,每日2次,1~2周后如無嚴重不良反應,可每日服3~4次,8周后改用維持量,1次250mg,每日1~2次。使用本品應
關于格魯米特片的用法用量和不良反應介紹
一、用法用量: 成人常用量:催眠,0.25~0.5g,睡前服,必要時可重復一次,但不要在起床前4小時服用。老年或虛弱者對本品常更為敏感,初量宜小。12歲以下小兒常用量未定,須慎用。 二、不良反應: 1.常見的為白天嗜睡;罕見的有:皮疹、咽喉疼痛、發熱、異常出血、瘀斑、異常的乏力、反常的興奮
關于氨格魯米特的基本介紹
【別名】 氨格魯米特,氨基導眠能,氨苯哌啶酮,氨苯乙哌啶酮中國醫學健康網 【英文名】 Aminoglutethimide、Elipten、Cytadren、Orimeten、AG 【作用特點】 本品為腎上腺皮質激素抑制藥和抗腫瘤藥。對膽固醇轉變為孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用,從而阻斷腎上腺
簡述氨魯米特的用法用量
口服,一次250mg,一日2—3次;2—3周后,劑量逐增至每日4次。維持劑量相同。同時服氫化可的松40mg(早晨及下午5點各10mg,臨睡前20mg),以防止因腎上腺皮質產生氫化可的松減少而引起腦垂體向腎上腺皮質激素反饋性增加。 用于皮質醇增多癥時,應根據病情增減劑量。 制劑與規格氨魯米特片
關于格魯米特的基本信息介紹
格魯米特,是一種有機化合物,化學式為C13H15NO2,臨床上用于神經性失眠、夜間易醒及麻醉前給藥,是一類鎮靜催眠抗驚厥藥,被列為第二類精神藥品管控 [2] 。 中文名稱:格魯米特 英文名稱:Glutethimide 化學名稱:3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮 CAS號:77-21-
關于格魯米特的物化性質介紹
1、物化性質 外觀與性狀:白色結晶粉末 密度:1.11 g/cm3 熔點:103 ?-104oC 沸點:114-117°C 2mm 閃點:161.8oC 蒸汽壓:3.95E-19mmHg at 25°C 2、分子結構數據 摩爾折射率:60.34 摩爾體積(cm3/mol):19
關于格魯米特的注意事項介紹
一、注意事項 1、妊娠:中長期應用本品,可引起新生兒出現撤藥征象,宜慎用; 2、能分泌入乳汁,通過乳母可導致嬰兒鎮靜。 3、下列情況應慎用: ① 膀胱頸梗阻、心律失常、青光眼、消化性潰瘍、前列腺肥大、幽門十二指腸梗阻等,可使癥狀加重; ② 有藥物濫用史或依賴史者; ③ 不能控制的疼痛
關于孟魯司特的用法用量介紹
孟魯司特,每日一次.每次一片(10mg)。哮喘病人應在睡前服用。季節性過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時服藥。 同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。 15歲及15歲以上患有哮喘和/或季節性過敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次一片(10mg)。 一般建議 以哮喘控制指標來評價治療
關于格魯米特片的注意事項介紹
本藥使用后可對以下診斷產生干擾: 1.酚妥拉明試驗出現假陽性,試驗前至少24小時,最好48~72小時停藥。 2.尿類固醇測定:用改良的Glenn~Nelson法,本品可能干擾17-羥皮質類固醇的吸收。 3.遵醫囑服用,不要隨便超過常用量,并定期隨訪。 4.長期服用大量可產生藥物依賴性或成
關于氨格魯米特的注意事項介紹
1.本品能透過胎盤,孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童禁用。 2.老年人腎功能減退,可使藥物在體內積聚,本品可引起神經系統毒性,應慎用。 3.患感染、帶狀皰疹、肝腎功能損害、甲狀腺機能減退者禁用。 4.用藥期間應定期復查血常規、血電解質、血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉移酶。 5. 因療效不增而副
關于格魯米特片的基本信息介紹
格魯米特片,為中時作用的非巴比妥類催眠藥,可應用于失眠癥的短期治療,但不適合長期應用,因為催眠藥的應用僅在3~7天內有效,如需再給予本品治療,應間隔一周以上。現已少用。 1、成份:本品的主要成份為:格魯米特。其化學名稱為:3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮。 2、所屬類別 :化藥及生物制品
關于格魯米特的藥物相互作用介紹
一、藥物相互作用 1、飲酒,全麻、中樞神經抑制藥,中樞抑制性抗高血壓藥如可樂定、硫酸鎂,單胺氧化酶抑制藥,三環類抗抑郁藥與本品合用時均可增效,格魯米特的中樞性抑制作用也更明顯,應減少用量。 2、與抗凝藥同用時,抗凝效應減弱,這是由于本品能誘導肝微粒體酶,加快抗凝藥的代謝,應及時調整后者的用量
使用格魯米特片過量的介紹
逾量出現急性中毒體征:皮膚呈藍色、發熱、低體溫、肌痙攣或抽搐,癲癎發作,呼吸短促、異常緩慢或困難,反射遲鈍或消失,心率異常緩慢,嚴重乏力。 搶救和治療:包括通氣道的維持,監測生命體征及意識水平;連續心電圖監護;補充血容量;對于昏迷患者應給予洗胃,可用1∶1混合的蓖麻油與水灌洗,給予25%~40%
關于孟魯司特鈉顆粒的適應癥及用法用量介紹
適應癥 順爾寧適用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 順爾寧適用于2歲至5歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀。 用法用量 每日一次。哮喘患者應在睡前服用。季節性過敏性鼻炎患者可根據自身的情況在需要
關于孟魯司特鈉的用法用量介紹
孟魯司特鈉的用法用量: 1、15歲及15歲以上成人:每日1片(10mg),睡前服用。 2、6-14歲兒科患者:每日服用咀嚼片1片(5mg),睡前服用,不需按年齡調整劑量。 3、6歲以下患兒的安全有效劑量及用法尚未確定。 孟魯司特鈉治療哮喘1天內起效。該藥可與食物同服或另服。患者應長期服用
使用格魯米特的不良反應介紹
1、常見的為白天嗜睡。罕見的有:皮疹、咽喉疼痛、發熱、異常出血、瘀斑、異常的疲乏無力、反常的興奮反應、視力模糊、動作笨拙不穩、精神錯亂、頭暈、頭痛等。 2、急性中毒體征:皮膚呈藍色、發熱,低體溫,肌痙攣或抽搐,癲癇發作,呼吸短促、異常緩慢或困難,反射遲鈍或消失,心率異常緩慢,嚴重乏力。 3、
使用氨格魯米特的不良反應介紹
本品可引起發熱、皮疹等過敏反應。有嗜睡、眩暈、共濟失調、眼球震顫等神經系統毒性。亦可有惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸反應。個別患者有骨髓抑制、甲狀腺機能減退、體位性低血壓、皮膚發黑及女性患者男性化等。由于本品有肝酶誘導作用,可加速其自體代謝,因此連續服藥2-6周后,不良反應的發生率及嚴重程度可減輕。
關于來氟米特片的用法用量介紹
(1)成人類風濕關節炎:口服。由于來氟米特半衰期較長,建議間隔 24 小時給藥。為了快速達到穩態血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結合I期臨床試驗結果,建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日 50mg,之后根據病情給予維持劑量一日 10mg 或 20mg。在使用本藥治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或
關于氨魯米特的基本介紹
氨魯米特本品為腎上腺皮質激素抑制藥和抗腫瘤藥。對膽固醇轉變為孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用,從而阻斷腎上腺皮質激素的合成。對皮質激素合成和代謝的其他轉變過程也有一定抑制作用。在外周組織中,它能通過阻斷芳香化酶而抑制雌激素的生成,從而減少雌激素對乳腺癌的促進作用,起到抑制腫瘤生長的效果。
孟魯司特鈉顆粒的用法用量介紹
1、孟魯司特鈉顆粒每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。 同時患有哮喘和過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。 1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次,每次一袋。 2歲至5歲兒童哮喘患者和/或2歲至5歲過敏性鼻炎患者應每天服用4mg口服顆粒一袋。 2、口服顆粒的
關于格魯米特的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值(XlogP):無 氫鍵供體數量:1 氫鍵受體數量:2 可旋轉化學鍵數量:2 互變異構體數量:5 拓撲分子極性表面積:46.2 重原子數量:16 表面電荷:0 復雜度:294 同位素原子數量:0 確定原子立構中心數量:0 不確定原子立構中心數量:1 確定
關于硫酸特布他林的適應癥和用法用量介紹
【適應癥】用于支氣管哮喘、哮喘型支氣管炎和慢性阻塞性肺部疾患時的支氣管痙攣。連續靜滴該品可激動子宮平滑肌β2受體,抑制自發性子宮收縮和催產素引起的子宮收縮,預防早產。同樣原理亦可用于胎兒窒息。 【用法和用量】皮下注射,0.25mg/次,如15~30分鐘無明顯臨床改善,可重復注射一次,但4小時中
關于氨魯米特的禁用慎用介紹
(1)本品能透過胎盤,孕婦及哺乳期婦女慎用。 神經系統 (2)老年人腎功能減退,可使藥物在體內積聚,本品可引起神經系統毒性,應慎用。 (3)患感染、帶狀皰疹、肝腎功能損害、甲狀腺機能減退者禁用。
關于氨魯米特的含量測定介紹
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.23mg的C13H16N2O2。
關于氨魯米特的相互作用和禁忌介紹
一、相互作用 (1)本品影響皮質類激素或美香豆素等抗凝藥的體內代謝,劑量應調整。 (2)由于本品可誘導肝微粒體酶,洋地黃及茶堿類藥物可減效。 二、禁忌癥 抗腫瘤內分泌藥物,應在有經驗的專業醫生指導下用藥。 合并感染、未控制的糖尿病患者不宜使用。 對本品嚴重過敏者禁用。 三、鑒別
簡述孟魯司特鈉顆粒的用法用量介紹
每日一次。哮喘患者應在睡前服用。季節性過敏性鼻炎患者可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的患者應每晚用藥一次 1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次,每次一袋 2歲至5歲兒童哮喘患者/或2歲至5歲過敏性鼻炎患者應每天服用4毫克口服顆粒一袋。
簡述格魯米特片的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 妊娠:中長期應用本品,可引起新生兒出現撤藥征象,宜慎用。哺乳期:能分泌入乳汁,通過母乳可致嬰兒鎮靜。 二、藥物相互作用 1.飲酒,全麻、中樞神經抑制藥,中樞抑制性抗高血壓藥如可樂定、硫酸鎂,單胺氧化酶抑制藥,三環類抗抑郁藥與本品合用時均可增效,格魯米特的中樞性抑
關于氨魯米特的動力學介紹
健康成人口服本品500mg后1.5小時,平均最高血藥濃度為5.9μg/ml,平均血漿半衰期為12.5小時,曲線下面積(AUC)平均值為96.8μg/(ml·h),血漿清除平均值為86.2ml/分,藥物在體內細胞中的分布比血漿中高1.4倍,與血漿蛋白的結合率為21.3%~25.0%。 用藥后占總
關于氨魯米特的給藥說明介紹
①患感染、帶狀皰疹、肝腎功能損害、甲狀腺機能減退者應先予治療; ②休克期不宜使用本品; ③老年或腎功能減退患者應調節劑量; ④若出現嚴重藥疹或藥疹持續一周以上,應予停藥并對癥治療。 用藥期間應定期復查血常規、血電介質、血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉移酶。